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濃維磷糖漿
濃維磷糖漿

濃維磷糖漿

處方藥 非醫保

通用名稱:濃維磷糖漿

批準文號:國藥準字H33022325

生產企業: 杏輝天力(杭州)藥業有限公司

功能主治:用于植物神經功能紊亂引起的頭暈目眩、精神疲倦以及低磷血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
濃維磷糖漿
濃維磷糖漿
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為每500ml中含50%甘油磷酸鈉10.5g,咖啡因1.5g,維生素B10.3g,磷酸0.27g,煙酸0.03g。

左乙拉西坦。

生產企業

杏輝天力(杭州)藥業有限公司

浙江京新藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H33022325

國藥準字H20184031

說明
作用與功效

用于植物神經功能紊亂引起的頭暈目眩、精神疲倦以及低磷血癥。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作(伴或不伴繼發性全面性發作)的治療。 用于成人及16歲以上青少年癲癇患者全面性強直陣攣發作的加用治療。

用法用量

口服。一次10ml,一日3次。

(1)給藥途徑:口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。口服給藥后,可能會有左乙拉西坦的苦味。(2)給藥方法和劑量成人(≥18歲)和青少年(12歲~17歲)體重≥50kg起始治療劑量為500mg/次,每日2次。根據臨床療效及耐受性,每日劑量可增加至每次1500mg,每日2次。劑量的變化應每2~4周增加或減少500mg/次,每日2次。老年人(≥65歲)根據腎功能狀況,調整劑量(詳見下文有關腎功能受損病人描述)。4~11歲的兒童和青少年(12~17歲)體重≤50kg起始治療劑量是10mg/kg,每日2次。根據臨床療效及耐受性,劑量可以增加至30mg/kg,每日2次。劑量變化應以每兩周增加或減少10mg/kg,每日2次。應盡量使用最低有效劑量。

副作用

1.對甘油磷酸鈉過敏者禁用。2.胃潰瘍患者禁用。3.嚴重腎功能不全患者禁用。4.休克和失水患者禁用。

對左乙拉西坦過敏或者對吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分過敏的病人禁用。

禁忌

成分

用于植物神經功能紊亂引起的頭暈目眩、精神疲倦以及低磷血癥。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作(伴或不伴繼發性全面性發作)的治療。 用于成人及16歲以上青少年癲癇患者全面性強直陣攣發作的加用治療。

藥理作用

本品復方中咖啡因服用過量可引起惡心、頭痛或失眠。長期過多服用,可出現頭痛、緊張、激動和焦慮。咖啡因的致死量為10g。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

注意事項

1.本品中咖啡因能促進血漿內腎素的活性,兒茶酚胺的釋放也增加,但破壞亦快,不一定出現血壓升高。2.本品對前列腺素受體是弱激動強拮抗。3.本品能使血糖微升。4.長期大量服用本品,有耐受性和習慣性。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

停藥根據當前的臨床實踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如:成人和體重50kg或以上的青少年每隔2到4周,每次減少500mg,每日2次:體重<50kg的兒童和青少年應每隔2周,每次減少lOmg/kg,每日2次)。腎功能不全對于腎功能損害的患者左乙拉西坦的服用劑量需要調整,對于嚴重肝功能損害,在選擇服用劑量之前,需進行腎功能檢測,患者的服用劑量需參照[用法與用量]。自殺曾有關于服用抗癲癇藥物包括左乙拉西坦治療的癲癇患者出現自殺,自殺未遂、自殺意念和行為的報道。基于隨機安慰劑對照的抗癲癇藥物臨床研究進行的薈萃分析顯示了自殺意念及其行為風險的輕度增加。關于該風險增加的機制尚屬未知。因此,應該監測患者是否出現抑郁和/或有自殺意念的癥狀及行為,并給予合適的處理。如果出現抑郁和/或自殺意念的癥狀及行為時,患者(及患者的護理人)應尋求醫療幫助。兒科人群在現有的兒童臨床研究資料中未顯示對兒童的成長和青春期有影響。然而,在認知、智力、成長、內分泌功能、青春期和生育潛力的長期影響仍未知。對駕駛和應用機器影響目前沒有研究關于服藥后對機器駕馭能力和駕駛車輛能力的影響。由于個體敏感性差異,在治療初始階段或者劑量增加后,會產生嗜睡或者其他中樞神經癥狀。因而,對于這些需要服用藥物的病人,不推薦操作需要技巧的機器,如駕駛汽車或者操縱機械。

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