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丙硫氧嘧啶片
丙硫氧嘧啶片

丙硫氧嘧啶片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):丙硫氧嘧啶片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20013331

生產(chǎn)企業(yè): 蘇州東瑞制藥有限公司

功能主治:適用于各種類(lèi)型的甲狀腺功能亢進(jìn)癥,尤其適用于:①病情較輕,甲狀腺輕至中度腫大患者;②青少年及兒童、老年患者;③甲狀腺手術(shù)后復(fù)發(fā),又不適于放射性131I治療者;④手術(shù)前準(zhǔn)備;⑤作為131I放療的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
丙硫氧嘧啶片
丙硫氧嘧啶片
鹽酸吡格列酮片
鹽酸吡格列酮片
主要成分

本品主要成份為:丙基硫氧嘧啶。 化學(xué)名稱(chēng):6-丙基-2-硫代-2,3-二氫-4(1H)嘧啶酮。 分子式:C7H10N2OS 分子量:170.24

鹽酸吡格列酮。

生產(chǎn)企業(yè)

蘇州東瑞制藥有限公司

石藥集團(tuán)遠(yuǎn)大(大連)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20013331

國(guó)藥準(zhǔn)字H20052682

說(shuō)明
作用與功效

適用于各種類(lèi)型的甲狀腺功能亢進(jìn)癥,尤其適用于:①病情較輕,甲狀腺輕至中度腫大患者;②青少年及兒童、老年患者;③甲狀腺手術(shù)后復(fù)發(fā),又不適于放射性131I治療者;④手術(shù)前準(zhǔn)備;⑤作為131I放療的輔助治療。

對(duì)于2型糖尿病(非胰島素依賴(lài)性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善血糖控制。鹽酸吡格列酮可單獨(dú)使用,當(dāng)飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿(mǎn)意控制血糖時(shí),它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營(yíng)養(yǎng)咨詢(xún),必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時(shí)很重要,在藥物維持治療時(shí)也是如此。

用法用量

用于治療成人甲狀腺功能亢進(jìn)癥,開(kāi)始劑量一般為每天300mg(6片),視病情輕重介于150~400mg(3~8片),分次口服,一日最大量600mg(12片)。病情控制后逐漸減量,維持量每天1~3片(50~150mg),視病情調(diào)整;小兒開(kāi)始劑量每日按體重4mg/kg,分次口服,維持量酌減。

鹽酸吡格列酮應(yīng)每日服用一次,服藥與進(jìn)食無(wú)關(guān)。 糖尿病治療應(yīng)個(gè)體化。治療反應(yīng)用Hb...

副作用

嚴(yán)重肝功能損害、白細(xì)胞嚴(yán)重缺乏、對(duì)硫脲類(lèi)藥物過(guò)敏者禁用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 兒童用藥:兒童使用鹽酸吡格列酮是否安全、有效性尚不明確。 老年用藥:在安慰劑對(duì)照的鹽酸吡格列酮臨床試驗(yàn)中,約有500名病人年齡在65歲或以上。鹽酸吡格列酮的有效性和安全性在這些病人和年輕病人之間無(wú)顯著差別。

成分

適用于各種類(lèi)型的甲狀腺功能亢進(jìn)癥,尤其適用于:①病情較輕,甲狀腺輕至中度腫大患者;②青少年及兒童、老年患者;③甲狀腺手術(shù)后復(fù)發(fā),又不適于放射性131I治療者;④手術(shù)前準(zhǔn)備;⑤作為131I放療的輔助治療。

對(duì)于2型糖尿病(非胰島素依賴(lài)性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善血糖控制。鹽酸吡格列酮可單獨(dú)使用,當(dāng)飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿(mǎn)意控制血糖時(shí),它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營(yíng)養(yǎng)咨詢(xún),必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時(shí)很重要,在藥物維持治療時(shí)也是如此。

藥理作用

常見(jiàn)有頭痛、眩暈,關(guān)節(jié)痛,唾液腺和淋巴結(jié)腫大以及胃腸道反應(yīng);也有皮疹、藥熱等過(guò)敏反應(yīng),有的皮疹可發(fā)展為剝落性皮炎。個(gè)別病人可致黃疸和中毒性肝炎。最嚴(yán)重的不良反應(yīng)為粒細(xì)胞缺乏癥,故用藥期間應(yīng)定期檢查血象,白細(xì)胞數(shù)低于4×109/L或中性粒細(xì)胞低于1.5×109/L時(shí),應(yīng)按醫(yī)囑停用或調(diào)整用藥。

藥理作用:本品屬噻唑烷二酮類(lèi)口服抗糖尿病藥,為高選擇性過(guò)氧化物酶體增殖激活受體(PPAR)的激動(dòng)劑,通過(guò)提高外周和肝臟等胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機(jī)理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPAR核受體,從而調(diào)節(jié)胰島素應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄,控制血糖的生成、轉(zhuǎn)運(yùn)和利用。 毒理研究:重復(fù)給藥毒性:小鼠(100mg/kg)、大鼠(≥4mg/kg)和犬(3mg/kg)經(jīng)口重復(fù)給予本品(按體表面積折算,分別相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的11、1和2倍),均發(fā)現(xiàn)心臟增大。在大鼠經(jīng)口給藥1年的試驗(yàn)中,160mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的35倍)組動(dòng)物發(fā)生明顯的心臟功能衰竭,從而導(dǎo)致與給藥相關(guān)的動(dòng)物提前死亡。猴口服本品劑量≥8.9mg/kg(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的4倍)13周,也發(fā)現(xiàn)心臟增大,但給藥52周,劑量達(dá)32mg/kg(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的13倍)卻未見(jiàn)心臟增大。 遺傳毒性:Ames試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞正向基因突變?cè)囼?yàn)(CHO/HPRT和AS52/XPRT)、CHL細(xì)胞體外細(xì)胞遺傳學(xué)試驗(yàn)、非程序DNA合成試驗(yàn)和體內(nèi)微核試驗(yàn)結(jié)果

注意事項(xiàng)

1.應(yīng)定期檢查血象及肝功能。 2.對(duì)診斷的干擾:可使凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng),AST、ALT、ALP、Bil升高。 3.外周血白細(xì)胞偏低、肝功能異常患者慎用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

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