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注射用哌拉西林鈉
注射用哌拉西林鈉

注射用哌拉西林鈉

處方藥 醫保

通用名稱:注射用哌拉西林鈉

批準文號:國藥準字H37020555

生產企業: 山東安信制藥有限公司

功能主治:本品適用敏感腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、不動桿菌屬所致的敗血癥、上尿路及復雜性尿路感染、呼吸道感染、膽道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮膚、軟組織感染等。哌拉西林與氨基糖苷類聯合應用亦可用于有粒細胞減少癥免疫缺陷病人的感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用哌拉西林鈉
注射用哌拉西林鈉
參一膠囊
參一膠囊
主要成分

本品主要成份為哌拉西林鈉。

人參皂苷Rg3

生產企業

山東安信制藥有限公司

吉林亞泰制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H37020555

國藥準字Z20030044

說明
作用與功效

本品適用敏感腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、不動桿菌屬所致的敗血癥、上尿路及復雜性尿路感染、呼吸道感染、膽道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮膚、軟組織感染等。哌拉西林與氨基糖苷類聯合應用亦可用于有粒細胞減少癥免疫缺陷病人的感染。

培元固本,補益氣血。與化療配合用藥,有助于提高原發性肺癌、肝癌的療效,可改善腫瘤患者的氣虛癥狀,提高機體免疫功能。

用法用量

1、本品可供靜脈滴注和靜脈注射。 2、成人:中度感染一日8g,分2次靜脈滴注;嚴重感染一次3-4g,每4-6小時靜脈滴注或注射。一日總劑量不超過24g。 3、嬰幼兒和12歲以下兒童:劑量為每日按體重100-200mg/kg。 4、新生兒體重低于2kg者,出生后第1周每12小時50mg/kg,靜脈滴注;第2周起50mg/kg,每8小時1次。新生兒體重2kg以上者出生后第1周每8小時50mg/kg,靜脈滴注;1周以上者每6小時50mg/kg。

飯前空腹口服,一次2粒,一日2次。8周為1療程。

副作用

有青霉素類藥物過敏史或青霉素皮膚試驗陽性患者禁用。

1.少數患者服藥后可出現口咽干燥、口腔潰瘍。如果過量服用可能出現咽痛、頭暈、耳 鳴、鼻血、胸悶、多夢等。 2.I期臨床試驗中,高劑量組有一例受試者用藥期間出現轉氨酶輕度異常,但尚不能確定是否與服用本品有關。

禁忌

成分

本品適用敏感腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、不動桿菌屬所致的敗血癥、上尿路及復雜性尿路感染、呼吸道感染、膽道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮膚、軟組織感染等。哌拉西林與氨基糖苷類聯合應用亦可用于有粒細胞減少癥免疫缺陷病人的感染。

培元固本,補益氣血。與化療配合用藥,有助于提高原發性肺癌、肝癌的療效,可改善腫瘤患者的氣虛癥狀,提高機體免疫功能。

藥理作用

1、過敏反應:青霉素類藥物過敏反應較常見,包括蕁麻疹等各類皮疹、白細胞減少、間質性腎炎、哮喘發作和血清病型反應,嚴重者如過敏性休克偶見;過敏性休克一旦發生,必須就地搶救,予以保持氣道暢通、吸氧及給用腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。 2、局部癥狀:局部注射部位疼痛、血栓性靜脈炎等。 3、消化道癥狀:腹瀉、稀便、惡心、嘔吐等;假膜性腸炎罕見。 4、個別患者可出現膽汁淤積性黃疸。 5、中樞神經系統癥狀:頭痛、頭暈和疲倦等。 6、腎功能減退者應用大劑量時,因腦脊液濃度增高,出現青霉素腦病,故此時應按腎功能進行劑量調整。 7、其他:念珠菌二重感染、出血等。

主要藥效學試驗證實,人參皂苷Rg3口服,對多種動物移植性實體瘤具有抑制作用。與化療合并用藥,對小鼠H22腹水型肝癌有增強療效作用,并能調節免疫功能,防止白細胞下降、脫發等。該藥尚可抑制腫瘤血管內皮細胞的增殖生長和新生血管的形成。

注意事項

1、使用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗,呈陽性反應者禁用。 2、對一種青霉素過敏者可能對其他青霉素類藥物過敏;對頭孢菌素類、頭霉素類、灰黃霉素或青霉胺過敏者,對本品也可能過敏。 3、本品在少數患者尤其是腎功能不全患者可導致出血,發生后應及時停藥并予適當治療;腎功能減退者應適當減量。 4、對診斷的干擾:應用本品可引起直接抗球蛋白(Coombs)試驗呈陽性,也可出現血尿素氮和血清肌酐升高、高鈉血癥、低鉀血癥、血清氨基轉移酶和血清乳酸脫氫酶升高、血清膽紅素增多。 5、有過敏史、出血史、潰瘍性結腸炎、克隆病或抗生素相關腸炎者皆應慎用。 6、本品不可加入碳酸氫鈉溶液中靜滴。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物生殖試驗未發現本品有損害,但尚未在孕婦中進行嚴格對照試驗以排除這類藥物對胎兒的不良影響,所以孕婦應僅在確有必要時使用本品。少量本品從乳汁中分泌,哺乳期婦女用藥時宜暫停哺乳。 8、藥物過量:應及時停藥并予對癥、支持治療。血液透析可清除哌拉西林。

1.火熱證或陰虛內熱證者慎用。 2.有出血傾向者忌用。

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