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單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液

單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液

批準文號:國藥準字H20083784

生產企業: 哈爾濱醫大藥業股份有限公司

功能主治:用于治療血管性或外傷性中樞神經系統損傷,帕金森氏病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液
單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉,其化學名稱為:單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉,系自豬腦中提取制得的對神經細胞功能損傷具有作用的物質。輔料名稱:磷酸氫二鈉;磷酸二氫鈉;氯化鈉;注射用水

本品主要成份為枸櫞酸西地那非?;瘜W名稱:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C28H38N6O11S分子量:666.70

生產企業

哈爾濱醫大藥業股份有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20083784

國藥準字H20150002

說明
作用與功效

用于治療血管性或外傷性中樞神經系統損傷,帕金森氏病。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

每日20-40mg,遵醫囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。 在病變急性期(尤其急性創傷):每日100mg,靜脈滴注;2~3周后改為維持量,每日20-40mg,一般6周。 對治療帕金森氏病,首劑量500~1000mg,靜脈滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或靜脈滴注,一般用至18周。

1.對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時按需服用;但在性活動前0.5~4小時內的任何時候服用均可。基于藥效和耐受性,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。2.下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關:年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。3.一項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見【藥物相互作用】)。鑒于此,建議同時服用Ritonavir的患者,每48小時內用藥劑量最多不超過25mg。西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非與受體阻滯劑時

副作用

以下患者禁用本品: 1、對單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉過敏或其輔料過敏者; 2、遺傳性糖脂代謝異常(神經節苷脂累積病,如:家族性黑蒙性癡呆、視網膜變性病)患者; 3、急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病(又稱吉蘭-巴雷綜合征)患者。

上市前的經驗:在全球范圍的臨床試驗中,三千七百多名患者(年齡19-87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時間在一年以上。在安慰劑對照臨床試驗中,試驗組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗中,試驗組患者報告的不良事件通常相似。固定劑量試驗中,某些不良事件的發生隨劑量增加而增加。通常,靈活劑量試驗更能反映藥物的推薦劑量用法,試驗中所見不良事件的性質與固定劑量試驗相似。其余請詳見說明書。

禁忌

成分

用于治療血管性或外傷性中樞神經系統損傷,帕金森氏病。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

藥理作用

上市后監測中發現的不良反應/事件為: 1、皮膚及其附件損害:斑丘疹、紅斑疹、急性蕁麻疹、水皰疹、皮膚瘙癢等。 2、全身性損害:寒戰、發熱、乏力、面色蒼白、水腫、過敏樣反應、過敏反應、過敏性休克等。 3、呼吸系統損害:胸悶、呼吸困難、咳嗽等。 4、神經系統損害及精神障礙:頭暈、頭痛、眩暈、局限性抽搐、局部麻木、精神障礙、吉蘭-巴雷綜合征等。 5、胃腸系統損害:惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、胃部不適等。 6、心血管系統損害:心悸、心動過速、紫紺、潮紅、血壓升高,血壓降低、靜脈炎等。 7、其他:注射部位疼痛、肝功能異常等。

注意事項

性脫髓鞘性多發性神經病(又稱吉蘭-巴雷綜合征)患者。 【注意事項】使用本品前,請仔細閱讀藥品說明書;應遵醫囑使用。 1、國內外藥品上市后監測中發現可能與使用神經節苷脂產品相關的吉蘭-巴雷綜合征病例。若患者在用藥期間(一般在用藥后5-10天內)出現持物不能、四肢無力、弛緩性癱瘓等癥狀,應立即就診。吉蘭-巴雷綜合征患者禁用本品,自身免疫性疾病患者慎用本品。 2、使用本品可能出現寒戰、發熱癥狀,并可能伴有皮疹、呼吸困難、心悸、嘔吐等。輸液過程中應盡量減慢滴速,注意對患者進行監護,出現上述癥狀應立即停藥救治。

一般事項診斷勃起功能障礙的同時應明確其潛在的病因,進行全面的醫學檢查后確定適當的治療方案, 在給患者應用西地那非之前,須注意以下一些重要問題: PDE5(5型磷酸二配酶)抑制劑與a受體阻滯劑合用時需謹慎,PDE5抑制劑(包括本品)與a受體阻滯劑同為血管擴張劑,都具有降低血壓的作用。當合用血管擴張劑時,可以預期對血壓的作用可能緊加。在部分思者中,這兩類藥物合用可顯著降低血壓,導致低血壓癥狀(如頭暈頭昏昏厥) (見[藥物相互作用] )。 還應注意以下情況: 患者接受西地那非治療前,應已經達到a受體阻港劑治療穩定狀態,單獨服用a受體阻滯劑治療血流動力學不穩定的患者,合用PDE5抑制劑后發生低血壓癥狀的風險增加,接受a受體阻滯劑治療已達穩定狀態的患者,PDE5抑制劑應從最低劑量開始服用, 對于已經服用理想劑量PDE5抑制劑的患者,接受a受體阻滯劑治療應從最低劑量開始。同時服用PDE5抑制劑,隨著a受體阻滯劑劑量的逐步增加, 可能進步降低血壓,聯合應用PDE5抑制劑與受體阻滯劑的安全性可能受其他因素的影響,包括血管內容量不足和其它抗高血壓藥物。西地那非使體循環血管擴張,可能增強其它抗高

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