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青霉胺
青霉胺

青霉胺

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:青霉胺

批準文號:國藥準字H36020234

生產(chǎn)企業(yè): 江西東風(fēng)藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用于治療重金屬中毒、肝豆狀核變性(wilson病),及其他藥物治療無效的嚴重活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
青霉胺
青霉胺
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

本品主要成分為D-3-巰基-纈氨酸。

本品主要成份為富馬酸喹硫。其化學(xué)名稱為:11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯駢(b,f)(1,4)硫氮雜1/2富馬酸鹽。

生產(chǎn)企業(yè)

江西東風(fēng)藥業(yè)股份有限公司

蘇州第壹制藥有限公司

批準文號

國藥準字H36020234

國藥準字H20030742

說明
作用與功效

本品用于治療重金屬中毒、肝豆狀核變性(wilson病),及其他藥物治療無效的嚴重活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。

各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效,對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀如抑郁、焦慮及認知缺陷癥狀。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 青霉胺片: 成人常規(guī)劑量: 口服給藥,一般一日1g(8片),分4次口服。 1、肝豆狀核變性、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎:開始時一日125-250mg(1-2片),以后每1-2月增加125-250mg(1-2片)。常用維持量為一次250mg(2片),一日4次,一日最大量一般每日不超過1.5g(12片)。待癥狀改善,血銅及銅藍蛋白達正常時,可減半量,一日500-750mg(4-6片)或間數(shù)用藥。治療34個月仍無效時,應(yīng)改用他藥物治療。 2、重金屬中毒:一日1-1.5g(8-12片)。分34次服用,5-7日為一療程。停藥3日后,可開始下一療程,根據(jù)體內(nèi)物量的多少一般需1-4療程。

每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),10...

副作用

1、腎功能不全,孕婦及對青霉素類藥過敏的患者禁用。 2、粒細胞缺乏癥,再生障礙性貧血患者禁用。 3、紅斑瘡患者、重癥肌無力患者及嚴重的皮膚病患者禁用。

頭暈、嗜睡、直立性低血壓、心悸、口干、食欲不振和便秘。亦可引起體重增加、腹痛,無癥狀性ALP增高與血總膽固醇和甘油三酯增高。錐體外系不良反應(yīng)少見。偶可引起興奮與失眠。

禁忌

成分

本品用于治療重金屬中毒、肝豆狀核變性(wilson病),及其他藥物治療無效的嚴重活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。

各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效,對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀如抑郁、焦慮及認知缺陷癥狀。

藥理作用

本藥不良反應(yīng)與給藥劑量相關(guān),發(fā)生率較高且較為嚴重,部分患者在用藥18個月內(nèi)因無法耐受而停藥,最初的不良反應(yīng)多為胃腸道功能紊亂,味覺減退、中等程度的血小板計數(shù)減少,但嚴重者不多見。長期大劑量服用,皮膚膠原和彈性蛋白受損.導(dǎo)致皮膚脆性增加,有時出現(xiàn)穿孔性組織瘤和皮膚松馳,大多數(shù)不良反應(yīng)可在停藥后自行緩解和消失。 1、過敏反應(yīng):出現(xiàn)全身瘙癢癢,皮疹、蕁麻疹、發(fā)熱、關(guān)節(jié)疼痛和淋巴結(jié)腫大等過敏反應(yīng),重者可發(fā)生狼瘡樣紅斑和剝脫性皮炎。 2、消化系統(tǒng):可有惡心、嘔吐、食欲減退、腹痛、腹瀉、味覺減退、口腔潰病、舌炎、牙齦炎及潰瘍病復(fù)發(fā)等,少數(shù)患者出現(xiàn)肝功異常(氨基轉(zhuǎn)移酶升高)。 3、泌尿生殖系統(tǒng):部分患者出現(xiàn)蛋白尿,少數(shù)患者可出現(xiàn)腎病綜合征,用藥6個月后,有的患者出現(xiàn)嚴重的腎病綜合征。 4、血液:可導(dǎo)致骨髓抑制,主要表現(xiàn)為血小板和白胞減少,粒細胞缺乏,嚴重者可出現(xiàn)再生障礙性貧血,也可見嗜酸粒細胞增多、溶血性貧血。 5、神經(jīng)系統(tǒng):可有眼瞼下垂、斜視、動眼神經(jīng)麻痹等,少數(shù)患者在用藥初期可出現(xiàn)周圍神經(jīng)病變,長期服用可引起視神經(jīng)炎。治療肝豆狀核變性時,易加重神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,可導(dǎo)致痙攣、肌肉攣縮、昏送甚至死亡。 6、代謝內(nèi)分泌系統(tǒng):本藥可與多種金屬形成復(fù)合物,可能導(dǎo)致銅,鐵、鋅或其他微量元素的缺乏。 7、呼吸系統(tǒng):可能加重或誘發(fā)哮喘發(fā)作。 8、其他:本藥可使皮膚變脆和出血,并影響創(chuàng)口愈合,據(jù)報道,本藥尚可導(dǎo)致狼瘡樣綜含征、重癥肌無力、Goodpasture綜合征、多發(fā)性肌炎、耳鳴。也可導(dǎo)致l9A檢驗值降低。

注意事項

1、青霉素過敏患者,對本品可能有過敏反應(yīng),使用本品前應(yīng)做青霉素皮膚試驗。 2、本藥應(yīng)在餐后1.5小時服用。 3、如患者須使用鐵劑,則宜在服鐵劑前2小時服用本藥,以免降低本藥療效,如停用鐵劑,則應(yīng)考慮到本藥吸收量增加而可能產(chǎn)生的毒性作用,必要時應(yīng)適當減少本藥劑量。 4、白細胞計數(shù)和分類,血紅蛋白,血小板和尿常規(guī)等檢查應(yīng)在服藥初6個月內(nèi)每2周檢查1次,以后每月1次。 5、出現(xiàn)輕微蛋白尿、輕微白細胞減少或皮疹等較輕的不良反應(yīng)時,常常可以采用“滴定式”方法逐步調(diào)整本藥的用量,當尿蛋白排出量一日大于1g,白細胞計數(shù)低于3×109/L或血小板計數(shù)低于100×109/L應(yīng)停藥。 6、出現(xiàn)味覺異常時(肝豆狀變性患者除外),可用4%硫酸銅溶液5-10滴,加入果汁中口服,一日2次,有助于味覺恢復(fù)。 7、肝功能檢查應(yīng)每6個月1次,以便早期發(fā)現(xiàn)中毒性肝病和膽汁潴留。 8、wilson病患者初次應(yīng)用本品時應(yīng)在服藥當天留24小時尿測尿酮,以后每3月如法測定1次。 9、本品應(yīng)每日連續(xù)服用,即使暫時停藥數(shù)日,再次用藥時亦可能發(fā)生過敏反應(yīng)、因此又要從小劑量開始。長期服用本品應(yīng)加用維生素B每日25mg,以補償所需要的增加量。 10、患者在創(chuàng)口未愈合時,每日劑量限制在250mg。 11、出現(xiàn)不良反應(yīng)要減少劑量或停藥。 12、有造血系統(tǒng)和腎功能損害應(yīng)視為嚴重不良反應(yīng),必須停藥。 13、Wilson病服本品1-3個月才見效,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎服本品2-3個月奏效,若治療3-4個月無效時,則應(yīng)停服本品,改用其他藥物治療。 14、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可影響胚胎發(fā)育,動物實驗發(fā)現(xiàn)有骨骼畸形和腭裂等。患有類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和胱氨酸尿的孕婦,在妊娠期服用本品曾報道其出生嬰兒有發(fā)育缺陷,因此,孕婦應(yīng)忌服。若必須服用,則每日劑量不超過1g,預(yù)計孕婦需作割腹產(chǎn)者,應(yīng)在妊娠末6周起至產(chǎn)后傷口愈合前劑量每日限在250mg。尚不明確本藥是否可分泌入乳汁,建議哺乳期婦女禁用。 15、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠的參考文獻。 16、老年用藥:65歲以上老人服用容易有造血系統(tǒng)毒性反應(yīng)。 17、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.由于本品經(jīng)肝臟代謝,因此,肝功能不全的病人慎用。如需使用本品治療的病人應(yīng)注意劑量的選擇,并監(jiān)測肝功能情況。2.本品應(yīng)慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。 富馬酸喹硫平可能會導(dǎo)致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期:在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見。如在劑量遞增過程中出現(xiàn)低血壓,應(yīng)返回至前一較低的劑量。在臨床試驗中,使用本品不伴發(fā)持久性Q-Tc間期延長,但與其它抗精神病藥物一樣,如果將本品與其它己知會延長Q-Tc間期的藥物合用時應(yīng)當謹慎,尤其是用于老年人時。3.與其它抗精神病藥物一樣,當本品用于治療有抽搐病史的患者時應(yīng)慎用。4.抗精神病藥物治療會伴發(fā)神經(jīng)阻滯劑惡性綜合癥征。臨床表現(xiàn)包括高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強直、植物神經(jīng)功能紊亂、肌酸磷酸激酶活性增加、橫紋肌溶解和急性腎功能衰竭,若使用本品治療的過程中出現(xiàn)此種情況,應(yīng)停用本品并給予適當?shù)闹委煛?.與其它抗精神病藥物一樣,長期服用本品治療也有導(dǎo)致遲發(fā)性運動障礙的可能性,如果出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙的體征和癥狀,應(yīng)考慮減少本品劑量或停用。6.在接受長期富馬酸喹硫平治療的患者中,發(fā)現(xiàn)有晶體的變化,但其與使用本品的因果關(guān)系

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