泛昔洛韋片

鹽酸奧洛他定片

本品主要成份為泛昔洛韋。 化學(xué)名稱：2-[2-[9-（2-氨基-9H-嘌呤基）]乙基]-1，3-丙二醇二乙酸酯。 化學(xué)結(jié)構(gòu)式： 分子式：C14H19N5O4 分子量：321.34

鹽酸奧洛他定

山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Fu

國(guó)藥準(zhǔn)字H20083370

國(guó)藥準(zhǔn)字J20150019

適用于帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮膚病（濕疹、皮膚炎、癢疹、皮膚瘙癢癥、尋常型干癬、多形性滲出性紅斑）伴發(fā)的瘙癢。

口服，成人每次0.25g，每日3次，連用7天。腎功能不全患者應(yīng)根據(jù)腎功能狀況調(diào)整用法與用量，推薦劑量如下： 肌酐清除率劑量 ≥60ml/min成人每次0.25g,每8小時(shí)一次 40~59ml/min成人每次0.25g,每12小時(shí)一次 20~39ml/min成人每次0.25g,每24小時(shí)一次 <20ml/min成人每次0.125g,每48小時(shí)一次 肝功能代償?shù)母尾』颊邿o(wú)需調(diào)整劑量，尚未對(duì)肝功能失代償?shù)母尾』颊哌M(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究。

口服。通常成人一次5mg，一日2次（早晚各1次）。根據(jù)年齡及癥狀酌情增減劑量。

對(duì)噴昔洛韋過敏者禁用。

服用本品后的不良反應(yīng)發(fā)生率為16.1%，主要不良反應(yīng)有瞌睡（11.6%）、倦怠感（1.5%）、口干（0.6%）、腹痛（0.5%）等。主要的臨床檢查異常的參數(shù)有ALT上升（3.5%）、AST上升（2.0%）等。嚴(yán)重的不良反應(yīng)為AST、ALT、?-GTP、LDH、ALP上升等伴發(fā)的肝功能障礙及黃疸（發(fā)生率不明），應(yīng)進(jìn)行密切觀察。在發(fā)現(xiàn)異常時(shí)應(yīng)停藥，并進(jìn)行適當(dāng)?shù)闹委煛Ｆ渌涣挤磻?yīng)如下：腹部不適感、白細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞增多、尿潛血陽(yáng)性、尿糖陽(yáng)性、血清膽固醇上升（0.5-

適用于帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮膚病（濕疹、皮膚炎、癢疹、皮膚瘙癢癥、尋常型干癬、多形性滲出性紅斑）伴發(fā)的瘙癢。

常見不良反應(yīng)是頭痛和惡心，此外尚可見下列反應(yīng)： 1.神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等； 2.消化系統(tǒng)：腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等； 3.全身反應(yīng)：疲勞、疼痛、發(fā)熱、寒顫等； 4.其他反應(yīng)：皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

1.泛昔洛韋對(duì)預(yù)防生殖器皰疹的復(fù)發(fā)，眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認(rèn)。 2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數(shù)均隨腎功能的降低而下降，故腎功能不全者應(yīng)注意調(diào)整用法用量。 3.肝功能代償?shù)母尾』颊邿o(wú)需調(diào)整劑量，尚未對(duì)肝功能失代償?shù)母尾』颊哌M(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究。 4.食物對(duì)生物利用度無(wú)明顯影響，口服本品0.5g，一日3次，連續(xù)7天，未見噴昔洛韋的蓄積現(xiàn)象。

1、腎功能下降的患者慎用本品（此類患者在服用本品后持續(xù)存在較高的血藥濃度）。 2、肝功能障礙患者慎用本品（此類患者服用本品后可能使肝功能障礙癥狀惡化）。 3、由于可能誘發(fā)瞌睡，患者在服用本品后在從事伴有機(jī)械操作等危險(xiǎn)性工作（如駕駛車輛等）時(shí)需十分小心。 4、長(zhǎng)期服用類固醇的患者，聯(lián)用本品時(shí)需減量，并應(yīng)在嚴(yán)格管理下緩慢減量。 5、季節(jié)性過敏性鼻炎患者應(yīng)在本病多發(fā)季節(jié)開始前服用本品，持續(xù)至多發(fā)季節(jié)結(jié)束。 6、服用本品無(wú)效的患者，不能盲目及長(zhǎng)期的服用本品。