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來切利(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)
來切利(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)

來切利(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:來切利(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20010770

生產(chǎn)企業(yè): 江西東風(fēng)藥業(yè)股份有限公司

功能主治:阿莫西林鈉舒巴坦鈉主要用于治療由敏感細(xì)菌引起的多種感染,包括呼吸道感染、皮膚軟組織感染、泌尿生殖系統(tǒng)感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
來切利(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)
來切利(注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉)
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

他達拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

江西東風(fēng)藥業(yè)股份有限公司

Lilly del Caribe Inc.

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20010770

注冊證號H20170022

說明
作用與功效

阿莫西林鈉舒巴坦鈉主要用于治療由敏感細(xì)菌引起的多種感染,包括呼吸道感染、皮膚軟組織感染、泌尿生殖系統(tǒng)感染等。

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

成人及12歲以上兒童:常用量為每次1.53g,每68小時一次,靜脈滴注或肌內(nèi)注射。嚴(yán)重感染可加倍。兒童:按體重50mg/kg,每68小時一次。腎功能不全者需調(diào)整劑量。

口服:1.用于成年男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續(xù)每日服用他達拉非,因為尚未確定長期服用的安全性。同時,因為他達拉非的作用經(jīng)常持續(xù)超過一天。2。用于老年男性:老年人無須調(diào)整劑量。3.用于腎功能不全的男性對于輕至中度腎功能不全的患者無須調(diào)整劑量。對于重度腎功能不全的患者,最大推薦劑量為10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。關(guān)于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用他達拉非的臨床安全性信息有限;如果對此類患者,開處方,需要處方醫(yī)生對每位患者進行認(rèn)真的利益/風(fēng)險評估。尚無肝功能不全的患者服,用高于10mg劑量的數(shù)據(jù)。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者無。

副作用

阿莫西林鈉舒巴坦鈉可能的副作用包括:過敏反應(yīng)(如皮疹、瘙癢)、消化系統(tǒng)不適(如腹瀉、惡心)、血液系統(tǒng)異常(如血小板減少)和肝功能異常。

報導(dǎo)最多的副反應(yīng)通常為頭痛和消化不良,眼瞼腫脹或描述為眼痛和結(jié)膜充血是少見的副反應(yīng)。報告顯示由他達拉非所引起的副反應(yīng)是短暫的、輕微的或是中度的。

禁忌

成分

阿莫西林鈉舒巴坦鈉主要用于治療由敏感細(xì)菌引起的多種感染,包括呼吸道感染、皮膚軟組織感染、泌尿生殖系統(tǒng)感染等。

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

注意事項

1. 對青霉素類藥物過敏者禁用;2. 嚴(yán)重肝腎功能不全者慎用;3. 用藥期間應(yīng)監(jiān)測肝腎功能;4. 避免與氨基糖苷類抗生素混合使用;5. 孕婦及哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

1.在考慮給予藥物治療之前,應(yīng)當(dāng)先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因為心血管病的發(fā)病幾率與性行為有一定程度的相關(guān),所以醫(yī)生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達拉非,應(yīng)當(dāng)考慮患者的心血管健康狀況。由于他達拉非具有使血管擴張的特性所以會導(dǎo)致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴(yán)重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩(wěn)定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發(fā)作等曾經(jīng)在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發(fā)生上述這些情況的患者大多數(shù)都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關(guān)。 3.視力缺陷和非動脈性前部缺血性視神經(jīng)病變(NAION)被報告與服用他達拉非和其它PDE5抑制劑相關(guān)。應(yīng)告知患者如果發(fā)生突然的視力缺陷,應(yīng)停止使用他達拉非并立刻咨詢醫(yī)生。 4.關(guān)于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫(yī)生對每位患者進行認(rèn)真的利益/風(fēng)險評估。

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