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撲米酮片
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撲米酮片

處方藥 醫保

通用名稱:撲米酮片

批準文號:國藥準字H32020736

生產企業: 精華制藥集團股份有限公司

功能主治:用于癲癎強直陣攣性發作(大發作),單純部分性發作和復雜部分性發作的單藥或聯合用藥治療也用于特發性震顫和老年性震顫的治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
撲米酮片
撲米酮片
司莫司汀膠囊
司莫司汀膠囊
主要成分

本品的主要成份為撲米酮片,其化學名稱為:5-乙基-5-苯基-二氫-4,6(1H,5H)嘧啶二酮

主要成份為:司莫司灑。

生產企業

精華制藥集團股份有限公司

浙江瑞新藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H32020736

國藥準字H33020804

說明
作用與功效

用于癲癎強直陣攣性發作(大發作),單純部分性發作和復雜部分性發作的單藥或聯合用藥治療也用于特發性震顫和老年性震顫的治療

本品脂溶性強,可通過血腦屏障,進入腦脊液,常用于腦原發腫瘤及轉移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤,胃癌,大腸癌,黑色素瘤。

用法用量

成人常用量:50mg開始,睡前服用,3日后改為每日2次,一周后改為每日3次,第10日開始改為250mg,每日3次,總量不超過每日1.5g;維持量一般為250mg,每日3次小兒常用量:8歲以下,每日睡前服50mg;3日后增加為每次50mg,每日2次;一周后改為100mg,每日2次;10日后根據情況可以增加至125mg~250mg,每日3次;或每日按體重10~25mg/kg分次服用;8歲以上同成人

口服100~200mg/m2,頓服,每6~8周一次,睡前與止吐劑、安眠藥同服。

副作用

下列情況慎用:1.肝腎功能不全者(可能引起本品在體內的積蓄);2.有卟啉病者(可引起新的發作)3.哮喘、肺氣腫或其他可能加重呼吸困難或氣道不暢等呼吸系統疾患;4.可引起輕微腦功能障礙的病情加重

骨髓抑制,呈延遲性反應,有累計毒性。白細胞或血小板減少最低點出現在4~6周,一般持續5~10天,個別可持續數周,一般6~8周可恢復;服藥后可有胃腸道反應;肝腎功因與較高濃度藥物接觸,可影響器官功能;乏力,輕度脫發;偶見全身皮疹,可抑制睪丸與卵巢功能,引起閉經及精子缺乏。

禁忌

成分

用于癲癎強直陣攣性發作(大發作),單純部分性發作和復雜部分性發作的單藥或聯合用藥治療也用于特發性震顫和老年性震顫的治療

本品脂溶性強,可通過血腦屏障,進入腦脊液,常用于腦原發腫瘤及轉移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤,胃癌,大腸癌,黑色素瘤。

藥理作用

1.患者不能耐受或服用過量可產生視力改變,復視,眼球震顫,共濟失調,認識遲鈍,情感障礙,精神錯亂,呼吸短促或障礙;2.少見的有兒童和老人者為異常的興奮或不安等反常反應;3.偶見有過敏反應(呼吸困難,眼瞼腫脹,喘鳴或胸部緊迫感),粒細胞減少,再障、紅細胞發育不良,巨細胞性貧血;4.發生手腳不靈活或引起行走不穩、關節孿縮,眩暈、嗜睡少數患者出現性功能減退、頭痛、食欲不振,疲勞感,惡心或嘔吐,但繼續服用往往會減輕或消失可出現中毒性表皮壞死

本品為細胞周期非特異性藥物,對處于G1-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期也有抑制作用。本品進入體內后其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分,一為氯乙胺部分,將氯解離形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這與抗腫瘤作用有關;另一部分為氨甲酰基部分變為異氰酸酯,或再轉化為氨甲酸,以發揮氨甲酰化作用,主要與蛋白質特別是其中的賴氨酸末端的氨基等反應,這主要與骨髓毒性作用有關,氨甲酰化還破壞一些酶蛋白使DNA被破壞后難以修復,這有助于抗癌作用。本品與其它烷化劑并無交叉耐藥性。

注意事項

1.下列情況慎用:(1)肝腎功能不全者(可能引起本品在體內的積蓄)(2)有卟啉病者(可引起新的發作)(3)哮喘、肺氣腫或其他可能加重呼吸困難或氣道不暢等呼吸系統疾患(4)可引起輕微腦功能障礙的病情加重2.對巴比妥類過敏者對本品也可能過敏3.對診斷的干擾:血清膽紅素可能降低,酚妥拉明試驗可出現假陽性,如需作此試驗需停藥至少24小時,最好48~72小時4.個體間血藥濃度差異很大,用藥需個體化5.停藥時用量應遞減,防止重新發作6.治療期間需按時服藥,發現漏服應盡快補服,但距下次給藥前1小時內則不必補服,勿一次服

骨髓抑制、感染、肝腎功能不全者慎用;用藥期間應密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血膽紅素、轉氨酶的變化、肺功能。 老年人易有腎功能減退,可影響排泄,應慎用。 本品可抑制身體免疫機制,使疫苗接種不能激發身體抗體產生。用藥結束后三個月內不宜接種活疫苗。

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