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阿昔莫司膠囊
阿昔莫司膠囊

阿昔莫司膠囊

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:阿昔莫司膠囊

批準文號:國藥準字H20010087

生產企業: 地奧集團成都藥業股份有限公司

功能主治:本品可用于治療高甘油三酯血癥(Ⅳ型),高膽固醇血癥(ⅡA型),高甘油三酯合并高膽固醇血癥(ⅡB型)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿昔莫司膠囊
阿昔莫司膠囊
達比加群酯膠囊
達比加群酯膠囊
主要成分

阿昔莫司

本品主要成份為達比加群酯?;瘜W名稱:β-丙氨酸,N-[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基]氨基]亞氨基甲基]苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-2-嘧啶-,乙酯,甲磺酸鹽分子式:C34H41N7O5CH4O3S分子量:723.86

生產企業

地奧集團成都藥業股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20010087

國藥準字J20171036

說明
作用與功效

本品可用于治療高甘油三酯血癥(Ⅳ型),高膽固醇血癥(ⅡA型),高甘油三酯合并高膽固醇血癥(ⅡB型)。

預防存在以下一個或多個危險因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞,詳見說明書。

用法用量

推薦劑量為,每日二至三次,每次一粒,進餐時服用或餐后服用。較低劑量用于Ⅳ型高甘油...

用水送服,餐食或餐后服用均可。請勿打開膠囊。成人的推薦劑量為每日口服300mg,即每次1粒150mg的膠囊,每日兩次,應維持終生治療。特殊人群:1.存在出血風險的患者下面列出了增加出血風險的因素:如,年齡75歲,中度腎功能不全[肌酐清除率(CrCL)30~50ml/min],或接受強效P-糖蛋白(P-gp)抑制劑聯合治療(參見【藥代動力學】中的特殊人群),抗血小板藥物聯合治療或之前曾發生胃腸道出血(參見【注意事項】)等。對于存在上述一種或多種風險因素的患者,醫生可考慮將患者的每日劑量減少為220mg,即每次1粒110mg的膠囊,每日兩次。其余請詳見說明書。

副作用

本品在治療初期可引起皮膚血管擴張,提高對熱的敏感性,如面部潮熱或肢體瘙癢,這些癥狀通常在治療后幾天內消失,不需停藥。偶有中度胃腸道反應(胃灼熱感、上腹隱痛、惡心、腹瀉、眼干和蕁麻疹)及頭痛的報道。極少數病人有局部或全身過敏反應(如皮疹、蕁麻疹、斑丘疹、唇水腫、哮喘樣呼吸困難,低血壓等)應立即停藥并對癥處理。

在考察達比加群酯在房顫患者中和SEE的效果的關鍵研究中,共計12,042例患者接受達比加群酯治療,6,059例患者接受達比加群酯每次150mg、每日兩次的治療,5,983例患者接受每次110mg、每日兩次的治療。共有22%接受卒中或SEE預防的房顫患者(長期治療時間最長達3年)出現不良反應。最常報告的不良反應是出血,大約16.5%接受卒中和SEE預防治療的房顫患者發生不同程度的出血。雖然臨床試驗中發生頻率很低,但大出血或嚴重出血仍有可能發生,任何位置出血有可能導致殘疾、危及生命或致命性結果。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:尚無關于妊娠女性暴露于本品的充分數據。動物研究已表明有生殖毒性(參見【藥理毒理】中的毒理研究)。是否存在對人類的潛在風險未知。除非確定必需,否則妊娠女性不應接受本品治療。2.哺乳:尚無達比加群對哺乳期嬰兒影響的臨床數據。使用本品治療期間應停止哺乳。3.生育:尚無人體試驗數據。在動物研究中,對雌性動物生育力的影響表現為70mg/kg(比患者血漿暴露水平高5倍的水平)時著床數下降和著床前損失增加。未觀察到雌性動物生育力有其他影響。對雄性動物生育力沒有影響。在對母體有毒性的劑量下(比患者血漿暴露水平高5~10倍的水平),觀察到大鼠和家兔胎仔體重和胚胎胎仔存活能力下降,而且胎仔變異性增加。在出生前和出生后研究中,在對母體有毒性的劑量水平下(比患者血漿暴露水平高4倍的水平),觀察到胎仔死亡率增加。兒童用藥:在本品下述適應癥中沒有兒童人群相關應用;非瓣膜性房顫患者的卒中和SEE預防。由于缺乏18歲以下患者使用本品的安全性和有效性數據,所以不推薦本品用于18歲以下患者。老年用藥:80歲及以上年齡的患者治療劑量為每日220mg,即每次1粒110mg的膠囊,每日兩次。參見

成分

本品可用于治療高甘油三酯血癥(Ⅳ型),高膽固醇血癥(ⅡA型),高甘油三酯合并高膽固醇血癥(ⅡB型)。

預防存在以下一個或多個危險因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞,詳見說明書。

藥理作用

阿昔莫司為帶氧吡嗪酸類降脂新藥,能抑制脂肪組織的分解,減少游離脂肪酸自脂肪組織釋放,從而降低甘油三酯合成,并通過抑制極低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)的合成,使血液中甘油三酯和總膽固醇(TC)的濃度下降。本品還可抑制肝臟脂肪酶的活性,減少高密度脂蛋白(HDL)的分解。

注意事項

1、在使用本品治療前,應先采取低膽固醇飲食、低脂肪飲食和停止酗酒的治療措施。

肝功能不全:房顫相關性卒中和SEE預防的臨床試驗中排除了肝酶增高≥2ULN(正常值上限)的患者。對這一患者亞組無治療經驗,所以不推薦該人群使用本品。 出血風險:與其他所有抗凝藥物一樣,出血風險增高時,應謹慎使用達比加群酯。在接受達比加群酯治療的過程中,任何部位都可能發生出血。如果出現難以解釋的血紅蛋白和/或紅細胞壓積的下降,應注意尋找出血部位。 以下因素與達比加群血藥濃度增高有關:腎功能下降(CrCL 30~50ml/min)、年齡≥75歲、低體重<50kg或聯合使用強效P-gp抑制劑(如:胺碘酮、奎尼丁或維拉帕米)(參見

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