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頭孢克洛顆粒
頭孢克洛顆粒

頭孢克洛顆粒

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:頭孢克洛顆粒

批準文號:國藥準字H10960097

生產企業: 蘇州中化藥品工業有限公司

功能主治:本品主要適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢克洛顆粒
頭孢克洛顆粒
齊多夫定膠囊
齊多夫定膠囊
主要成分

頭孢克洛

主要成分:齊多夫定,化學名稱:3'-疊氮基-3'-脫氧胸苷。

生產企業

蘇州中化藥品工業有限公司

深圳海王藥業有限公司

批準文號

國藥準字H10960097

國藥準字H20041994

說明
作用與功效

本品主要適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

齊多夫定膠囊與其他抗-逆轉錄病毒藥物聯合使用,用于治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成年人和兒童。由于齊多夫定顯示出可降低HIV母-嬰傳播率,齊多夫定亦可用于HIV陽性懷孕婦女及其新生兒。

用法用量

口服。成人一次0.25g,一日3次。嚴重感染患者劑量可加倍,但一日總量不超過4g...

成人:如與其它抗逆轉錄酶病毒藥聯合使用本品推薦劑量為每日600mg,分次服用;若單獨應用本品則推薦500mg/天或600mg/天,分次服用(在清醒時每4小時服100mg)。 兒童:推薦3個月至12歲兒童給藥劑量為每6小時180mg/m2,不應超過每6小時200mg/m2。 新生兒給藥:出生12小時后開始給藥至6周齡,口服2mg/kg/6小時。或遵醫囑。

副作用

1.多見胃腸道反應:軟便、腹瀉、胃部不適、食欲不振、惡心、嘔吐、暖氣等。2.血清病樣反應較其他抗生素多見,小兒尤其常見,典型癥狀包括皮膚反應和關節痛。3.過敏反應:皮疹、蕁麻疹、嗜酸性粒細胞增多、外陰部瘙癢等。4.其他:血清氨基轉移酶、尿素氮及肌酐輕度升高、蛋白尿、管型尿等。

對本品過敏的患者禁用。

禁忌

成分

本品主要適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

齊多夫定膠囊與其他抗-逆轉錄病毒藥物聯合使用,用于治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成年人和兒童。由于齊多夫定顯示出可降低HIV母-嬰傳播率,齊多夫定亦可用于HIV陽性懷孕婦女及其新生兒。

藥理作用

本品為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同,對不產酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2~4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強,與頭孢羥氨芐相仿,對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌,包括對氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品很敏感。吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

本品為抗病毒藥,在體外對逆轉病毒包括人免疫缺陷病毒(HIV)具有高度活性。在受病毒感染的細胞內被細胞胸苷激酶磷酸化為三磷酸齊多夫定,后者能選擇性抑制HIV逆轉酶,導致HIV鏈合成終止從而阻止HIV復制。 毒理作用  亞急性毒性、慢性毒性:大白鼠口服給藥6個月試驗,最大用量每日500mg/kg組出現貧血,但這時血漿中濃度相當于病人臨床用量的100倍。猴服藥3個月和6個月兩組試驗,每日34-300mg/kg組出現貧血,試驗6個月時觀察到骨髓變化及末梢血紅細胞形態有輕微變異。 致癌、致突變及生殖力毒性 齊多夫定三個劑量給予小鼠和大鼠(每組小鼠、大鼠均60只),開始小鼠劑量30、60、120mg/kg/日,大鼠80、220、600mg/kg/日,在給藥90天后,因小鼠出現貧血,劑量降低至20、30與40mg/kg/天。大鼠的高劑量組在91天后降至450mg/kg/天,在279天后降至300mg/kg/天。

注意事項

1.本品與青霉素類或頭霉素(cephamycin)有交叉過敏反應,因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用。2.腎功能減退及肝功能損害者慎用。3.有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。4.長期服用本品可致菌群失調,引發繼發性感染。5.對實驗室檢查指標的干擾:抗球蛋白(Coombs)試驗可出現陽性;硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響;血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反應進行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。6.本品宜空腹口服,因食物可延遲其吸收。牛奶不影響本品吸收。

對粒細胞計數;1.000/mm3或血紅蛋白水平;9.5g/dl的病人使用時應極度謹慎。由于嚴重貧血最常發生于治療4-6周時,此時需要調整劑量或停止治療,故治療過程中應經常作血細胞計數(至少每2周1次)。如發生粒細胞減少或貧血,可能需要調整劑量。

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