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青霉胺
青霉胺

青霉胺

處方藥 醫保

通用名稱:青霉胺

批準文號:國藥準字H36020234

生產企業: 江西東風藥業股份有限公司

功能主治:本品用于治療重金屬中毒、肝豆狀核變性(wilson病),及其他藥物治療無效的嚴重活動性類風濕關節炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
青霉胺
青霉胺
硫酸氫氯吡格雷片
硫酸氫氯吡格雷片
主要成分

本品主要成分為D-3-巰基-纈氨酸。

本品主要成份為硫酸氫氯吡格雷。

生產企業

江西東風藥業股份有限公司

樂普藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H36020234

國藥準字H20123115

說明
作用與功效

本品用于治療重金屬中毒、肝豆狀核變性(wilson病),及其他藥物治療無效的嚴重活動性類風濕關節炎。

氯吡格雷用于以下患者的預防動脈粥樣硬化血栓形成事件: 心肌梗死患者(從幾天到小于35天),缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者 -急性冠脈綜合征的患者:非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經皮冠狀動脈介入術后置入支架的患者,與阿司匹林合用。 -用于ST段抬高性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯合,可合并在溶栓治療中使用。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 青霉胺片: 成人常規劑量: 口服給藥,一般一日1g(8片),分4次口服。 1、肝豆狀核變性、類風濕關節炎:開始時一日125-250mg(1-2片),以后每1-2月增加125-250mg(1-2片)。常用維持量為一次250mg(2片),一日4次,一日最大量一般每日不超過1.5g(12片)。待癥狀改善,血銅及銅藍蛋白達正常時,可減半量,一日500-750mg(4-6片)或間數用藥。治療34個月仍無效時,應改用他藥物治療。 2、重金屬中毒:一日1-1.5g(8-12片)。分34次服用,5-7日為一療程。停藥3日后,可開始下一療程,根據體內物量的多少一般需1-4療程。

副作用

1、腎功能不全,孕婦及對青霉素類藥過敏的患者禁用。 2、粒細胞缺乏癥,再生障礙性貧血患者禁用。 3、紅斑瘡患者、重癥肌無力患者及嚴重的皮膚病患者禁用。

文獻資料顯示,已在42000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價,其中9000例患者治療不少于1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關不良反應將在以下進行討論。在CAPRIE研究中,與阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中,氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似,與年齡、性別及種族無關,除臨床研究經驗以外,還有不良反應的自發報告。在臨床研究和上市報告中出血是最常見的不良反應,常在治療的第一個月報告。 在CAPRIE研究,接受氯吡格雷或阿司匹林治療的患者,出血事件的總體發生率均為9.3%。氯吡格雷嚴重事件發生率與阿司匹林相似。在CURE研究中,在外科手術前停藥5天以上的患者,冠狀動脈搭橋術后7天內發生大出血的不多,在搭橋術的5天內縫續接受治療的患者,氯吡格雷+阿司匹林、安慰劑+阿司匹林的事件發生率分別為9.6%、6.3%。在CLARITY中,與安慰劑+阿司匹林組相比,氯吡格雷+阿司匹林組出血增加。大出血發生率兩組相似。在按基線特征、溶纖劑類型或有無肝素治療劃分的各亞組中情況一致。在COMMIT研究中,顱內出血和非顱內

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕期:因尚無妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料,謹慎起見,應避免給懷孕期婦女使用氯吡格雷。動物實驗無直接或間接的證據表明氯吡格雷對懷孕、胚胎/胎兒的發育、分娩或出生后成長存在有害作用。 哺乳期:對大鼠的研究表明氯吡格雷和成其代謝物可從乳汁中排出,但不清楚本藥是否從人的乳汁中排出。 兒童用藥:在18歲以下受試者的安全、有效性尚未建立。 老年用藥:參見

成分

本品用于治療重金屬中毒、肝豆狀核變性(wilson病),及其他藥物治療無效的嚴重活動性類風濕關節炎。

氯吡格雷用于以下患者的預防動脈粥樣硬化血栓形成事件: 心肌梗死患者(從幾天到小于35天),缺血性卒中患者(從7天到小于6個月)或確診外周動脈性疾病的患者 -急性冠脈綜合征的患者:非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經皮冠狀動脈介入術后置入支架的患者,與阿司匹林合用。 -用于ST段抬高性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯合,可合并在溶栓治療中使用。

藥理作用

本藥不良反應與給藥劑量相關,發生率較高且較為嚴重,部分患者在用藥18個月內因無法耐受而停藥,最初的不良反應多為胃腸道功能紊亂,味覺減退、中等程度的血小板計數減少,但嚴重者不多見。長期大劑量服用,皮膚膠原和彈性蛋白受損.導致皮膚脆性增加,有時出現穿孔性組織瘤和皮膚松馳,大多數不良反應可在停藥后自行緩解和消失。 1、過敏反應:出現全身瘙癢癢,皮疹、蕁麻疹、發熱、關節疼痛和淋巴結腫大等過敏反應,重者可發生狼瘡樣紅斑和剝脫性皮炎。 2、消化系統:可有惡心、嘔吐、食欲減退、腹痛、腹瀉、味覺減退、口腔潰病、舌炎、牙齦炎及潰瘍病復發等,少數患者出現肝功異常(氨基轉移酶升高)。 3、泌尿生殖系統:部分患者出現蛋白尿,少數患者可出現腎病綜合征,用藥6個月后,有的患者出現嚴重的腎病綜合征。 4、血液:可導致骨髓抑制,主要表現為血小板和白胞減少,粒細胞缺乏,嚴重者可出現再生障礙性貧血,也可見嗜酸粒細胞增多、溶血性貧血。 5、神經系統:可有眼瞼下垂、斜視、動眼神經麻痹等,少數患者在用藥初期可出現周圍神經病變,長期服用可引起視神經炎。治療肝豆狀核變性時,易加重神經系統癥狀,可導致痙攣、肌肉攣縮、昏送甚至死亡。 6、代謝內分泌系統:本藥可與多種金屬形成復合物,可能導致銅,鐵、鋅或其他微量元素的缺乏。 7、呼吸系統:可能加重或誘發哮喘發作。 8、其他:本藥可使皮膚變脆和出血,并影響創口愈合,據報道,本藥尚可導致狼瘡樣綜含征、重癥肌無力、Goodpasture綜合征、多發性肌炎、耳鳴。也可導致l9A檢驗值降低。

藥效學特性: 氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結合及繼發的ADP介導的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復合物的活化,因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必須經生物轉化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷還能阻斷其它激動劑通過釋放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷對血小板ADP受體的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個生命周期都受到影響,血小板正常功能的恢復速率同血小板的更新一致。 氯吡格雷75mg,每日一次人體重復口服給藥,從第一天開始明顯抑制ADP誘導的血小板聚集,抑制作用逐步增強并在3-7天達到穩態。在穩態時,每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內血小板聚集和出血時間逐漸回到基線水平。 毒理學研究: 在大鼠和狒狒進行的臨床前研究中,最常見的反應為肝臟變化。這些肝臟變化是由于藥品對肝代謝酶影響的結果,給藥劑量為人體服用75mg/天氯吡格雷獲得暴露量的25倍。人體接受治療劑量的氯吡格雷對肝臟代謝酶沒有作用。 大鼠和狒狒服用非常高劑量氯吡格雷,對胃耐受性有影響(胃炎,胃潰瘍和/或嘔吐)。以每天高達77mg/kg的

注意事項

1、青霉素過敏患者,對本品可能有過敏反應,使用本品前應做青霉素皮膚試驗。 2、本藥應在餐后1.5小時服用。 3、如患者須使用鐵劑,則宜在服鐵劑前2小時服用本藥,以免降低本藥療效,如停用鐵劑,則應考慮到本藥吸收量增加而可能產生的毒性作用,必要時應適當減少本藥劑量。 4、白細胞計數和分類,血紅蛋白,血小板和尿常規等檢查應在服藥初6個月內每2周檢查1次,以后每月1次。 5、出現輕微蛋白尿、輕微白細胞減少或皮疹等較輕的不良反應時,常常可以采用“滴定式”方法逐步調整本藥的用量,當尿蛋白排出量一日大于1g,白細胞計數低于3×109/L或血小板計數低于100×109/L應停藥。 6、出現味覺異常時(肝豆狀變性患者除外),可用4%硫酸銅溶液5-10滴,加入果汁中口服,一日2次,有助于味覺恢復。 7、肝功能檢查應每6個月1次,以便早期發現中毒性肝病和膽汁潴留。 8、wilson病患者初次應用本品時應在服藥當天留24小時尿測尿酮,以后每3月如法測定1次。 9、本品應每日連續服用,即使暫時停藥數日,再次用藥時亦可能發生過敏反應、因此又要從小劑量開始。長期服用本品應加用維生素B每日25mg,以補償所需要的增加量。 10、患者在創口未愈合時,每日劑量限制在250mg。 11、出現不良反應要減少劑量或停藥。 12、有造血系統和腎功能損害應視為嚴重不良反應,必須停藥。 13、Wilson病服本品1-3個月才見效,類風濕關節炎服本品2-3個月奏效,若治療3-4個月無效時,則應停服本品,改用其他藥物治療。 14、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可影響胚胎發育,動物實驗發現有骨骼畸形和腭裂等。患有類風濕關節炎和胱氨酸尿的孕婦,在妊娠期服用本品曾報道其出生嬰兒有發育缺陷,因此,孕婦應忌服。若必須服用,則每日劑量不超過1g,預計孕婦需作割腹產者,應在妊娠末6周起至產后傷口愈合前劑量每日限在250mg。尚不明確本藥是否可分泌入乳汁,建議哺乳期婦女禁用。 15、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠的參考文獻。 16、老年用藥:65歲以上老人服用容易有造血系統毒性反應。 17、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

出血及血液學異常:由于出血和血液學不良反應的危險性,在治療過程中一旦出現出血的臨床癥狀,就應立即考慮進行血細胞計數和/或其它適當的檢查。與其它抗血小板藥物一樣,因創傷、外科手術或其它病理狀態使出血危險性增加的病人和接受阿司匹林、非甾體抗炎藥( NSAIDS)包括Cox-2抑制劑、肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)拮抗劑或溶栓藥物治療的病人應慎用氯吡格雷,病人應密切隨訪,注意出血包括隱性出血的任何體征,特別是在治療的最初幾周和/或心臟介入治療、外科手術之后。因可能使出血加重,不推薦氯吡格雷與華法林合用。 在需要進行擇期手術的患者,如抗血小板治療并非必須,則應在術前7天停用氯吡格雷。在安排任何手術前和服用任何新藥前,病人應告知醫生,他們正在服用氯吡格雷。氯吡格雷延長出血時間,患有出血性疾病(特別是胃腸、眼內疾病)的患者慎用。 應告訴患者,當他們服用氯毗格雷(單用或與阿司匹林合用)時止血時間可能比往常長,同時病人應向醫生報告異常出血情況(部位和出血時間)。 停藥:應避免中斷治療,如果必須停用氯吡格雷,需盡早恢復用藥。過早停用氯吡格雷可能導致心血管事件的風險增加。 血栓性血小板減少

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