替米沙坦片

鹽酸貝那普利片

替米沙坦。

活性成份:鹽酸貝那普利。

北京京豐制藥集團有限公司

深圳信立泰藥業股份有限公司

國藥準字H20060788

國藥準字H20043648

用于治療原發性高血壓。

用于各種類型高血壓。

成人：?推薦劑量40mg（1片），每日一次，口服。根據降壓效果，遵醫囑在20mg...

1、高血壓：未用利尿劑者開始治療時每日推薦劑量為10mg(1片)，每天1次，若療效不佳，可加至每日20mg(2片)。對某些日服一次的患者，在給藥間隔末期，降壓作用可能減弱，此類病人，每日總的劑量應均分成兩次服用，或加用利尿劑。本品治療高血壓的每日最大推薦量為40mg(4片)，一次或均分為兩次服用，如單獨服用鹽酸貝那普利不能控制血壓，可加服利尿劑。鹽酸貝那普利與補鉀劑、鉀鹽代用品或保鉀利尿劑合用可引起血鉀升高。腎功能損害者的劑量調整：肌酐清除率≥30ml/min患者服常用劑量即可。肌酐清除率3mg/dl)的病人，推薦的初始劑量為每日一次，每次5mg(半片)，必要時，劑量可加至10mg(1片)/日。若仍需進一步降低血壓，可加用利尿劑或另一種降壓藥(見注意事項：血液透析病人)。2、充血性心力衰竭：本品適用于充血性心力衰竭病人的輔助治療。推薦的初始劑量為2.5mg(1/4片)，一天一次。由于會出現首劑后血壓急劇下降的危險，當病人第一次服用本品時需嚴密監視(見慎用)。當病人未出現癥狀性的低血壓及其它不可接受的副反應，如果心衰的癥狀未能有效緩解可載2—4周后將劑量調整為5mg(半片)一天一次。根據

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)良事件總發生率和安慰劑(43.9%)。不良事件的發生和劑量無相關性，與患者性別、年齡和種族亦無關。以下所列的不良反應是從臨床試驗中接受替米沙坦治療的5788名高血壓患者累計得到的。不良反應按發生頻率分為：非常常見(>1/10)見(>1/100,1/1000,1/10000,

詳見說明書。

用于治療原發性高血壓。

用于各種類型高血壓。

1、本品使用過量時若發生癥狀性低血壓應進行支持性治療，本品不能通過血液透析清除。2、本品可能會增加抗高血壓藥物的降壓作用。3、與某些藥物合用時應監測血清鋰水平。4、輕至中度腎功能損傷患者不需調整本品劑量，輕至中度肝功能損傷患者劑量不應超過每日40MG。5、孕婦及哺辱期婦女禁用本品。6、兒童患者使用本品的安全性尚未確立，兒童慎用。

1.孕婦和哺乳期婦女慎用；2.腎功能不全患者應調整劑量；3.可能引起高血鉀，應定期監測血鉀水平；4.可能引起過敏反應，如出現應立即停藥；5.與某些藥物有相互作用，使用前應咨詢醫生。