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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:替米沙坦片

批準文號:國藥準字H20040459

生產企業: 海南賽立克藥業有限公司

功能主治:用于治療原發性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
替米沙坦片
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厄貝沙坦分散片
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主要成分

本品主要成份為替米沙坦。

本品主要成份為厄貝沙坦。輔料為:交聯聚維酮、微晶纖維素、乳糖、聚維酮K30、糖精鈉、二氧化硅、硬脂酸鎂。化學名稱為2-丁基-3-[[鄰-1H-5四唑基苯基]芐基]-1,3-二氮雜螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。化學結構式:分子式:C25H28N6O分子量:428.54

生產企業

海南賽立克藥業有限公司

石家莊以嶺藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20040459

國藥準字H20060794

說明
作用與功效

用于治療原發性高血壓。

治療原發性高血壓。

用法用量

應個體化給藥,常用初始劑量為40mg,一日1次,在20-80mg劑量范圍內,替米沙坦的降壓療效與劑量有關,若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在用藥4至8周后才能發揮最大藥效,因此在考慮增加藥物劑量時需注意用藥時間。腎功能不全的病人:輕或中度腎功能損害的病人,服用本品不需調整劑量。替米沙坦不能通過血液透析消除。透析病人有可能發生體位性低血壓,應嚴密監測血壓。肝功能不全的病人:輕或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不應超過40mg。

通常建議的初始劑量和維持劑量為每日0.15g(二片),飲食對服藥無影響。詳見說明書。

副作用

超過3700例進行了替米沙坦安全性評估,包括1900例治療超過6個月,1300例以上治療超過1年。不良反應通常是輕微可自行恢復的,絕少數需停藥。在安慰劑對照試驗中,包括1041例以不同劑量(20-160mg)的替米沙坦治療12周以上,總不良反應與安慰劑組相似。詳見說明書。

在接受本口治療的患者中出現的不良反應總體上是輕度和暫時的。高血壓患者:在使用本品的安慰劑對照治療高直壓患者的臨床試驗中,不良反應總的發生率在本品治療組和安慰劑組中無差異。由于任何臨床和實驗異常事件而導致治療中斷的事件,治療組少于安慰劑組。不良反應的發生率和劑量(在推薦劑量范圍內)、性別、年齡、種族或治療時間無關。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物可導致胎兒和新生兒損害甚至死亡,故孕婦禁用替米沙坦。如果在用藥期間發現妊娠,應盡快停藥。所有在宮內與替米沙坦接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量,防止高血鉀,監測血壓,必要時采取適當措施清除藥物。 動物試驗研究表明替米沙坦可出現在哺乳的大鼠乳汁中。目前還不清楚替米沙坦是否通過人類乳汁排泄,考慮到對嬰兒有潛在的副作用,因此哺乳期婦女應用本品要慎重。兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。因此兒童患者慎用本品。老年用藥:目前臨床研究表明在老年病例與年輕病例在應用本品的有效性和安全性上與年輕病例無差異,雖然有些老年人有個體差異。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:  作為保險措施,在妊娠的前三月最好不使用本品,在計劃妊娠前應轉換為合適的替代治療。在妊娠的第4月至第9月,直接作用于腎素-血管緊張素系統的物質能引起胎兒和新生兒的腎功能衰竭,胎兒頭顱發育不良和胎兒死亡,因此,本品禁用于妊娠4月至9月的孕婦.如果被查出懷孕,應盡快停用本品,如果由于疏忽治療了較長時間,應超聲檢查頭顱和腎功能。  泌乳:本品禁用于哺乳期。厄貝沙坦是否分泌入人乳汁中尚不清楚.厄貝沙坦能分泌入鼠的乳汁中。兒童用藥:目前無兒童服用本品安全性和有效性的講究資料。老年用藥:雖然建議超過75歲的病人初始治療劑量用75mg,但對老年患者通常無需調整劑量。

成分

用于治療原發性高血壓。

治療原發性高血壓。

藥理作用

注意事項

1、低血容量病人需進行糾正或嚴密觀察下使用替米沙坦片。 2、肝功能損傷:替米沙坦的排泄主要是通過膽汁分泌,膽汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,這些病人應慎用替米沙坦。當調整的劑量低于40mg時,需考慮更換藥物。 3、腎功能損傷:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)抑制作用可能引起個別易感病人的腎功能改變。當病人腎功能與RAAS有關時(如病人發生充血性心衰時),以血管緊張素轉化酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑治療時可引起少尿和/或進展性氮質血癥,偶見急性腎衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治療時可能出現相似情況。 單側或雙側腎動脈狹窄病人應用ACEI治療的研究表明,患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚無單側或雙側腎動脈狹窄病人長期使用替米沙坦片治療的數據,病人接受替米沙坦治療時可能出現與ACEI相似的情況。

容量損耗患者:對于服用強效利尿劑,飲食中嚴格限鹽以及腹瀉嘔吐而使血容量不足的患者,在服用本品時可能會發生癥狀性低血壓,特別是首次服用時更容易發生。在開始服用本品之前應糾正這些情況。   腎血管性高血壓:存在雙側腎動脈狹窄或單個功能腎的動脈發生狹窄的患者,使用影響腎素一血管緊張素一醛固系統的藥物時,發生嚴重低血壓和腎功能不全的危險增加。盡管本品的研究中沒有發現這種情況,但使用時應考慮血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的類似效應。   腎功能損害和腎臟移植:當腎功能損害的患者使用本品時,推薦對血清鉀和肌酐應定期監測。沒有關于近期進行腎移植患者使用本品的經驗。   合并有2型糖尿病和腎臟疾病的高血壓患者:在所有的亞組中,對晚期腎臟疾病患者研究結果進行分析顯示厄貝沙坦對腎臟和心血管事件的效應是不一致的。尤其是本品似乎對婦女和非白種人群受益較少。   高鉀血癥:就如其它影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統的藥物,使用本品過程中可能會發生高鉀血癥,尤其是存在腎功能損害、由于糖尿病腎損害所致的明顯蛋白尿和/或心力衰竭。建議密切監測這些患者的血清鉀水平。   鋰劑:不建議本品和鋰劑合用。   主動脈和二尖瓣狹窄,肥厚

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