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舒巴坦鈉
舒巴坦鈉

舒巴坦鈉

處方藥 非醫保

通用名稱:舒巴坦鈉

批準文號:國藥準字H20013061

生產企業: 江西東風藥業股份有限公司

功能主治:本品與青霉素類或頭孢菌素類聯合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
舒巴坦鈉
舒巴坦鈉
鹽酸氟桂利嗪膠囊
鹽酸氟桂利嗪膠囊
主要成分

本品的主要成分為舒巴坦鈉。

本品主要成份為:鹽酸氟桂利嗪。

生產企業

江西東風藥業股份有限公司

唐山集川藥業利康制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20013061

國藥準字H13020338

說明
作用與功效

本品與青霉素類或頭孢菌素類聯合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

1. 腦供血不足,椎動脈缺血,腦血栓形成后等。 2. 耳鳴,腦暈。 3. 偏頭痛預防。 4. 癲癇輔助治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 本品與氨芐西林以1∶2劑量比應用時: 1、一般感染:成人劑量為一日舒巴坦1-2g,氨芐西林2-4g,分2-3次靜脈滴注或肌內注射。 2、輕度感染:亦可一日舒巴坦0.5g,氨芐西林1g,分2次靜脈滴注或肌內注射。 3、重度感染:可增大劑量至一日舒巴坦3-4g,氨芐西林6-8g,分3-4次靜脈滴注。

1. 包括椎基地底動脈供血不全在內的中樞性眩暈及外周性眩暈,每日10~20mg,2~8周為1療程。2. 特發性耳鳴者,10mg,每晚1次,10天為一個療程。3. 間歇性跛行,每日10~20mg。4. 偏頭痛預防,5~10mg,每日2次。5. 腦動脈硬化,腦梗塞恢復期;氟桂利嗪每日5~10mg。

副作用

當與青霉素類藥物合用時,對青霉素類藥物過敏者禁用。

1、中樞神經系統的不良反應有: ①嗜睡和疲憊感為最常見。 ②長期服用者可以出現抑郁癥,以女性病人較常見。 ③椎體外系癥狀,表現為不自主運動、下頷運動障礙、強直等。多數用藥3周后出現,停藥后消失。老年人 中容易發生。 ④少數病人可出現失眠,焦慮等癥狀。 2、消化道癥狀表現為:胃部燒灼感,胃納亢進,進食量增加,體重增加。 3、其他:少數病人可出現皮疹,口干,溢乳,肌肉酸痛等癥狀。但多為短暫性,停藥可以緩解。

禁忌

成分

本品與青霉素類或頭孢菌素類聯合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

1. 腦供血不足,椎動脈缺血,腦血栓形成后等。 2. 耳鳴,腦暈。 3. 偏頭痛預防。 4. 癲癇輔助治療。

藥理作用

本品與氨芐西林聯合應用,不良反應發生率約10%以下,需中止治療者僅0.7%。注射部位疼痛發生率3.6%,靜脈炎、腹瀉、惡心等反應偶有發生,皮疹發生率1%-6%。偶見一過性嗜酸性粒細胞增多、血清氨基轉移酶升高等。極個別病例發生剝脫性皮炎、過敏性休克。

本品是一種鈣通道阻斷劑。能防止因缺血等原因導致的細胞內病理性鈣超載而造成的細胞損害。本品具有:1緩解血管痙攣,對血管收縮物質引起的持續性血管痙攣有持久的抑制作用,尤其對基底動脈和頸內動脈明顯,其作用比腦益嗪強15倍;2前庭抑制作用,能增加耳蝸小動脈血流量,改善前庭器官循環;3抗癲癇作用,本品可阻斷神經細胞的病理性鈣超載而防止陣發性去極化,細胞放電,從而避免癲癇發作;4保護心肌,明顯減輕缺血性心肌損害;5氟桂利嗪尚有改善腎功能之作用,可用于慢性腎功能衰竭;另外本品還有抗組織胺作用。

注意事項

1、本品必須和β-內酰胺類抗生素合用,單獨使用無效。 2、當與青霉素合用時,用藥前須做青霉素皮膚試驗,陽性者禁用。 3、交叉過敏反應:對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。 4、腎功能減退者,根據血漿肌酐清除率調整用藥: (1)血漿肌酐清除率≥30ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為6-8小時。 (2)血漿肌酐清除率為15-29ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為12小時。 (3)血漿肌酐清除率為5-14ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為24小時。 5、本品配成溶液后必須及時使用,不宜久置。 6、對診斷的干擾: (1)用藥期間,以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性,用葡萄糖酶法者則不受影響。 (2)大劑量注射給藥可出現高鈉血癥。 (3)可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶升高。 7、應用大劑量時應定期檢測血清鈉。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可透過胎盤進入胎兒體內,母乳中亦含有本品,哺乳期婦女應用本品雖尚無發生嚴重問題的報告,但孕婦及哺乳期婦女應用仍須權衡利弊。 9、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 10、老年患者用藥:老年患者腎功能減退,須調整劑量。 11、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1、用藥后疲憊癥狀逐步加重者應當減量或停藥。 2、嚴格控制藥物應用劑量,當應用維持劑量達不到治療效果或長期應用出現錐體外系癥狀時,應當減量或 停服藥。 3、患有帕金森病等錐體外系疾病時,應當慎用本制劑。 4、由于本制劑可隨乳汁分泌,雖然尚無致畸和對胚胎發育有影響的研究報告。但原則上孕婦和哺乳期婦女 不用此藥。 5、駕駛員和機械操作者慎用,以免發生意外。

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