頭孢拉定膠囊

玻璃酸鈉滴眼液

本品主要成份為頭孢拉定。其化學名為：(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-環己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。

本品主要成份為玻璃酸鈉。

三才石岐制藥股份有限公司

沈陽興齊眼藥股份有限公司

國藥準字H44023262

國藥準字H20183132

適用于敏感茵所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺失等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于嚴重感染。

伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病； 手術后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

口服，成人一次1-2粒，每6小時1次，一日最高劑量為16粒。小兒按體重一次6.25-12.5mg/kg，每6小時1次。

一般一次1滴，一天滴眼5~6次，可根據癥狀適當增減。

對頭孢茵素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。

至批準時為止的調查以及使用結果調查的共計4208例中，證實為不良反應的有74例(1.76%)，其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

適用于敏感茵所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺失等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于嚴重感染。

伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病； 手術后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

1.本品不良反應較輕，發生率也較低，約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較為常見。2.藥疹發生率約1%～3%，偽膜性腸炎、嗜酸柱細胞增多、直接Coomb&rsquo；s試驗陽性反應、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少等見于個別患者。3.少數患者可出現暫時性血尿素氮升高，血清轉氨酶、血清堿性磷酸酶一過性升高。

1.在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史、有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%-7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通暢，吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。2.本品主要經腎排出．腎功能減退者須減少劑量或延長給藥問期。3.應用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現假陽性反應。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1.給藥途徑：只可做滴眼用。 2.給藥時為了防止污染藥液，滴眼時應注意避免容器的前端直接接觸眼部。 3.每支開啟使用一次后不可再用。