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依雙(依那普利氫氯噻嗪片(Ⅱ))
依雙(依那普利氫氯噻嗪片(Ⅱ))

依雙(依那普利氫氯噻嗪片(Ⅱ))

處方藥 醫保

通用名稱:依雙(依那普利氫氯噻嗪片(Ⅱ))

批準文號:國藥準字H20040198

生產企業: 國藥集團德眾(佛山)藥業有限公司

功能主治:本品僅適用于經劑量調整后需聯合應用至少依那普利5mg和氫氯噻嗪12.5mg控制血壓的高血壓患者,不適合初治患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依雙(依那普利氫氯噻嗪片(Ⅱ))
依雙(依那普利氫氯噻嗪片(Ⅱ))
雙環醇片
雙環醇片
主要成分

本品主要成分為馬來酸依那普利C、D,氫氯噻嗪B。

本品主要成份為雙環醇。

生產企業

國藥集團德眾(佛山)藥業有限公司

北京協和藥廠

批準文號

國藥準字H20040198

國藥準字H20051712

說明
作用與功效

本品僅適用于經劑量調整后需聯合應用至少依那普利5mg和氫氯噻嗪12.5mg控制血壓的高血壓患者,不適合初治患者。

本品可用于治療慢性肝炎所致的氨基轉移酶升高。

用法用量

口服,每日一次,每次1-2片,最大劑量不超過2片;或遵醫囑。

口服,成人常用劑量一次25mg,必要時可增至50mg,一日3次,最少服用6個月或...

副作用

對本品任何成分過敏和以前用某種血管緊張素轉換酶抑制劑治療出現血管神經性水腫的病人,遺傳性和特發性血管神經性水腫病史者禁用本品;由于含氫氯噻嗪組分,本品禁用于無尿癥或對磺胺類藥物過敏的病人;嚴重腎功能不全者禁用本品。

服用本品后,個別患者可能出現的不良反應均為輕度或中度,一般無需停藥、或短暫停藥、或對癥治療即可緩解。 在入選2200例12歲至65歲患者的雙環醇片Ⅳ期臨床研究中,未見嚴重不良反應,研究者報告30例與本品很可能有關或可能有關的不良事件,偶見(發生率<0.5%)皮疹、頭暈、腹脹、惡心,極個別(發生率<0.1%)出現頭痛、血清氨基轉移酶升高、睡眠障礙、胃部不適、血小板下降、一過性血糖血肌升高、脫發。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無本品對孕婦及哺乳期婦女的研究資料,同其它藥物一樣,應權衡利弊,謹慎使用。 兒童用藥:12歲以下兒童的最適劑量遵醫囑。 老年用藥:70歲以上老年患者的最適劑量尚待確定。

成分

本品僅適用于經劑量調整后需聯合應用至少依那普利5mg和氫氯噻嗪12.5mg控制血壓的高血壓患者,不適合初治患者。

本品可用于治療慢性肝炎所致的氨基轉移酶升高。

藥理作用

少數患者眩暈、頭痛、疲乏、咳嗽,均輕微、短暫。少見肌肉痙攣、惡心、乏力、直立性不適、陽萎、腹瀉、昏厥、低血壓、直立性低血壓、心悸、心動過速;嘔吐、消化不良、口干、便秘、失眠、神經過敏、感覺異常;皮疹、瘙癢;罕有血管神經性水腫,如發生在喉部則可以致命,血管神經性水腫出現應立即停用本品,并迅速加以處理,皮下注射1:1000的腎上腺素注射液0.3-0.5ml。

藥理作用 雙環醇為聯苯結構衍生物。動物試驗結果發現:雙環醇對四氯化碳、D-氨基半乳糖、撲熱息痛引起的小鼠急性肝損傷的氨基轉移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基轉移酶升高有降低作用,肝臟組織病理形態學損害有不同程度的減輕。體外試驗結果顯示雙環醇對肝癌細胞轉染人乙肝病毒的2.2.15細胞株具有抑制HBeAg、HBVDNA、HBsAg分泌的作用。 毒理研究 遺傳毒性:雙環醇Ames試驗、CHL染色體畸變試驗、小鼠微核試驗,結果均為陰性。 生殖毒性:大鼠灌胃給予雙環醇250、500、1000mg/kg,雄性大鼠于交配前連續給藥60天,雌性大鼠于交配前14天到妊娠后15天連續給藥。雄性、雌性大鼠分別于雌性大鼠妊娠后第7天和第20天處死。結果顯示對妊娠率、吸收率、活胎數、胎仔性別、胎仔體重、骨骼發育、內臟發育未見明顯影響。

注意事項

對于心臟供血不足或有心臟血管疾病的病人,因強力利尿致嚴重血容量不足的病人應慎用,以防發生過度低血壓,引起心肌梗塞,腦血管意外等。對雙、單側腎動脈狹窄的病人有增加血尿和血清肌酐的可能。肝功能不全或進行性肝疾病者慎用。糖尿病、痛風、系統性紅斑狼瘡患者慎用。預先使用利尿劑引起體液或鈉鹽缺少的病人在初用本品時易致癥狀性低血壓。在開始使用本品時應停用利尿劑2-3天。初治病人不作為首選藥物。

1.在用藥期間應密切觀察病人臨床癥狀,體征和肝功能變化,療程結束后也應加強隨訪。 2.有肝功能失代償者如膽紅素明顯升高、低白蛋白血癥、肝硬化腹水、食管靜脈曲張出血、肝性腦病及肝腎綜合征慎用或遵醫囑。

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