来切利(注射用阿莫西林钠舒巴坦钠)

来切利(注射用阿莫西林钠舒巴坦钠)

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

主要组成成分：盐酸度洛西汀。

江西东风药业股份有限公司

Lilly del Caribe,Inc.

国药准字H20010770

注册证号H20150284

阿莫西林钠舒巴坦钠主要用于治疗由敏感细菌引起的多种感染，包括呼吸道感染、皮肤软组织感染、泌尿生殖系统感染等。

用于治疗抑郁症； 用于治疗广泛性焦虑障碍。

成人及12岁以上儿童：常用量为每次1.53g，每68小时一次，静脉滴注或肌内注射。严重感染可加倍。儿童：按体重50mg/kg，每68小时一次。肾功能不全者需调整剂量。

起始治疗 抑郁症： 推荐的起始剂量为40mg/日（20mg一日二次）至60mg/...

阿莫西林钠舒巴坦钠可能的副作用包括：过敏反应（如皮疹、瘙痒）、消化系统不适（如腹泻、恶心）、血液系统异常（如血小板减少）和肝功能异常。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。 儿童用药：对于儿童患者的疗效和安全性尚不明确（见警告），如果考虑在儿童青少年中使用度洛西汀，必须权衡潜在的风险和临床需要。 老年用药：在度洛西汀治疗抑郁症（MDD）临床研究的2418例患者中，5.9%（143）为65岁以上年龄的患者。这些患者和年轻患者间未观察到安全性和疗效方面的显著差异，其他临床方面的报告也没有发现老年人群和年轻人群之间的明显差异，但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

阿莫西林钠舒巴坦钠主要用于治疗由敏感细菌引起的多种感染，包括呼吸道感染、皮肤软组织感染、泌尿生殖系统感染等。

用于治疗抑郁症； 用于治疗广泛性焦虑障碍。

药理作用 度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SSNRI）。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确，但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。临床前研究结果显示，度洛西汀是神经元5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示，度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素能受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿 片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化酶。 毒理研究 遗传毒性： 度洛西汀Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞正向基因突变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成（UDS）试验、中国仓鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换试验、小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性： 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中经口给予度洛西汀剂量达45mg/kg/天（根据mg/m2推算，相对于人最大推荐剂量60 mg/天[MRHD]的7倍），未见对交配或生育力的影响。 大鼠和家兔致畸敏感期经口给予度洛西汀达45mg/kg/天（根据mg/m2推算，大鼠和家兔分别相当于MRHD的7倍和15倍），可见胎仔体重降低，未见致畸作用。无影

1. 对青霉素类药物过敏者禁用；2. 严重肝肾功能不全者慎用；3. 用药期间应监测肝肾功能；4. 避免与氨基糖苷类抗生素混合使用；5. 孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下使用。

详见说明书。