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牛黃降壓丸
牛黃降壓丸

牛黃降壓丸

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:牛黃降壓丸

批準文號:國藥準字Z12020103

生產(chǎn)企業(yè): 天津中新藥業(yè)集團股份有限公司達仁堂制藥廠

功能主治:清心化痰,平肝安神。用于心肝火旺,痰火壅盛頭暈目眩,頭痛失眠、煩躁不安,高血壓病見上述癥候者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
牛黃降壓丸
牛黃降壓丸
伏絡清(馬來酸氨氯地平片)
伏絡清(馬來酸氨氯地平片)
主要成分

人工牛黃、羚羊角、珍珠、水牛角濃縮粉、白芍、決明子、川芎、黃芩提取物、郁金、冰片、甘松、薄荷等14味。

主要成分為馬來酸氨氯地平。

生產(chǎn)企業(yè)

天津中新藥業(yè)集團股份有限公司達仁堂制藥廠

東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z12020103

國藥準字H20030394

說明
作用與功效

清心化痰,平肝安神。用于心肝火旺,痰火壅盛頭暈目眩,頭痛失眠、煩躁不安,高血壓病見上述癥候者。

1.高血壓病。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。2.慢性穩(wěn)定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其他抗心絞痛藥物合用。

用法用量

口服,一次1—2丸,一日1次。

l治療高血壓的初始劑量為5mg(1片),每日—次,最大劑量為10mg(2片),每日—次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg(半片),每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療劑量。劑量調(diào)整應根據(jù)患者個體反應進行。—般的劑量調(diào)整應在7~14天后開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密觀測后,可更快地開始劑量調(diào)整。2治療心絞痛的初始劑量為5-10mg(1-2片),每日—次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數(shù)人的有效劑量為10mg(2片)/日。

副作用

尚不明確。

對二氫吡啶類藥物或本品中任何成分過敏的病人禁用。

禁忌

成分

清心化痰,平肝安神。用于心肝火旺,痰火壅盛頭暈目眩,頭痛失眠、煩躁不安,高血壓病見上述癥候者。

1.高血壓病。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。2.慢性穩(wěn)定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其他抗心絞痛藥物合用。

藥理作用

氨氯地平具有較好的耐受性。在安慰劑對照的臨床治療高血壓或心絞痛的試驗中,最常見的副作用是:自主神經(jīng)系統(tǒng):潮紅;全身:疲勞;心血管,一般性:水腫;中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng):眩暈,頭痛;胃腸道:腹痛,惡心;心率/心律:心悸;心理性:嗜睡。在這些臨床試驗中未發(fā)現(xiàn)與本品相關的臨床實驗室檢查異常。上市后觀察到的較少見副作用有:自主神經(jīng)系統(tǒng):口干,出汗增加;全身:虛弱無力,背痛,全身不適,疼痛,體重增加/減少;心血管,一般性:低血壓,暈厥;中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng):肌張力高,感覺減退/感覺異常,周圍神經(jīng)病變,震顫;內(nèi)分泌:乳腺增生;胃腸道:排便習慣改變,消化不良(包括胃炎),牙齦增生,胰腺炎,嘔吐;代謝性/營養(yǎng)性:高血糖;肌肉骨骼:關節(jié)痛,肌肉痙攣性疼痛,肌痛;血小板/出血/凝血:紫癜,血小板減少性紫癜;心理性:陽痿,失眠,態(tài)度改變;呼吸系統(tǒng):咳嗽,呼吸困難;皮膚/附件:脫發(fā),皮肢變色;特殊感覺:味覺錯亂,耳鳴;泌尿系統(tǒng):尿頻;血管(心外的):血管炎;視覺:視力障礙;白細胞/網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng):白細胞減少;過敏反應罕見,包括搔癢癥,皮疹,血管源性水腫和多形紅斑。曾有極罕見的肝炎、黃疸、轉胺酶升高的報道(通常與膽汁淤積相一致)。有報告一些嚴重的需住院治療的病例與使用氨氯地平有關。但在多數(shù)情況下,因果關系尚未確定。與其他的鈣拮抗劑相似,以下的不良事件也有少數(shù)報道,但事件難以與基礎疾病的自然病程相區(qū)分,如:心肌梗死,心律失常(包括心動過緩,室性心動過速和房顫)和胸痛。

注意事項

腹瀉者忌服。

1.警告:極少數(shù)患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量出現(xiàn)心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發(fā)生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。2.因本品的擴血管作用是逐漸產(chǎn)生的,故服用本品后發(fā)生急性低血壓的情況罕有報道。然而在嚴重的主動脈狹窄患者,當與其他外周血管擴張劑合用時,應引起注意。3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺乏血引起心衰的病人(NYHAⅢ-Ⅳ級)進行的長期安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰惡化的發(fā)生率與安慰劑相比無

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