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舒巴坦鈉
舒巴坦鈉

舒巴坦鈉

處方藥 非醫保

通用名稱:舒巴坦鈉

批準文號:國藥準字H20013061

生產企業: 江西東風藥業股份有限公司

功能主治:本品與青霉素類或頭孢菌素類聯合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
舒巴坦鈉
舒巴坦鈉
西咪替丁片
西咪替丁片
主要成分

本品的主要成分為舒巴坦鈉。

本品每片含主要成份西咪替丁0.2克。輔料為:淀粉、二氧化硅、聚山梨酯80、粘合劑(淀粉漿或乙醇)、羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂。

生產企業

江西東風藥業股份有限公司

廣東恒健制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20013061

國藥準字H44020624

說明
作用與功效

本品與青霉素類或頭孢菌素類聯合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 本品與氨芐西林以1∶2劑量比應用時: 1、一般感染:成人劑量為一日舒巴坦1-2g,氨芐西林2-4g,分2-3次靜脈滴注或肌內注射。 2、輕度感染:亦可一日舒巴坦0.5g,氨芐西林1g,分2次靜脈滴注或肌內注射。 3、重度感染:可增大劑量至一日舒巴坦3-4g,氨芐西林6-8g,分3-4次靜脈滴注。

口服。成人一次1片,一日2次,24小時內不超過4次。

副作用

當與青霉素類藥物合用時,對青霉素類藥物過敏者禁用。

1.較常見的不良反應有腹瀉、眩暈、乏力、頭痛和皮疹等。 2.本品有輕度抗雄性激素作用,長期用藥或用藥劑量較大(每日在1.6g以上)時可引起男性乳房腫脹、泌乳現象、女性溢乳、性欲減退、陽痿、精子計數減少、肌痙攣或肌痛、脫發等,停藥后即可消失。 3.偶見的不良反應有:①精神紊亂,多見于老年或重病患者,停藥后48小時內能恢復;②咽喉痛熱;③不明原因的出血或瘀斑,以及異常倦怠無力;④粒細胞減少或其他異常血象,多見于合并癥嚴重之患者;⑤過敏反應、發熱、關節痛、肌痛、血小板減少、間質性腎炎、肝臟毒性、心動過緩、心動過速等。

禁忌

成分

本品與青霉素類或頭孢菌素類聯合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸。

藥理作用

本品與氨芐西林聯合應用,不良反應發生率約10%以下,需中止治療者僅0.7%。注射部位疼痛發生率3.6%,靜脈炎、腹瀉、惡心等反應偶有發生,皮疹發生率1%-6%。偶見一過性嗜酸性粒細胞增多、血清氨基轉移酶升高等。極個別病例發生剝脫性皮炎、過敏性休克。

本品能明顯抑制晝夜基礎胃酸分泌,也能抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡 因與胰島素等所誘發的胃酸分泌。

注意事項

1、本品必須和β-內酰胺類抗生素合用,單獨使用無效。 2、當與青霉素合用時,用藥前須做青霉素皮膚試驗,陽性者禁用。 3、交叉過敏反應:對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。 4、腎功能減退者,根據血漿肌酐清除率調整用藥: (1)血漿肌酐清除率≥30ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為6-8小時。 (2)血漿肌酐清除率為15-29ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為12小時。 (3)血漿肌酐清除率為5-14ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為24小時。 5、本品配成溶液后必須及時使用,不宜久置。 6、對診斷的干擾: (1)用藥期間,以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性,用葡萄糖酶法者則不受影響。 (2)大劑量注射給藥可出現高鈉血癥。 (3)可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶升高。 7、應用大劑量時應定期檢測血清鈉。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可透過胎盤進入胎兒體內,母乳中亦含有本品,哺乳期婦女應用本品雖尚無發生嚴重問題的報告,但孕婦及哺乳期婦女應用仍須權衡利弊。 9、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 10、老年患者用藥:老年患者腎功能減退,須調整劑量。 11、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全者慎用;3. 用藥期間應定期檢查肝腎功能;4. 可能引起中樞神經系統不良反應;5. 用藥期間不宜駕駛或操作機械。

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