川貝枇杷糖漿
通用名稱:川貝枇杷糖漿
批準文號:國藥準字Z32020798
生產企業: 江蘇康緣陽光藥業有限公司
功能主治:清熱宣肺,化痰止咳。用于風熱犯肺、痰熱內阻所致的咳嗽痰黃或咯痰不爽、咽喉腫痛、胸悶脹痛;感冒、支氣管炎見上述證候者。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
川貝母流浸膏、桔梗、枇杷葉、薄荷腦。 |
本品的活性成份為左乙拉西坦。 |
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生產企業 |
江蘇康緣陽光藥業有限公司 |
優時比(珠海)制藥有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字Z32020798 |
國藥準字J20160060 |
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說明 | |||
作用與功效 |
清熱宣肺,化痰止咳。用于風熱犯肺、痰熱內阻所致的咳嗽痰黃或咯痰不爽、咽喉腫痛、胸悶脹痛;感冒、支氣管炎見上述證候者。 |
用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。 |
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用法用量 |
口服。一次10毫升,一日3次。 |
詳見說明書。 |
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副作用 |
糖尿病患者忌用。 |
1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外,總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗,評估了每個系統的不良反應和發生頻率:很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%,包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據,尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適:很常見乏力。 - |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:見[用法用量]項。 老年用藥:見[用法用量]項。 |
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成分 |
清熱宣肺,化痰止咳。用于風熱犯肺、痰熱內阻所致的咳嗽痰黃或咯痰不爽、咽喉腫痛、胸悶脹痛;感冒、支氣管炎見上述證候者。 |
用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。 |
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藥理作用 |
尚不明確。 |
詳見說明書。 |
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注意事項 |
1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。3.風寒感冒者不適用。4.支氣管擴張、肺膿瘍、肺心病、肺結核患者出現咳嗽時應去醫院就診。5.糖尿病患者及有高血壓、心臟病、肝病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。6.兒童、孕婦、哺乳期婦女、年老體弱者應在醫師指導下服用。7.服藥期間,若患者發熱體溫超過38.5℃,或出現喘促氣急者,或咳嗽加重、痰量明顯增多者應去醫院就診。8.服藥3天癥狀無緩解,應去醫院就診。9.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。10.本品性狀發生改變時禁止使用。11.兒童必須在成人監護下使用。12.請將本品放在兒童不能接觸的地方。13.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 |
詳見說明書。 |