注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀

硝呋太爾制霉菌素陰道軟膏

本品為復方制劑，其組分為阿莫西林和克拉維酸5：1。

本品為復方制劑，其組份為：硝呋太爾0.5克與制霉菌素20萬單位。

江西東風藥業股份有限公司

南京南大藥業有限責任公司

國藥準字H20043734

國藥準字H20090314

本品適用于產β-內酰胺酶的敏感菌所致的下列感染：

細菌性陰道病、滴蟲性陰道炎、念珠菌性外陰陰道病、陰道混合感染。

靜脈注射。本品成人和12歲以上兒童每次1.2g，3個月-12歲兒童每次每公斤體重30mg，溶于50-100ml生理鹽水（新生兒酌減），靜脈滴注30分鐘，每日2-3次。療程一般7-14天。

1、陰道給藥，于晚上臨睡前清洗外陰后，取本品1盒，撕開包裝，從包裝盒中取出給藥器...

對本品及其他青霉素類藥物過敏者、傳染性單核細胞增多癥患者禁用。

本品不良反應較少。臨床使用本品后可出現輕度外陰灼熱、陰道干澀和惡心。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚缺乏孕婦及哺乳期婦女使用本品的安全有效性資料。孕婦應在醫生指導下使用。哺乳期婦女慎用。 兒童用藥：尚缺乏兒童應用本品的安全有效性資料。 老年用藥：同成人，無特殊。

本品適用于產β-內酰胺酶的敏感菌所致的下列感染：

細菌性陰道病、滴蟲性陰道炎、念珠菌性外陰陰道病、陰道混合感染。

不良反應發生率與阿莫西林相似，觀察到的不良反應有： 1、少數患者可見惡心、嘔吐、腹瀉、軟便、食欲不振、胃腸脹氣等胃腸道反應，對癥治療后可繼續給藥。 2、偶見蕁麻疹和皮疹（尤其易發生于傳染性單核細胞增多癥者），若發生，應停止使用本品，并對癥治療。 3、可見過敏性休克、血管神經性水腫、藥物熱和哮喘等。 4、偶見血清氨基轉移酶升高、尿素氮升高、一過性阻塞性黃疸、低凝血酶原血癥、嗜酸性粒細胞增多、白細胞減少及念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。 5、文獻報道個別患者注射部位出現靜脈炎。

硝呋太爾為硝基呋喃類衍生物，具有廣譜抗微生物作用，對滴蟲、細菌、白色念珠菌等均具有活性。制霉菌素為多烯類抗真菌藥，對念珠菌屬具較強活性。硝呋太爾制霉菌素在體外具有抗真菌，抗滴蟲，抗細菌的廣譜活性。兩種成份之間無付性相互作用。本品在動物的急性毒性試驗中毒性反應輕微。

1、患者每次開始使用本品前，必須先進行青霉素皮試。 2、對頭孢菌素類藥物過敏者。嚴重肝功能障礙者，中度和嚴重腎功能障礙者及有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者慎用。 3、本品與其他青霉素類和頭孢菌素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應發生，則應立即停用本品，并采取相應措施。 4、本品和氨芐西林有完全交叉耐藥性，與其他青霉素類和頭孢菌素類有交叉耐藥性。 5、腎功能減退者應根據血漿肌酐清除率調整劑量或給藥間期；血液透析可影響本品中阿莫西林的血藥濃度，因此在血液透析過程中及結束時應加用本品1次。 6、對懷疑為伴梅毒損害的淋病患者，在使用本品前應進行暗視野檢查，并至少在4個月內，每月接受血清試驗一次。 7、長期或大劑量使用本品者，應定期檢查肝、腎、造血系統功能和檢測血清鉀或鈉。 8、對實驗室檢查指標的干擾：①硫酸銅法尿糖試驗可呈假陽性，但葡萄糖酶試驗法不受影響；②可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶測定值升高。 9、本品溶解后應立即給藥，剩余藥液應廢棄，不可再用。制備好的本品溶液不能冷凍保存。 10、本品不宜肌內注射。 11、本品在含有葡萄糖，葡聚糖或酸性碳酸鹽的溶液中會降低穩定性，故本品不能與含有上述物質的溶液混合。 12、本品溶液在體外不可與血制品.含蛋白質的液體（如水解蛋白等）混合，也不可與靜脈脂質乳化液混合 13、本品不能與氨基糖苷類抗生素在體外混合，因為本品可使后者喪失活性。 14、孕婦及哺乳期婦女用藥：本品可通過胎盤，臍帶血中濃度為母體血藥濃度的1/4-1/3，故孕婦禁用。本品可分泌入母乳中，可能使嬰兒致敏并引起腹瀉、皮疹、念珠菌屬感染等，故哺乳期婦女慎用或用藥期間暫停哺乳。 15、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 16、老年用藥：患者應根據腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。 17、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.為獲得良好療效，盡量將本品置入陰道深處，第二天應進行陰道沖洗。 2.治療期間應避免性生活。 3.使用本品期間勿飲用酒精飲料。酒精會引起不適或惡心，但這種反應會自行消失。 4.為防止復發，男方應同時接受治療，可用硝呋太爾口服片或油膏。 5.長期使用導致過敏發生時，應暫停用藥或調整劑量。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。