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鹽酸文拉法辛片
鹽酸文拉法辛片

鹽酸文拉法辛片

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸文拉法辛片

批準文號:國藥準字H20193184

生產企業: 重慶藥友制藥有限責任公司

功能主治:適用于各種類型抑郁癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸文拉法辛片
鹽酸文拉法辛片
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
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主要成分

博樂欣主要成份及其化學名稱為:鹽酸文拉法辛,其化學名為:(±)-1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-環己醇鹽酸鹽。

本品主要成份為鹽酸坦洛新。

生產企業

重慶藥友制藥有限責任公司

浙江仟源海力生制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20193184

國藥準字H20020623

說明
作用與功效

適用于各種類型抑郁癥。

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

用法用量

1.起始劑量為37.5mg/日,分兩次或三次進餐時服用。 2.根據病情和耐受性可以逐漸增加劑量,一般情況最高劑量為225mg/日,分三次口服。 3.增加的劑量達75mg/天,至少應間隔4天。 4.對于嚴重的抑郁癥患者,可增加至375mg/日,或遵醫囑。

成人每日1次,每次1粒或2粒(0.2或0.4mg),根據年齡、癥狀的不同可適當調...

副作用

對博樂欣過敏者及正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用。

1.神經精神系統:偶見頭暈、蹣跚感等。 2.循環系統:偶見血壓下降、心率加快等。 3.過敏反應:偶爾可出現皮疹,出現這種癥狀時應停止服藥。 4.消化系統:偶見惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能:偶見ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復正常。 6.其他:偶見鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應充分注意觀察患者服藥后的狀況,如得不到期待的效果,不應繼續增量,而應改用其它適當的處置方法。

成分

適用于各種類型抑郁癥。

前列腺增生癥引起的排尿障礙。

藥理作用

1.通常在治療早期發生,部分存在劑量相關性,常見不良反應有惡心、嘔吐、頭痛、虛弱、出汗、嗜睡、失眠、頭暈、神經質、口干、焦慮、厭食、體重下降、皮疹、男性射精異常或陽痿。 2.較少發生的不良反應有心動過速、血壓升高及腎功能異常、血清膽固醇輕度升高、視力模糊、可逆性骨髓抑制。

藥理作用 1.對交感神經a1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷a1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強0.5~22倍,比甲磺酸酚妥拉明強45~140倍。此外,本品對a1受體的親和力比a2受體的強5400~24000倍。 2.對尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系a1受體亞型a1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的a1受體主要為a1A受體,因此本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓降低,其抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升的13倍。 3.改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力,而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線無影響。 毒理研究 重復給藥毒性:文獻報道,大鼠、小獵犬(經口)連續給藥3個月后發現子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性:雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周后得到改善,在多劑量停藥9周后恢復正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會影響生育力。在已完成的

注意事項

1.有躁狂史和癲癇的患者應慎用博樂欣。癲癇發作應停用博樂欣。 2.有心臟病、高血壓及甲狀腺疾病、血液病患者應慎用博樂欣。 3.有中等肝硬化的患者,應降低50%的劑量,有輕度到中度腎損壞的病人,每日劑量降低25%。 4.目前尚無有關和電休克聯合治療的經驗。 5.停藥時應逐漸減少劑量,已應用博樂欣6周或更長時間,應在兩周內逐漸減量。 6.用藥期間避免飲酒。 7.駕駛/操縱機器:臨床證明,服用博樂欣后,對認知功能或精神活動沒有影響,然而與所有精神類藥物一樣,病人在駕車或操縱機器時,應小心謹慎。

? 1.注意不要嚼碎服用,應整個吞服。 2.體位性低血壓、冠心病患者應慎重使用。 3.腎功能不全患者應視Cr情況慎用或禁用。

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