雷賽隆(鹽酸格拉司瓊片)

柳櫟浸膏膠囊

鹽酸格拉司瓊。

柳櫟（Urajiro-gashi）浸膏粉。

精華制藥集團股份有限公司

日本新藥株式會社

國藥準字H10980009

注冊證號H20170115

用于放射治療、細胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。

促進腎結石和輸尿管結石的排出。

口服：成人通常用量為1mg，一日2次，第一次于化療前1小時服用，第二次于第一次服藥后12小時服用。肝、腎功能不全者無需調整劑量。

通常，1次2粒（450 mg），1日3次口服。 應隨年齡和癥狀適當增減或遵醫囑。

1.對本品或有關化合物過敏者禁用。2.胃腸道梗阻者禁用。

總病例1，781例中有47例（2.64%）出現了不良反應。主要為胃部不適感8例（0.45%），胃腸功能紊亂7例（0.39%）等消化道癥狀。（獲批準時～1973年11月止的統計）（見說明書表格）。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未有過對孕婦及哺乳期婦女用藥的報告。 兒童用藥：未有過對兒童用藥的報告。

用于放射治療、細胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。

促進腎結石和輸尿管結石的排出。

常見的副作用為頭痛、倦怠、發熱、便秘及胃腸道功能紊亂，偶有短暫性無癥狀肝轉氨酶增高。上述反應輕微，無須特殊處理。

詳見說明書。

1.本品對化療、放療所致嘔吐起預防作用，首劑在化療前1小時服用。2.本藥可減緩結腸蠕動，患者若有亞急性腸梗阻時，需嚴格觀察。3.高血壓未控制的患者，日劑量不宜超過10mg，以免引起血壓進一步升高。4.致癌性研究資料顯示，給予兩性小鼠及大鼠極大量本品時(50mg/kg)(大鼠劑量于第59周時降至25mg/kg/日)，發現有肝細胞瘤及或腺瘤，于接受5mg/kg本品之大鼠亦發現有肝細胞增生，而于低劑量時(1mg/kg)時此種藥物無誘發肝細胞增生的現象。5.本品與食物同時服用時吸收略有延遲。

交付藥物時：指導患者PTP包裝藥品應從其墊板中取出藥品服用（有報告指出：因誤服PTP墊板，其尖硬銳角刺入食道粘膜。導致穿孔、縱隔洞炎等嚴重并發癥）。