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非處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:地奧司明片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20066737

生產(chǎn)企業(yè): 馬應(yīng)龍藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

功能主治:治療與靜脈淋巴功能不全相關(guān)的各種癥狀 (腿部沉重,疼痛,晨起酸脹不適感);治療痔急性發(fā)作有關(guān)的各種癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
地奧司明片
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非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

本品主要成份為地奧司明。

本品活性成份為非那雄胺。

生產(chǎn)企業(yè)

馬應(yīng)龍藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

湖南百草制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20066737

國藥準(zhǔn)字H20040981

說明
作用與功效

治療與靜脈淋巴功能不全相關(guān)的各種癥狀 (腿部沉重,疼痛,晨起酸脹不適感);治療痔急性發(fā)作有關(guān)的各種癥狀。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):

用法用量

服藥劑量:常用劑量為每日2片;當(dāng)用于急性痔發(fā)作時,前四天每日6片,以后三天,每日...

口服。推薦劑量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

有少數(shù)輕微胃腸反應(yīng)和植物神經(jīng)紊亂的報告,但未致必須中斷治療。

本品不適用于婦女和兒童。 本品禁用于以下情況: 1.對本品任何成分過敏者。 2.妊娠和可能懷孕的婦女。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期婦女用藥:動物試驗并未顯示任何致畸作用,進(jìn)一步而言,到目前為止,對人類尚無有害作用的報告。 分娩:尚缺乏詳細(xì)的研究資料。 哺乳期婦女用藥:雖然尚無有關(guān)藥物隨母乳分泌的資料,但治療期間不推薦母乳喂養(yǎng)。 兒童用藥:尚缺乏詳細(xì)的研究資料。 老年用藥:70歲及70歲以上的老年患者,或并發(fā)有其它疾病(如高血壓、動脈粥樣硬化、糖尿病、神經(jīng)/精神性疾病以及酒精中毒),其不良反應(yīng)的發(fā)生率沒有明顯不同,且地奧司明片與治療這些疾病的藥物未見明顯的相互作用。

成分

治療與靜脈淋巴功能不全相關(guān)的各種癥狀 (腿部沉重,疼痛,晨起酸脹不適感);治療痔急性發(fā)作有關(guān)的各種癥狀。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):

藥理作用

詳見說明書。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應(yīng)多輕微、短暫。 文獻(xiàn)報道: 1.發(fā)生率≥1%不良反應(yīng)的,主要是性功能受影響(陽痿、性欲減退、射精障礙)、乳房不適(乳房增大、乳腺疼痛)和皮疹。該品使用一年的不良事件的發(fā)生率如下(括號內(nèi)為安慰劑對照組),使用該品二至四年累計的發(fā)生率呈下降趨勢。 2.產(chǎn)品上市后報道的其他不良反應(yīng)包括:瘙癢感、風(fēng)疹及面唇部腫脹等過敏反應(yīng)和睪丸疼痛。 3.實驗室化驗結(jié)果:評價實驗室檢查結(jié)果時,應(yīng)考慮到服用非那雄胺的患者前列腺特異抗原(PSA)水平降低的情況。服用非那雄胺或安慰劑的患者中,其它標(biāo)準(zhǔn)實驗室參數(shù)沒有差別。

注意事項

急性痔發(fā)作:用本藥治療不能替代處理其它肛門疾病所需的特殊治療。本治療方法必須是短期的。如果癥狀不能迅速消除,應(yīng)進(jìn)行肛腸病學(xué)檢查并對本治療方案進(jìn)行重新審查。

1.一般注意事項 1)使用本品前應(yīng)除外和良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經(jīng)源性紊亂等。 2)非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3)腎功能不全患者不需調(diào)整給藥劑量。 2.對前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響。 1)非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發(fā)生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2)建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關(guān)檢查(包括PSA)。 3)非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數(shù)據(jù)且不排除伴有前列腺癌時,應(yīng)考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4)應(yīng)謹(jǐn)慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續(xù)增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 3.藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關(guān),而前列腺體積又與患者年齡有關(guān)。當(dāng)評價PSA實驗室測定結(jié)果時,應(yīng)考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數(shù)患者,在治療的第一個月內(nèi)PSA迅速降低,隨后PSA水平穩(wěn)定在一個新的基線上。治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此,用非那雄胺治療六個月或更長的典型患者,在與未經(jīng)治療男性的正常PSA值相比較時PSA值應(yīng)該加倍。

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