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注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀

注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀

批準文號:國藥準字H20043734

生產(chǎn)企業(yè): 江西東風藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品適用于產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的敏感菌所致的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
舒必利片
舒必利片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為阿莫西林和克拉維酸5:1。

本品主要成份舒必利。

生產(chǎn)企業(yè)

江西東風藥業(yè)股份有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20043734

國藥準字H37021324

說明
作用與功效

本品適用于產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的敏感菌所致的下列感染:

本品對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好,適用于精神分裂癥單純型、偏執(zhí)型、緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。

用法用量

靜脈注射。本品成人和12歲以上兒童每次1.2g,3個月-12歲兒童每次每公斤體重30mg,溶于50-100ml生理鹽水(新生兒酌減),靜脈滴注30分鐘,每日2-3次。療程一般7-14天。

口服。治療精神分裂癥,開始劑量為一次100mg,一日2~3次,逐漸增至治療量一日...

副作用

對本品及其他青霉素類藥物過敏者、傳染性單核細胞增多癥患者禁用。

1.常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。可出現(xiàn)口干、視物模糊、心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應(yīng)。 2.劑量大于一日600mg時可出現(xiàn)錐體外系反應(yīng),如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。 3.較多引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關(guān)的癥狀為:溢乳、男子女性化乳房、月經(jīng)失調(diào)、閉經(jīng)、體重增加。 4.可出現(xiàn)心電圖異常和肝功能損害。 5.少數(shù)患者可發(fā)生興奮、激動、睡眠障礙或血壓升高。 6.長期大量服藥可引起遲發(fā)性運動障礙。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用,使用時應(yīng)減低劑量。哺乳期婦女使用本品期間應(yīng)停止哺乳。 兒童用藥:6歲以上兒童按成人劑量換算,應(yīng)小劑量開始,緩慢增加劑量。

成分

本品適用于產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的敏感菌所致的下列感染:

本品對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好,適用于精神分裂癥單純型、偏執(zhí)型、緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。

藥理作用

不良反應(yīng)發(fā)生率與阿莫西林相似,觀察到的不良反應(yīng)有: 1、少數(shù)患者可見惡心、嘔吐、腹瀉、軟便、食欲不振、胃腸脹氣等胃腸道反應(yīng),對癥治療后可繼續(xù)給藥。 2、偶見蕁麻疹和皮疹(尤其易發(fā)生于傳染性單核細胞增多癥者),若發(fā)生,應(yīng)停止使用本品,并對癥治療。 3、可見過敏性休克、血管神經(jīng)性水腫、藥物熱和哮喘等。 4、偶見血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高、尿素氮升高、一過性阻塞性黃疸、低凝血酶原血癥、嗜酸性粒細胞增多、白細胞減少及念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。 5、文獻報道個別患者注射部位出現(xiàn)靜脈炎。

本品屬苯甲酸胺類抗精神病藥,作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣系統(tǒng)的多巴胺(DA2)受體,對其它遞質(zhì)受體影響較小,抗膽堿作用較輕,無明顯鎮(zhèn)靜和抗興奮躁動作用,本品還具有強止吐和抑制胃液分泌作用。

注意事項

1、患者每次開始使用本品前,必須先進行青霉素皮試。 2、對頭孢菌素類藥物過敏者。嚴重肝功能障礙者,中度和嚴重腎功能障礙者及有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者慎用。 3、本品與其他青霉素類和頭孢菌素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應(yīng)發(fā)生,則應(yīng)立即停用本品,并采取相應(yīng)措施。 4、本品和氨芐西林有完全交叉耐藥性,與其他青霉素類和頭孢菌素類有交叉耐藥性。 5、腎功能減退者應(yīng)根據(jù)血漿肌酐清除率調(diào)整劑量或給藥間期;血液透析可影響本品中阿莫西林的血藥濃度,因此在血液透析過程中及結(jié)束時應(yīng)加用本品1次。 6、對懷疑為伴梅毒損害的淋病患者,在使用本品前應(yīng)進行暗視野檢查,并至少在4個月內(nèi),每月接受血清試驗一次。 7、長期或大劑量使用本品者,應(yīng)定期檢查肝、腎、造血系統(tǒng)功能和檢測血清鉀或鈉。 8、對實驗室檢查指標的干擾:①硫酸銅法尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響;②可使血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測定值升高。 9、本品溶解后應(yīng)立即給藥,剩余藥液應(yīng)廢棄,不可再用。制備好的本品溶液不能冷凍保存。 10、本品不宜肌內(nèi)注射。 11、本品在含有葡萄糖,葡聚糖或酸性碳酸鹽的溶液中會降低穩(wěn)定性,故本品不能與含有上述物質(zhì)的溶液混合。 12、本品溶液在體外不可與血制品.含蛋白質(zhì)的液體(如水解蛋白等)混合,也不可與靜脈脂質(zhì)乳化液混合 13、本品不能與氨基糖苷類抗生素在體外混合,因為本品可使后者喪失活性。 14、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤,臍帶血中濃度為母體血藥濃度的1/4-1/3,故孕婦禁用。本品可分泌入母乳中,可能使嬰兒致敏并引起腹瀉、皮疹、念珠菌屬感染等,故哺乳期婦女慎用或用藥期間暫停哺乳。 15、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 16、老年用藥:患者應(yīng)根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量或用藥間期。 17、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、傳導異常)應(yīng)慎用。 2.出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙,應(yīng)停用所有的抗精神病藥。 3.出現(xiàn)過敏性皮疹及惡性癥狀群應(yīng)立即停藥并進行相應(yīng)的處理。 4.基底神經(jīng)節(jié)病變,帕金森綜合征,嚴重中樞神經(jīng)抑制狀態(tài)者慎用。 5.肝、腎功能不全者應(yīng)減量。 6.癲癇患者慎用。

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