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馬來(lái)酸依那普利片
馬來(lái)酸依那普利片

馬來(lái)酸依那普利片

處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:馬來(lái)酸依那普利片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H32026568

生產(chǎn)企業(yè): 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇制藥股份有限公司

功能主治:用于治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
馬來(lái)酸依那普利片
馬來(lái)酸依那普利片
拉西地平分散片
拉西地平分散片
主要成分

本品的主要成份為:馬來(lái)酸依那普利。

本品主要成份為拉西地平,其化學(xué)名稱為: (±) -2,6-- 甲基-4- {2-(E)-2(叔丁氧羰基)-乙烯基]苯基} -1, 4-二氫-3,5-0吡啶二羧酸二乙酯。

生產(chǎn)企業(yè)

揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇制藥股份有限公司

浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H32026568

國(guó)藥準(zhǔn)字H20100192

說(shuō)明
作用與功效

用于治療

單獨(dú)使用或與其他抗高血壓的藥物,如β-阻滯劑,利尿藥和血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑合用,治療高血壓。

用法用量

餐前、餐中或餐后服用均可。

初始劑量為每日一次,每次2mg。每日應(yīng)在同一時(shí)間服用,最好是在早晨。對(duì)于高血壓的治療方案應(yīng)根據(jù)病情的嚴(yán)重程度及個(gè)體的差異來(lái)調(diào)整。當(dāng)給予初始劑量后充分的時(shí)間內(nèi)未達(dá)到有效治療效果時(shí),劑量可增至4mg/次/日,如果必要,可增至6mg/次/日。實(shí)際上,該劑量調(diào)整時(shí)間相隔不應(yīng)少于3~4周,除非病情較重,需要迅速增加劑量。每日應(yīng)在同一時(shí)間內(nèi)服用本品,最好是在早晨,可與食物或不與食物同服。肝臟損傷:對(duì)于肝損傷的患者無(wú)需調(diào)整劑量。腎臟損傷:因拉西地平不經(jīng)腎臟排泄,因此對(duì)于腎損傷患者無(wú)需調(diào)整劑量。老年患者:無(wú)需調(diào)整劑量。本品可用于長(zhǎng)期治療。

副作用

可有頭昏、頭痛、嗜睡、口干、疲勞、上腹不適,惡心、胸悶、咳嗽、皮疹、面紅和蛋白尿等。必要時(shí)減量。如出現(xiàn)白細(xì)胞減少,需停藥。

大規(guī)模的臨床研究獲得的數(shù)據(jù)已用于確定從非常常見(jiàn)到不常見(jiàn)的各類不良事件發(fā)生頻率。不良事件發(fā)生率定義為:非常常見(jiàn)(1/10),常見(jiàn)(1/100且 常見(jiàn):頭痛#、頭暈#、心悸#、皮膚潮紅#、胃腸道不適、惡心、皮疹、多尿、無(wú)力、水腫#、可逆性堿性磷脂酶升高(臨床顯著增加不常見(jiàn))。 不常見(jiàn):心絞痛惡化(與其它二氫吡啶一樣,偶有出現(xiàn)心絞痛的惡化的報(bào)道,特別是在治療開(kāi)始時(shí)。最易發(fā)生在有癥狀的心肌缺血患者)、牙齦增生。 罕見(jiàn):血管水腫、蕁麻疹。 非常罕見(jiàn):震顫。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: 尚無(wú)拉西地平用于孕婦的安全性數(shù)據(jù)。 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示拉西地平?jīng)]有致畸性和對(duì)生長(zhǎng)的損害。(參見(jiàn)【藥理毒理】) 動(dòng)物乳汁分泌實(shí)驗(yàn)表明,拉西地平(或其代謝物)可泌入乳汁。 妊娠和哺乳期間,需要對(duì)患者權(quán)衡利弊后再考慮用藥。 (參見(jiàn)【藥理毒理】)應(yīng)考慮本品在孕晚期引起子宮肌肉松弛的可能性。兒童用藥:尚無(wú)兒童使用本品的經(jīng)驗(yàn)。老年用藥:參見(jiàn)【用法用量】。

成分

用于治療

單獨(dú)使用或與其他抗高血壓的藥物,如β-阻滯劑,利尿藥和血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑合用,治療高血壓。

藥理作用

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑??诜笤隗w內(nèi)水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者強(qiáng)烈抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。對(duì)二腎型高血壓、一腎型高血壓及自發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。

注意事項(xiàng)

1.個(gè)別病人,尤其是在應(yīng)用利尿劑或血容量減少者,可能會(huì)引起血壓過(guò)度下降,故首次劑量宜從2.5mg開(kāi)始。

特異性研究顯示,拉西地平不影響竇房結(jié)的自律性,不會(huì)導(dǎo)致房室結(jié)內(nèi)傳導(dǎo)時(shí)間延長(zhǎng)。但應(yīng)注意鈣離子拮抗劑理論上對(duì)竇房結(jié)和房室結(jié)活性的影響。因此,竇房結(jié)和房室結(jié)活性異?;颊呱饔帽酒贰U鐖?bào)道的其他二氫吡啶類鈣通道拮抗劑,拉西地平應(yīng)謹(jǐn)慎應(yīng)用于先天性或已確認(rèn)的獲得性QT延長(zhǎng)的患者。同時(shí)服用己知可延遲QT間期的藥物,如型和1I型心律失常,三環(huán)類抗抑郁劑,某些抗精神病藥物,抗生素(如紅霉素)和某些抗組胺藥(如特非那定)的患者,應(yīng)慎用拉西地平。與其它鈣離子拮抗劑一樣,心臟儲(chǔ)備能力差的患者慎用本品。與其它二氫吡啶類鈣離子拮抗劑-樣, 患有不穩(wěn)定心絞痛的患者服用本品應(yīng)小心。新近曾發(fā)生心肌梗死的患者慎用本品。由于肝功能損傷的患者服用本品可能出現(xiàn)抗高血壓的作用被加強(qiáng),因此肝功能損傷患者慎用本品。沒(méi)有證據(jù)顯示拉西地平降低糖耐量或改變糖尿病的控制。

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