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司力能(頭孢泊肟酯片)
司力能(頭孢泊肟酯片)

司力能(頭孢泊肟酯片)

處方藥 非醫保

通用名稱:司力能(頭孢泊肟酯片)

批準文號:國藥準字H20051858

生產企業: 蘇州東瑞制藥有限公司

功能主治:1.上呼吸道感染:例如:耳、鼻和喉部感染,包括急性中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎和咽喉炎等。2.下呼吸道感染:社區獲得性肺炎、慢性支氣管炎急性發作。3.單純性泌尿道感染:膀胱炎。4.單純性皮膚和皮膚軟組織感染:毛囊炎、癤、癰、淋巴管炎、急性蜂窩織炎、燒傷創面感染、手術后切口感染及褥瘡感染等。5.急性單純性淋球菌性尿道炎和子宮頸炎,由奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎。?

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
司力能(頭孢泊肟酯片)
司力能(頭孢泊肟酯片)
康銳(氟康唑片)
康銳(氟康唑片)
主要成分

本品主要成份為頭孢泊肟酯。化學名稱:(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-((Z)-甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜二環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸-(R,S)-(異丙氧氧基羰基)乙基酯。

本品主要成分為氟康唑。

生產企業

蘇州東瑞制藥有限公司

揚子江藥業集團有限公司

批準文號

國藥準字H20051858

國藥準字H19990151

說明
作用與功效

1.上呼吸道感染:例如:耳、鼻和喉部感染,包括急性中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎和咽喉炎等。2.下呼吸道感染:社區獲得性肺炎、慢性支氣管炎急性發作。3.單純性泌尿道感染:膀胱炎。4.單純性皮膚和皮膚軟組織感染:毛囊炎、癤、癰、淋巴管炎、急性蜂窩織炎、燒傷創面感染、手術后切口感染及褥瘡感染等。5.急性單純性淋球菌性尿道炎和子宮頸炎,由奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎。?

本品適用于以下真菌病:

用法用量

口服,本品宜飯后服用。1、成人:(1)上呼吸道感染包括急性中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎和咽喉炎等100mg(1片),一日二次,療程5-10天。(2)下呼吸道感染:慢性支氣管炎急性發作,200mg(2片),一日二次,療程10天。(3)急性社區獲得性肺炎,200mg(2片),一日二次,療程14天。(4)單純性泌尿道感染,100mg(1片),一日二次,療程7天。(5)急性單純性淋病,單劑200mg(2片)。(6)皮膚和皮膚軟組織感染,400mg(4片),一日二次,療程14天。2、兒童:(1)急性中耳炎,10mg/k

本品的血漿消除半衰期長,因而治療陰道念珠菌病時僅需單劑量一次給藥,治療其他真菌感染時,每日亦只需給藥1次,而給藥時間應持續至臨床癥狀和體征消失或實驗室檢查提示真菌感染已消失。用藥時間不足可能導致感染的復發。艾滋病、隱球菌性腦膜炎或復發性口咽部念珠菌病患者通常需要維持治療以預防復發。 1.成人:(1)隱球菌性腦膜炎及其他部位隱球菌感染,常用劑量為第一日0.4g(8片),以后一日0.2~0.4g(4片-8片)。療程視服藥后臨床及真菌學反應而定,但對隱球菌性腦膜炎而言,治療期一般為腦脊液菌檢轉陰后,再持續6~8周。為防止艾滋病患者的隱球菌腦膜炎復發,在患者完成一個療程的基本治療后,可繼續給予氟康唑作維持治療,日劑量為0.2g(4片),持續10~12周。 (2)念珠菌敗血癥、播散性念珠菌病及其他侵入性念珠菌感染:常用劑量為第一日0.4g(8片),以后一日0.2g(4片)。根據臨床反應,可將日劑量增至0.4g(8片)。療程亦視臨床反應而定。 (3)口咽部念珠菌病:常用劑量為一次50mg(1片),一日1次,連續7~14天。免疫功能嚴重受損者,可根據需要延長療程。對于牙托有關的萎縮性口腔念珠菌病,常用劑量為一次50mg(1片),一日1次,連續14天,同量在牙托部位給予局部抗感染治療。其他粘膜念珠菌感染,如食道炎、非侵入性支氣管感染、肺部感染、念珠菌尿癥、慢性粘膜及皮膚念珠菌病等,常用劑量為一次50mg(1片),一日1次,連續14~30天。 (4)陰道念珠菌病:0.15g(3片)一次單劑量口服。 (5)為預防惡性腫瘤患者發生真菌感染,在病人接受化療或放療時,可每日一次口服.0mg(1片)。 (6)皮膚真菌病:對手癬、足癬、體癬、股癬、頭癬和皮膚念珠菌感染,推薦劑量為一次0.15g(3片),一周一次或一次50mg(1片),一日一次,療程一般為2~4周;但足癬的療程可延長至6周;對花斑癬,推薦劑量為一次50mg(1片),一日1次,療程為2~4周;頭癬療程為6~8周。 (7)指趾甲癬:一次0.15g(3片),一周一次,療程2~4個月,視病情可適當延長療程。 (8)著色真菌病:一日0.4g~0.6g(8片-12片),療程4~6個月,視病情可適當延長療程。有研究資料報告,一日最高劑量,可增至0.8g(16片)。 2.老年人:無腎功能損傷者,可采用成人的正常劑量;腎功能損傷者(肌酐清除率<40ml/分),應根據受損程度相應調整給藥方案,詳細方法見下。腎功能受損者:本品大部分以原形由尿排出,因此,只需給藥1次的治療不需調節劑量;若需多次給藥時,應給予常規劑量,此后則按肌酐消除率來調整給藥時間間隔或每日劑量,詳細方法如下: (1)肌酐消除率(ml/分):>40,給藥時間間隔/每日劑量:24小時(常規劑量)。 (2)肌酐消除率(ml/分):21-40,給藥時間間隔/每日劑量:45小時或常規劑量的一半。 (3)肌酐消除率(ml/分):10-20,給藥時間間隔/每日劑量:72小時或常規劑量的1/3。 (4)肌酐消除率(ml/分):進行常規透析的病人,給藥時間間隔/每日劑量:每次透析后給藥1次。 3.兒科用法:國外最近研究資料報導,通過對70名腫瘤化療、骨髓移植、免疫缺陷病兒及12名早產兒、低體重新生兒的藥代動力學研究表明,氟康唑在16歲以下少年兒童體內的血漿半衰期與成人不同,分別是:1日齡為73.7h;1周齡為53.2h;2周齡為46.6h;3月齡至2歲為21.7h;2歲至12歲為20.9h;12歲至16歲為23.5h。其他藥代動力學參數(如生物利用度,表觀分布容積等)與成人相似,故對不同年齡兒童推薦劑量如下: (1)>4周的患兒:粘膜真菌感染:3mg/kg體重/日,一日給藥1次;深部系統真菌感染:6mg/kg體重/日,一日給藥1次;嚴重威脅生命的感染:12mg/kg體重/日,一日給藥1次。 (2)2~4周的患兒:kg體重劑量同上,每2天給藥1次。 (3)<2周的患兒:kg體重劑量同上,每3天給藥1次。氟康唑既可口服,亦可靜脈滴注(速度不超過10ml/分),先用何種給藥途徑,應根據患者的臨床狀況而定,由靜脈滴注轉為口服,或相反情況,均不需改變劑量。

副作用

1、對本劑成分有休克既往史患者,不得用藥。2、對本劑成分或頭孢烯類抗生素有過敏癥既往史患者,原則上不給藥,不得已時慎用。3、對青霉素或者β-內酰胺類抗菌素過敏的患者禁用。4、對頭孢泊肟過敏的患者禁用。

對本品或其他吡咯類藥物有過敏史者禁用。

禁忌

成分

1.上呼吸道感染:例如:耳、鼻和喉部感染,包括急性中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎和咽喉炎等。2.下呼吸道感染:社區獲得性肺炎、慢性支氣管炎急性發作。3.單純性泌尿道感染:膀胱炎。4.單純性皮膚和皮膚軟組織感染:毛囊炎、癤、癰、淋巴管炎、急性蜂窩織炎、燒傷創面感染、手術后切口感染及褥瘡感染等。5.急性單純性淋球菌性尿道炎和子宮頸炎,由奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎。?

本品適用于以下真菌病:

藥理作用

1、重大不良反應(發生率不詳):休克、過敏樣癥狀、皮膚粘膜眼綜合征、中毒性表皮壞死癥、假膜性大腸炎、急性腎功能衰竭、間質性肺炎、PIE綜合征、肝功能障礙,黃疸、血小板減少。2、其他不良反應:(1)發生率不詳:過敏癥類的淋巴腺腫脹、關節痛,腎臟系統的血尿,菌群交替癥類的念珠菌病,維生素缺乏癥類的維生素K缺乏癥狀(低凝血酶原血癥、出血傾向等)和維生素B群缺乏癥狀(舌炎、口內炎、食欲缺乏、神經炎等),其他類的麻木感。(2)發生率為0.1~1%:過敏癥類的皮疹,肝臟系統的(AST)GOT上升、(ALT)GPT上升、Al-P上升、LDH上升,腎臟系統的BUN上升,消化系統的腹瀉與胃部不適感。(3)發生率

1.常見消化道反應,表現為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。 2.過敏反應:可表現為皮疹,偶可發生嚴重的剝脫性皮炎(常伴隨肝功能損害)、滲出性多形紅斑。 3.肝毒性:治療過程中可發生輕度一過性血清氨基轉移酶升高,偶可出現肝毒性癥狀,尤其易發生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。 4.可見頭暈、頭痛。 5.某些患者,尤其有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者,可能出現腎功能異常。 6.偶可發生周圍血象一過性中性粒細胞減少和血小板減少等血液學檢查指標改變,尤其易發生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。

注意事項

1、慎重用藥(下述患者應慎重用藥)(1)對青霉素類抗生素有過敏癥既往史患者。(2)既往有過敏癥狀體質患者。(3)嚴重腎損害患者[應適當調節給藥量和給藥間隔并參照[藥代動力學]項)。(4)經口攝食不足患者或非經口維持營養患者,全身狀態不良患者[有時表現維生素K缺乏癥狀,故應注意觀察]。(5)老年患者,參照(6)被診斷為偽膜結腸炎的腹瀉患者。2、重要且基本注意(1)遵醫師處方。(2)可能會引起休克,故應仔細問診。3、對臨床檢驗結果的影響。(1)試紙反應以外的本尼迪特氏試劑,費林氏試劑及尿糖試劑進行的尿糖檢查,

1.由于本品主要自腎排出,因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者需減量應用。 2.本品目前在免疫缺陷者中的長期預防用藥,已導致念珠菌屬等對氟康唑等吡咯類抗真菌藥耐藥性的增加,故需掌握指征,避免無指征預防用藥。 3.治療過程中可發生輕度一過性血清氨基轉移酶升高,偶可出現肝毒性癥狀。因此用本品治療開始前和治療中均應定期檢查肝功能,如肝功能出現持續異常,或肝毒性臨床癥狀時均需立即停用本品。 4.本品與肝毒性藥物合用、需服用本品兩周以上或接受多倍于常用劑量的本品時,可使肝毒性的發生率增高,故需嚴密觀察,在治療前和治療期間每兩周進行一次肝功能檢查。 5.本品應用療程應視感染部位及個體治療反應而定。一般治療應持續至真菌感染的臨床表現及實驗室檢查指標顯示真菌感染消失為止。隱球菌腦膜炎或反復發作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品長期維持治療以防止復發。 6.接受骨髓移植者,如嚴重粒細胞減少已先期發生,則應預防性使用本品,直至中性粒細胞計數上升至1×109/L以上后7天。 7.腎功能損害者,可按前述方案調整用藥劑量(見【用法用量】);血液透析患者在每次透析后可給予本品一日量,因為3小時血液透析可使本品的血藥濃度降低約50%。

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