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對乙酰氨基酚口服混懸液
對乙酰氨基酚口服混懸液

對乙酰氨基酚口服混懸液

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:對乙酰氨基酚口服混懸液

批準文號:國藥準字H19990006

生產企業: 上海強生制藥有限公司

功能主治:本品為解熱鎮痛藥,適用于患兒的發熱、疼痛對癥治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
對乙酰氨基酚口服混懸液
對乙酰氨基酚口服混懸液
鹽酸托莫西汀膠囊
鹽酸托莫西汀膠囊
主要成分

對乙酰氨基酚。

鹽酸托莫西汀。

生產企業

上海強生制藥有限公司

LILLY DEL CARIBE Inc

批準文號

國藥準字H19990006

H20110147

說明
作用與功效

本品為解熱鎮痛藥,適用于患兒的發熱、疼痛對癥治療。

用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD) 。

用法用量

口服:每4小時1次,每24小時不超過5次。需要時可與牛奶、果汁同服。用量杯量取。...

體重小于70kg的兒童及青少年患者,每日初始總劑量可為0.5mg/kg,3天后增...

副作用

一般較輕微,偶見大汗、一過性胃腸不適、皮疹等。

鹽酸托莫西汀已經在2067名ADHD的兒童或青少年和270名ADHD的成人中進行了臨床研究。在ADHD臨床試驗中,169名患者的治療時間超過1 年,526名患者的治療時間超過6個月。下表的數據和內容不適于在一般的醫療實踐中預測不良反應的發生率,因為患者的特點和其它因素與臨床試驗中的不同。同樣,所引用的不良反應的發生率也不能與使用其他治療方法、手段或眼瞼的臨床研究的數據相比較。所引用的數據為處方醫生估計藥物和非藥物因素對研究人群中不良事件發生率的相對影響提供一些基礎。兒童和青少年臨床試驗 :在兒童和青少年研究中,因不良時間中止治療的原因 - 在短期兒童和青少年安慰劑對照研究中,有3.5%(15/427)在托莫西汀治療組和1.4%(4/294)在安慰劑組患者因不良事件中止了治療。在所有的研究中(包括開放和長期研究),5%的強代謝(EM)患者和7%的弱代謝(PM)患者因為不良事件中止了研究。在接受鹽酸托莫西汀治療的患者中,造成1 個以上的患者中止治療的原因為攻擊行為(0.5%,N=2),易激惹(0.5%,N=2),嗜睡(0.5%,N=2)和嘔吐(0.5%,N=2)。

禁忌

成分

本品為解熱鎮痛藥,適用于患兒的發熱、疼痛對癥治療。

用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD) 。

藥理作用

本品具有解熱、鎮痛作用。其作用機制與抑制前列腺素的合成有關。解熱作用與乙酰水楊酸相似,但鎮痛作用較弱,無抗風濕作用,對血小板與凝血機制亦無影響。

注意事項

1.將藥物置于遠離兒童接觸的地方。   

本品如與CYP2D6抑制藥如帕羅西汀、氟西汀、奎尼丁等合用,可增加鹽酸托莫西汀的血藥濃度;與沙丁胺醇合用,可使心率加快、血壓升高。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代謝酶缺乏者應酌情減量。

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