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莫匹羅星軟膏
莫匹羅星軟膏

莫匹羅星軟膏

非處方藥 醫保

通用名稱:莫匹羅星軟膏

批準文號:國藥準字H20183302

生產企業: 北京協和藥廠

功能主治:本品為局部外用抗生素,適用于革蘭陽性球菌引起的皮膚感染,例如:膿皰病、癤腫、毛囊炎等原發性皮膚感染及濕疹合并感染、不超過10厘米×10厘米面積的淺表性創傷合并感染等繼發性皮膚感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
莫匹羅星軟膏
莫匹羅星軟膏
硫酸羥氯喹片
硫酸羥氯喹片
主要成分

本品每克含主要成份莫匹羅星20毫克。輔料為:聚乙二醇400和聚乙二醇3350。

硫酸羥氯喹。

生產企業

北京協和藥廠

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20183302

國藥準字H19990263

說明
作用與功效

本品為局部外用抗生素,適用于革蘭陽性球菌引起的皮膚感染,例如:膿皰病、癤腫、毛囊炎等原發性皮膚感染及濕疹合并感染、不超過10厘米×10厘米面積的淺表性創傷合并感染等繼發性皮膚感染。

本品用于對潛在嚴重副作用小的藥物應答不滿意的以下疾?。侯愶L濕關節炎,青少年慢性關節炎,盤狀紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡,以及又陽光引發或加劇的皮膚病變。

用法用量

本品應外用,局部涂于患處,必要時,患處可用敷料包扎或敷蓋,每日3次,5天一療程。必要時可重復一療程。

口服成年人(包括老年人)首次劑量為每次0.4g,分次服用。當療效不再進一步改善時...

副作用

對莫匹羅星或其他含聚乙二醇軟膏過敏者禁用。

4-氨基喹啉類化合物在長期治療時可能發生下列反應,但不同化合物的不良反應其及類型和發生率可能有所不同。(1)中樞神經系統反應:興奮、神經過敏、情緒改變、夢魘、精神病、頭痛、頭昏、眩暈、耳鳴、眼球震顫、神經性耳聾、驚厥、共濟失調。(2)神經肌肉反應:眼外肌麻痹、骨骼肌軟弱、深肌腱反射消失或減退。(3)眼反應:①睫狀體:調節障礙,伴視覺模糊的癥狀。該反應具劑量相關性,停藥后可逆轉。②角膜:一過性水腫、點狀至線狀混濁、角膜敏感度減小。常見可逆性伴或不伴癥狀(視覺模糊,在光線周圍出現光暈、畏光)的角膜改變。角膜沉著可能早在開始治療后3周即已出現。羥氯喹角膜改變及視覺副反應的發生率似比氯喹低得多。③視網膜:黃斑水腫、萎縮,異常色素沉著[輕度色素小點出現“牛眼(BULL’’S-EYE)”外觀],中心凹反射消失,在暴露于明亮光線(光應激試驗)之后黃斑恢復時間增加,在黃斑、黃斑旁及周圍視網膜區對紅光的視網膜閾提高。其他眼底改變包括視神經乳頭蒼白和萎縮,視網膜小動脈變細,視網膜周圍細顆粒狀色素紊亂以及晚期出現凸出型脈絡膜。④視野缺損:中心周圍或中心旁盲點、中心盲點伴視敏度下降、罕見視野狹窄。歸因于視網膜

禁忌

成分

本品為局部外用抗生素,適用于革蘭陽性球菌引起的皮膚感染,例如:膿皰病、癤腫、毛囊炎等原發性皮膚感染及濕疹合并感染、不超過10厘米×10厘米面積的淺表性創傷合并感染等繼發性皮膚感染。

本品用于對潛在嚴重副作用小的藥物應答不滿意的以下疾病:類風濕關節炎,青少年慢性關節炎,盤狀紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡,以及又陽光引發或加劇的皮膚病變。

藥理作用

局部應用本品一般無不良反應,偶見局部燒灼感、蜇刺感及瘙癢等,一般不需停藥。偶見對莫匹羅星或其軟膏基質產生皮膚過敏反應,如皮疹、腫脹(有時出現在面部或口腔,嚴重者可引起呼吸困難)或虛脫。已有報告顯示莫匹羅星軟膏引起全身性過敏反應,但非常罕見。如出現上述不良反應,應去醫院就醫。

硫酸羥氯喹片為4-氨基喹啉類用于治療盤狀紅斑狼瘡及系統性紅斑狼瘡的藥物。其作用機理尚不清楚,目前認為有可能與其免疫抑制與抗炎作用有關。

注意事項

1.如使用一療程后癥狀無好轉或加重,應立即去醫院就醫。 2.感染面積較大者,去醫院就醫。 3.本品僅供皮膚給藥,請勿用于眼、鼻、口等黏膜部位。 4.誤入眼內時用水沖洗即可。 5.有中度或重度腎損害者慎用。 6.孕婦慎用;哺乳期婦女涂藥時應防止藥物進入嬰兒眼內。 7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 8.本品性狀發生改變時禁止使用。 9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.兒童必須在成人監護下使用。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

(1)本品應放在兒童無法取到的地方。(2)牛皮癬患者及卟啉癥患者使用本品均可使原病癥加重。故本品不應使用于這些患者,除非根據醫師判斷,患者的得益將超過其可能的風險。(3)醫師在開出本品處方前應當完全熟悉本說明書的全部內容。(4)接受長期或高劑量治療的某些患者,已觀察到有不可逆視網膜損傷,據報道視網膜病變具有劑量相關性。(5)服用本品應進行初次(基線)以及定期(每3個月1次)的眼科檢查(包括視敏度、輸出裂隙燈、眼底鏡以及視野檢查)。(6)如果視敏度、視野或視網膜黃斑區出現任何異常的跡象(如色素變化,失去中心凹反射)或出現任何視覺癥狀(如閃光和劃線),且不能用調節困難或角膜混濁完全解釋時,應當立即停藥,并密切觀察其可能的進展。即使在停止治療之后,視網膜改變(及視覺障礙)仍可能進展。(7)使用本品長期治療的所有患者應定期隨訪和檢查,包括檢查膝和踝反射,以及發現肌肉軟弱的任何跡象。如發現肌軟弱,應當停藥。(8)肝病或醇中毒患者,或者與已知有肝臟毒性的藥物合用時,應慎用。(9)對長期接受本品治療的患者應定期作血細胞計數。如出現不能歸因于所治疾病的任何嚴重血液障礙,應當考慮停藥。缺乏G—6—PD(

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