對乙酰氨基酚栓

孟魯司特鈉顆粒

本品每枚含主要成份對乙酰氨基酚O.15克。輔料為半合成脂肪酸甘油酯、吐溫-8

本品主要成份為孟魯司特鈉。

國藥集團工業有限公司

江蘇正大豐海制藥有限公司

國藥準字H31020393

國藥準字H20203044

用于小兒普通感冒或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解輕中度終痛如關節痛、偏頭痛、頭痛、肌肉痛、牙痛、神經痛。

用于1歲以上兒童哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。適用于2歲至5歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀。

直腸給藥。12歲以下兒童一次1枚，塞入肛門內，若持續高熱或疼痛，可間隔4～6小時重復用藥一次，24小時內不超過4粒。

每日一次。哮喘患者應在睡前服用。季節性過敏性鼻炎患者可根據自身的情況在需要時間服藥。同時患有哮喘和季節性過敏性鼻炎的患者應每晚用藥一次，1歲至2歲兒童哮喘患者每天一次，每次一袋，2歲至5歲兒童哮喘患者/或2歲至5歲過敏性鼻炎患者應每天服用4毫克口服顆粒一袋。

嚴重肝腎功能不全者禁用。

對本品中的任何成分過敏者禁用孟魯司特鈉顆粒。

用于小兒普通感冒或流行性感冒引起的發熱，也用于緩解輕中度終痛如關節痛、偏頭痛、頭痛、肌肉痛、牙痛、神經痛。

用于1歲以上兒童哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。適用于2歲至5歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀。

偶見皮疹，蕁麻疹，藥熱及粒細胞減少。長期大量用藥會導致肝腎功能異常。

本品一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療。總的不良反應發生率與安慰劑相似。6個月至2歲兒童患者：已在大約175名6個月至2歲兒童患者中評價了本品使用情況。在一項安慰劑對照的6周臨床試驗中，本品治療組中≥1％的患者出現的比安慰劑組高且與藥物相關的不良事件是腹瀉、運動機能亢進、哮喘、濕疹樣皮炎和皮疹。但這些不良反應的發生率在兩組間無顯著差異。上市后的經驗：上市使用后有以下不良反應報告：超敏反應（包括過敏反應、血管神經性水腫、皮疹、瘙癢、蕁麻疹和罕見的肝臟嗜酸性粒細胞浸潤）、夜夢異常和幻覺、嗜睡、興奮，激惹、包括攻擊性行為，煩躁不安、失眠、感覺異常/觸覺障礙及較罕見的癲癇發作、惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉，ALT和AST升高，罕見的膽汁淤積性肝炎；關節痛，包括肌肉痙攣的肌痛；出血傾向增加，挫傷；心悸；和水腫。

1．本品為對癥治療藥，用于解熱連續使用不得超過3天，用于止痛不得超過5天，發熱或疼痛持續未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.對本品過敏者禁用。 3．交叉過敏反應：對阿司匹林過敏者一般對本品不發生過敏反應。但有報告在因阿司匹林過敏發生喘息的病人中，少數使用本品后發生輕度支氣管痙攣性反應。 4．肝腎功能不全者應慎用。 5.不能同時再內服含有本品的其他藥品或其他解熱鎮痛藥。 6.出現皮疹、蕁麻疹等過敏反應時，應立即停止使用。 7．如用藥過量，或有嚴重反應時請立即就醫。 8．當藥品性狀發生改變時禁止使用。 9．兒童必須在成人監護下使用。 10．請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

口服本品治療急性哮喘發作的療效尚未確定。因此，不應用于治療急性哮喘發作。雖然在醫師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入皮質類固醇劑量，但不應用孟魯司特鈉顆粒突然取代吸入或口服皮質類固醇。接受包括白三烯受體拮抗劑在內的抗哮喘藥物治療的患者，在減少全身皮質類固醇劑量時，極少病例發生以下一項或多項情況：嗜酸性粒細胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發癥和/或神經病變(有時診斷為Churg-Strauss綜合征－一種系統性嗜酸細胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關系，但在接受本品治療的患者減少全身皮質類固醇劑量時，建議應加以注意并作適當的臨床監護。