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青霉胺
青霉胺

青霉胺

處方藥 醫保

通用名稱:青霉胺

批準文號:國藥準字H36020234

生產企業: 江西東風藥業股份有限公司

功能主治:本品用于治療重金屬中毒、肝豆狀核變性(wilson?。?,及其他藥物治療無效的嚴重活動性類風濕關節炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
青霉胺
青霉胺
鹽酸多奈哌齊片
鹽酸多奈哌齊片
主要成分

本品主要成分為D-3-巰基-纈氨酸。

鹽酸多奈哌齊。

生產企業

江西東風藥業股份有限公司

陜西方舟制藥有限公司

批準文號

國藥準字H36020234

國藥準字H20030583

說明
作用與功效

本品用于治療重金屬中毒、肝豆狀核變性(wilson?。?,及其他藥物治療無效的嚴重活動性類風濕關節炎。

輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 青霉胺片: 成人常規劑量: 口服給藥,一般一日1g(8片),分4次口服。 1、肝豆狀核變性、類風濕關節炎:開始時一日125-250mg(1-2片),以后每1-2月增加125-250mg(1-2片)。常用維持量為一次250mg(2片),一日4次,一日最大量一般每日不超過1.5g(12片)。待癥狀改善,血銅及銅藍蛋白達正常時,可減半量,一日500-750mg(4-6片)或間數用藥。治療34個月仍無效時,應改用他藥物治療。 2、重金屬中毒:一日1-1.5g(8-12片)。分34次服用,5-7日為一療程。停藥3日后,可開始下一療程,根據體內物量的多少一般需1-4療程。

副作用

1、腎功能不全,孕婦及對青霉素類藥過敏的患者禁用。 2、粒細胞缺乏癥,再生障礙性貧血患者禁用。 3、紅斑瘡患者、重癥肌無力患者及嚴重的皮膚病患者禁用。

最常見的不良反應有腹瀉、肌肉痙攣、乏力、惡心、嘔吐和失眠。   下面按不良反應發生的器官、系統及發生的頻率列出來一些除了個案之外的不良反應。不良反應發生頻率的定義為:   極常見(≥1/10),常見( ≥1/100,<1/10),少見(≥1/1,000,<1/100),罕見( ≥1/10,000,<1/1,000)。   極常見:腹瀉、惡心、頭痛。   常見:普通感冒、厭食、嘔吐、皮疹、瘙癢、幻覺、易激惹、攻擊行為、昏厥、眩暈、失眠、胃腸功能紊亂、肌肉痙攣、尿失禁、乏力、疼痛、意外傷害。   少見:癲癇、心動過緩、胃腸道出血、胃及十二指腸潰瘍、血肌酸激酶濃度的輕微增高。   罕見:錐體外系癥狀、竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯、肝功能異常,包括肝炎。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:以約80倍人用劑量在妊娠大鼠和50倍人用劑量在家兔中做的致畸實驗結果未發現有致畸性。但以50倍人用劑量在妊娠大鼠所做的實驗中,從孕17天至產后20天給藥,死產輕微增多,并且產后4天仔鼠存活率輕度下降。但在約15倍人用劑量的下一個低劑量時,未發現異常作用。目前尚無將多奈哌齊用于孕婦的臨床資料。因此,本品孕婦禁用。 2.尚無哺乳期婦女用藥的安全有效性研究資料,故服用本品婦女不能哺乳。 兒童用藥:鹽酸多奈哌齊不推薦用于兒童。

成分

本品用于治療重金屬中毒、肝豆狀核變性(wilson?。?,及其他藥物治療無效的嚴重活動性類風濕關節炎。

輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。

藥理作用

本藥不良反應與給藥劑量相關,發生率較高且較為嚴重,部分患者在用藥18個月內因無法耐受而停藥,最初的不良反應多為胃腸道功能紊亂,味覺減退、中等程度的血小板計數減少,但嚴重者不多見。長期大劑量服用,皮膚膠原和彈性蛋白受損.導致皮膚脆性增加,有時出現穿孔性組織瘤和皮膚松馳,大多數不良反應可在停藥后自行緩解和消失。 1、過敏反應:出現全身瘙癢癢,皮疹、蕁麻疹、發熱、關節疼痛和淋巴結腫大等過敏反應,重者可發生狼瘡樣紅斑和剝脫性皮炎。 2、消化系統:可有惡心、嘔吐、食欲減退、腹痛、腹瀉、味覺減退、口腔潰病、舌炎、牙齦炎及潰瘍病復發等,少數患者出現肝功異常(氨基轉移酶升高)。 3、泌尿生殖系統:部分患者出現蛋白尿,少數患者可出現腎病綜合征,用藥6個月后,有的患者出現嚴重的腎病綜合征。 4、血液:可導致骨髓抑制,主要表現為血小板和白胞減少,粒細胞缺乏,嚴重者可出現再生障礙性貧血,也可見嗜酸粒細胞增多、溶血性貧血。 5、神經系統:可有眼瞼下垂、斜視、動眼神經麻痹等,少數患者在用藥初期可出現周圍神經病變,長期服用可引起視神經炎。治療肝豆狀核變性時,易加重神經系統癥狀,可導致痙攣、肌肉攣縮、昏送甚至死亡。 6、代謝內分泌系統:本藥可與多種金屬形成復合物,可能導致銅,鐵、鋅或其他微量元素的缺乏。 7、呼吸系統:可能加重或誘發哮喘發作。 8、其他:本藥可使皮膚變脆和出血,并影響創口愈合,據報道,本藥尚可導致狼瘡樣綜含征、重癥肌無力、Goodpasture綜合征、多發性肌炎、耳鳴。也可導致l9A檢驗值降低。

藥理作用   目前認為阿爾茨海默病癡呆癥狀的發病機制部分與膽堿能神經傳遞功能的低下有關。鹽酸多奈哌齊可能通過增強膽堿能神經的功能發揮治療作用。它可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解,從而提高乙酰膽堿的濃度。若按上述作用機制推測,隨著病程的進展,功能完整的膽堿能神經元漸趨減少,多奈哌齊的作用可能會減弱。目前尚無證據表明多奈哌齊可以改變癡呆的基礎病程。   毒理研究   生殖毒性:   大鼠給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8 倍),生育力未受影響。妊娠大鼠和家兔分別給予多奈哌齊達16 和10mg/kg/天(按體表面積折算,分別約為推薦人用最大劑量的13 倍和16 倍),未見明顯致畸作用。另一試驗中大鼠從妊娠第17 天到分娩后第20天連續給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8 倍),死產數輕微升高,產后4 天內子代的成活率輕微下降。   遺傳毒性:   在Ames 細菌回復突變試驗中未見多奈哌齊具有致突變性。中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗中,可見多奈哌齊產生誘裂作用。小鼠微核試驗中多奈哌齊未產生誘裂作用。   致癌性:

注意事項

1、青霉素過敏患者,對本品可能有過敏反應,使用本品前應做青霉素皮膚試驗。 2、本藥應在餐后1.5小時服用。 3、如患者須使用鐵劑,則宜在服鐵劑前2小時服用本藥,以免降低本藥療效,如停用鐵劑,則應考慮到本藥吸收量增加而可能產生的毒性作用,必要時應適當減少本藥劑量。 4、白細胞計數和分類,血紅蛋白,血小板和尿常規等檢查應在服藥初6個月內每2周檢查1次,以后每月1次。 5、出現輕微蛋白尿、輕微白細胞減少或皮疹等較輕的不良反應時,常常可以采用“滴定式”方法逐步調整本藥的用量,當尿蛋白排出量一日大于1g,白細胞計數低于3×109/L或血小板計數低于100×109/L應停藥。 6、出現味覺異常時(肝豆狀變性患者除外),可用4%硫酸銅溶液5-10滴,加入果汁中口服,一日2次,有助于味覺恢復。 7、肝功能檢查應每6個月1次,以便早期發現中毒性肝病和膽汁潴留。 8、wilson病患者初次應用本品時應在服藥當天留24小時尿測尿酮,以后每3月如法測定1次。 9、本品應每日連續服用,即使暫時停藥數日,再次用藥時亦可能發生過敏反應、因此又要從小劑量開始。長期服用本品應加用維生素B每日25mg,以補償所需要的增加量。 10、患者在創口未愈合時,每日劑量限制在250mg。 11、出現不良反應要減少劑量或停藥。 12、有造血系統和腎功能損害應視為嚴重不良反應,必須停藥。 13、Wilson病服本品1-3個月才見效,類風濕關節炎服本品2-3個月奏效,若治療3-4個月無效時,則應停服本品,改用其他藥物治療。 14、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可影響胚胎發育,動物實驗發現有骨骼畸形和腭裂等。患有類風濕關節炎和胱氨酸尿的孕婦,在妊娠期服用本品曾報道其出生嬰兒有發育缺陷,因此,孕婦應忌服。若必須服用,則每日劑量不超過1g,預計孕婦需作割腹產者,應在妊娠末6周起至產后傷口愈合前劑量每日限在250mg。尚不明確本藥是否可分泌入乳汁,建議哺乳期婦女禁用。 15、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠的參考文獻。 16、老年用藥:65歲以上老人服用容易有造血系統毒性反應。 17、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

應當由一個在阿爾茨海默型癡呆的診斷和治療方面有經驗的醫師開始并監督鹽酸多奈哌齊的治療。通過公認的標準(如DSM IV,ICD10)來診斷,只有當患者有可靠的照料者并且能夠經常監控病人服用藥物時才能開始多奈哌齊的治療。治療可以一直持續,只要對病人治療的益處一直存在。因此,多奈哌齊的臨床療效應當定期被重新評估。當治療的益處不再存在時,應當考慮中止治療。每個病人對于多奈哌齊的反應是不能被預估的。對于那些嚴重的阿爾茨海默型癡呆病人,其它類型的癡呆或其它類型的記憶損傷(例如:與年齡相關的認知功能減退)病人應用鹽酸多奈哌齊的效果還未全面觀察。   麻醉:鹽酸多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑,麻醉時可能會增強琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。   心血管系統:膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用可對心率產生迷走樣作用(如心動過緩),患有“病竇綜合征”或其它室上性心臟傳導疾病病人需尤其注意。   曾有昏厥和癲癇發作的報道。在這些患者中,需特別警惕發生心臟傳導阻滯或竇性停搏的可能性。.  ?如出現精神紊亂癥狀(幻覺、易激蔥、攻擊行為),應減少劑量或停止用藥。   對駕駛及操作機器能力的影響:癡呆可能會影響駕駛或操作機器的能

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