珍珠末

左乙拉西坦片

本品主要成分為珍珠。

左乙拉西坦。

北海國發海洋生物產業股份有限公司制藥廠

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字Z45021852

國藥準字H20143179

本品用于安神，明目消翳。用于驚悸失眠，目生云翳。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

口服。一次1～2瓶，一日1～2次。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

尚不明確。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

本品用于安神，明目消翳。用于驚悸失眠，目生云翳。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

尚不明確。

1.忌煙﹑酒及辛辣﹑油膩食物。 2.本品宜餐后服用。 3.服藥期間要保持情緒樂觀,切忌生氣惱怒。 4.有高血壓﹑心臟病﹑糖尿病﹑肝病﹑腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。 5.服藥7天癥狀無緩解,應去醫院就診。 6.兒童﹑孕婦﹑年老體弱者應在醫師指導下服用。 7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 8.本品性狀發生改變時禁止使用。 9.兒童必須在成人監護下使用。 10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。