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穿心莲内酯片
穿心莲内酯片

穿心莲内酯片

处方药 非医保

通用名称:穿心莲内酯片

批准文号:国药准字Z20054956

生产企业: 湖北科益药业股份有限公司

功能主治:清热解毒、抗菌消炎。用于上呼吸道感染,细菌性痢疾。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
穿心莲内酯片
穿心莲内酯片
兰索拉唑口崩片
兰索拉唑口崩片
主要成分

含穿心莲内酯50mg

兰索拉唑。  分子式:C16H14F3N5O2S  分子量:369.36

生产企业

湖北科益药业股份有限公司

天津武田药品有限公司

批准文号

国药准字Z20054956

国药准字J20120042

说明
作用与功效

清热解毒、抗菌消炎。用于上呼吸道感染,细菌性痢疾。

胃溃疡,十二指肠溃疡,吻合口溃疡,反流性食管炎、卓-艾综合征。

用法用量

口服。一次0.1~0.15g(2~3片),一日3~4次

服药时可以将药片置于舌上,用唾液湿润并以舌轻压,崩解后随唾液吞服。也可以水送服。...

副作用

1.对本品可是牛乳过敏者禁用。 2.忌辛辣、刺激、油腻饮食

本品批准前临床试验2295例中,出现不良反应包括实验室检查异常者349例(占15.2%),上市后药品使用调查的(到2002年3月兰索拉唑肠溶胶囊复检结束为止) 6260例中有138例(占2.2%)出现不良反应。 胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺杆菌辅助治疗:本品批准前在日本的430倒患者和国外548例患者进行的临床试验中,分别出现包括实验室检查异常在内的不良反应分别为217例(占50.5%)和197例 (32.7%)。下面列出上述调查及其它自发报告等观察到的不良反应。 重要的临床不良反应:过敏反应(全身皮疹、面部浮肿、呼吸困难等)(<0.1%),偶有休克(<0.1%)。因此需密切观察,如有异常发生,应停药并进行适当处置。全血细胞减少、粒细胞缺乏、溶血性贫血(<0.1%)、或粒细胞减少、血小板减少或贫血可能出现(0.1%-<5%)。因此需密切观察,如有异常发生,应停药并进行适当处置。 黄疸、伴有天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高等的严重肝功能障碍(<0.1%),如有异常发生,应停药。 中毒性表皮坏死(Toxic Epidermal Necrolysis;TE

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇或可能怀孕的妇女,需事先判断治疗的益处超过危险性时方可用药。[动物实验(大鼠)表明胎仔兰索拙唑血药浓度高于母鼠。兔子实验发现口服30mg/kg/日兰索拉唑,使死胎率增高。另一项大鼠实验发现兰索拉唑(50mg/kg/日),与阿莫西林(500mg/kg/日)和克拉霉素(160mg/kg/日)联合用药,随着对母鼠毒性作用的增强,对胎鼠发育的抑制作用同样增强。]本药不适于哺乳期妇女服用,如必须服用本药,立停止哺乳。[有动物实验(大鼠)报道兰索拉唑可以转移至母乳中。] 儿童用药:对儿童用

成分

清热解毒、抗菌消炎。用于上呼吸道感染,细菌性痢疾。

胃溃疡,十二指肠溃疡,吻合口溃疡,反流性食管炎、卓-艾综合征。

药理作用

1.在临床上口服穿心莲每次0.5g,每日4次,首剂加倍,可使部分患者血清sGPT暂时升高,停药后逐渐恢复。 2.而每次服0.3g,每日3次,连服5日,对肝肾功能无明显影响。但偶见皮肤过敏性药疹等过敏反应。 3.有2例在服药期间出现头晕、视物不清、欲睡、手足麻木,2小时后缓解,再次服药,症状又发且欲睡不能自持。

对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明显的抑制作用,其抑制作用明显优于H2受体阻滞剂。一次口服30mg,可维持作用24小时。对胃蛋白酶有轻中度抑制作用。可使血清胃泌素的分泌增加。对幽门螺杆菌(Hp)有抑制作用。单用本品虽然对Hp无根除作用,但与抗生素联合应用可明显提高Hp的根除率。(其他内容详见说明书)

注意事项

1.忌烟、酒及辛辣食物。 2.有高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 3.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。 4.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

详见说明书。

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