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注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀

注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀

處方藥 醫保

通用名稱:注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀

批準文號:國藥準字H20043734

生產企業: 江西東風藥業股份有限公司

功能主治:本品適用于產β-內酰胺酶的敏感菌所致的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
卡培他濱片
卡培他濱片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為阿莫西林和克拉維酸5:1。

卡培他濱。

生產企業

江西東風藥業股份有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20043734

國藥準字H20133361

說明
作用與功效

本品適用于產β-內酰胺酶的敏感菌所致的下列感染:

用于紫杉醇和包括有蒽環類抗生素化療方案治療無效的晚期原發性或轉移性乳腺癌的進一步治療。

用法用量

靜脈注射。本品成人和12歲以上兒童每次1.2g,3個月-12歲兒童每次每公斤體重30mg,溶于50-100ml生理鹽水(新生兒酌減),靜脈滴注30分鐘,每日2-3次。療程一般7-14天。

每日2.5g/m2,連用2周,休息1周。每日總劑量分早晚2次于飯后半小時用水吞服...

副作用

對本品及其他青霉素類藥物過敏者、傳染性單核細胞增多癥患者禁用。

本品的副反應可能與以下情況有關:消化系統:最常見的副反應為可逆性胃腸道反應,如腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、口炎等。嚴重的(3~4級)副反應相對少見。皮膚:在幾乎一半使用本品的病人中發生手足綜合征:表現為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感,皮膚腫脹或紅斑,脫屑、水泡或嚴重的疼痛。皮炎和脫發較常見,但嚴重者很少見。全身不良反應:常有疲乏但嚴重者極少見。其他常見的副反應為粘膜炎、發熱、虛弱、嗜睡等,但均不嚴重。神經系統:頭痛、感覺異常、味覺障礙、眩暈、失眠等較常見,但嚴重者少見。心血管系統:下肢水腫較輕且不常見。尚未見其他心血管系統副作用。血液系統:少見中性粒細胞減少,極少見貧血,但都不嚴重。其他:常見厭食及脫水,但重者極少見。

禁忌

成分

本品適用于產β-內酰胺酶的敏感菌所致的下列感染:

用于紫杉醇和包括有蒽環類抗生素化療方案治療無效的晚期原發性或轉移性乳腺癌的進一步治療。

藥理作用

不良反應發生率與阿莫西林相似,觀察到的不良反應有: 1、少數患者可見惡心、嘔吐、腹瀉、軟便、食欲不振、胃腸脹氣等胃腸道反應,對癥治療后可繼續給藥。 2、偶見蕁麻疹和皮疹(尤其易發生于傳染性單核細胞增多癥者),若發生,應停止使用本品,并對癥治療。 3、可見過敏性休克、血管神經性水腫、藥物熱和哮喘等。 4、偶見血清氨基轉移酶升高、尿素氮升高、一過性阻塞性黃疸、低凝血酶原血癥、嗜酸性粒細胞增多、白細胞減少及念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。 5、文獻報道個別患者注射部位出現靜脈炎。

注意事項

1、患者每次開始使用本品前,必須先進行青霉素皮試。 2、對頭孢菌素類藥物過敏者。嚴重肝功能障礙者,中度和嚴重腎功能障礙者及有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者慎用。 3、本品與其他青霉素類和頭孢菌素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應發生,則應立即停用本品,并采取相應措施。 4、本品和氨芐西林有完全交叉耐藥性,與其他青霉素類和頭孢菌素類有交叉耐藥性。 5、腎功能減退者應根據血漿肌酐清除率調整劑量或給藥間期;血液透析可影響本品中阿莫西林的血藥濃度,因此在血液透析過程中及結束時應加用本品1次。 6、對懷疑為伴梅毒損害的淋病患者,在使用本品前應進行暗視野檢查,并至少在4個月內,每月接受血清試驗一次。 7、長期或大劑量使用本品者,應定期檢查肝、腎、造血系統功能和檢測血清鉀或鈉。 8、對實驗室檢查指標的干擾:①硫酸銅法尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響;②可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶測定值升高。 9、本品溶解后應立即給藥,剩余藥液應廢棄,不可再用。制備好的本品溶液不能冷凍保存。 10、本品不宜肌內注射。 11、本品在含有葡萄糖,葡聚糖或酸性碳酸鹽的溶液中會降低穩定性,故本品不能與含有上述物質的溶液混合。 12、本品溶液在體外不可與血制品.含蛋白質的液體(如水解蛋白等)混合,也不可與靜脈脂質乳化液混合 13、本品不能與氨基糖苷類抗生素在體外混合,因為本品可使后者喪失活性。 14、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤,臍帶血中濃度為母體血藥濃度的1/4-1/3,故孕婦禁用。本品可分泌入母乳中,可能使嬰兒致敏并引起腹瀉、皮疹、念珠菌屬感染等,故哺乳期婦女慎用或用藥期間暫停哺乳。 15、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 16、老年用藥:患者應根據腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。 17、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

需限制劑量的毒性包括:腹瀉、腹痛、惡心、胃炎及手足綜合征。近半數接受本品治療者會誘發腹瀉,對發生脫水的嚴重腹瀉者應嚴密監測并給予補液治療。每日腹瀉4~6次或有夜間腹瀉者為2級腹瀉,每日腹瀉7~9次或大便失禁和吸收障礙者為3級腹瀉,每日腹瀉10次以上或者有肉眼血便和需靜脈補液者為4級腹瀉。如發生2、3或4級腹瀉,則應停用本品,直到腹瀉停止或腹瀉次數減少到1級時再恢復使用。3級或4級腹瀉后再使用本品時應減少用量。幾乎近一半使用本品的病人發生手足綜合征,但多為1~2級,3級綜合征者不多見。多數副反應可以消失,但需要暫時停止用藥或減少用量,無須長期停止治療。

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