鹽酸文拉法辛片

磷酸蘆可替尼片

博樂欣主要成份及其化學(xué)名稱為：鹽酸文拉法辛，其化學(xué)名為：(±)-1-[2-(二甲胺基)－1－(4－甲氧苯基)乙基]－環(huán)己醇鹽酸鹽。

磷酸蘆可替尼

重慶藥友制藥有限責(zé)任公司

Novartis Pharma Stein AG

國藥準(zhǔn)字H20193184

H20170134

適用于各種類型抑郁癥。

用于中危或高危的原發(fā)性骨髓纖維化（PMF)（亦稱為慢性特發(fā)性骨髓纖維化），真性紅細(xì)胞增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化（PPV-MF)或原發(fā)性血小板增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化（PET-MF)的成年患者，治療相關(guān)疾病相關(guān)脾腫大或疾病相關(guān)癥狀。

1.起始劑量為37.5mg/日，分兩次或三次進(jìn)餐時(shí)服用。 2.根據(jù)病情和耐受性可以逐漸增加劑量，一般情況最高劑量為225mg/日，分三次口服。 3.增加的劑量達(dá)75mg/天，至少應(yīng)間隔4天。 4.對于嚴(yán)重的抑郁癥患者，可增加至375mg/日，或遵醫(yī)囑。

只有具備抗腫瘤藥物應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生，方可使用本品治療。

對博樂欣過敏者及正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用。

副作用可能包括皮疹、瘙癢、肌肉骨骼疼痛、疲勞、頭痛、惡心、腹瀉、貧血、血小板減少和白細(xì)胞減少等。

適用于各種類型抑郁癥。

用于中危或高危的原發(fā)性骨髓纖維化（PMF)（亦稱為慢性特發(fā)性骨髓纖維化），真性紅細(xì)胞增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化（PPV-MF)或原發(fā)性血小板增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化（PET-MF)的成年患者，治療相關(guān)疾病相關(guān)脾腫大或疾病相關(guān)癥狀。

1.通常在治療早期發(fā)生，部分存在劑量相關(guān)性，常見不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、頭痛、虛弱、出汗、嗜睡、失眠、頭暈、神經(jīng)質(zhì)、口干、焦慮、厭食、體重下降、皮疹、男性射精異常或陽痿。 2.較少發(fā)生的不良反應(yīng)有心動(dòng)過速、血壓升高及腎功能異常、血清膽固醇輕度升高、視力模糊、可逆性骨髓抑制。

1.有躁狂史和癲癇的患者應(yīng)慎用博樂欣。癲癇發(fā)作應(yīng)停用博樂欣。 2.有心臟病、高血壓及甲狀腺疾病、血液病患者應(yīng)慎用博樂欣。 3.有中等肝硬化的患者，應(yīng)降低50％的劑量，有輕度到中度腎損壞的病人，每日劑量降低25％。 4.目前尚無有關(guān)和電休克聯(lián)合治療的經(jīng)驗(yàn)。 5.停藥時(shí)應(yīng)逐漸減少劑量，已應(yīng)用博樂欣6周或更長時(shí)間，應(yīng)在兩周內(nèi)逐漸減量。 6.用藥期間避免飲酒。 7.駕駛/操縱機(jī)器：臨床證明，服用博樂欣后，對認(rèn)知功能或精神活動(dòng)沒有影響，然而與所有精神類藥物一樣，病人在駕車或操縱機(jī)器時(shí)，應(yīng)小心謹(jǐn)慎。

副作用可能包括皮疹、瘙癢、肌肉骨骼疼痛、疲勞、頭痛、惡心、腹瀉、貧血、血小板減少和白細(xì)胞減少等。