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舒巴坦鈉
舒巴坦鈉

舒巴坦鈉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:舒巴坦鈉

批準文號:國藥準字H20013061

生產(chǎn)企業(yè): 江西東風(fēng)藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品與青霉素類或頭孢菌素類聯(lián)合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
舒巴坦鈉
舒巴坦鈉
芫蒿護肝片
芫蒿護肝片
主要成分

本品的主要成分為舒巴坦鈉。

黃芫花。

生產(chǎn)企業(yè)

江西東風(fēng)藥業(yè)股份有限公司

吉林省東北亞藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20013061

國藥準字Z20026614

說明
作用與功效

本品與青霉素類或頭孢菌素類聯(lián)合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

解毒護肝。用于肝臟損害所致的全身乏力,食欲不振,腹脹,肝區(qū)疼痛及失眠等癥;急慢性病毒性肝炎和中毒性肝炎具有上述癥狀者。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 本品與氨芐西林以1∶2劑量比應(yīng)用時: 1、一般感染:成人劑量為一日舒巴坦1-2g,氨芐西林2-4g,分2-3次靜脈滴注或肌內(nèi)注射。 2、輕度感染:亦可一日舒巴坦0.5g,氨芐西林1g,分2次靜脈滴注或肌內(nèi)注射。 3、重度感染:可增大劑量至一日舒巴坦3-4g,氨芐西林6-8g,分3-4次靜脈滴注。

口服,一次5片,一日3次;兒童酌減,或遵醫(yī)囑。

副作用

當與青霉素類藥物合用時,對青霉素類藥物過敏者禁用。

尚不明確。

禁忌

成分

本品與青霉素類或頭孢菌素類聯(lián)合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

解毒護肝。用于肝臟損害所致的全身乏力,食欲不振,腹脹,肝區(qū)疼痛及失眠等癥;急慢性病毒性肝炎和中毒性肝炎具有上述癥狀者。

藥理作用

本品與氨芐西林聯(lián)合應(yīng)用,不良反應(yīng)發(fā)生率約10%以下,需中止治療者僅0.7%。注射部位疼痛發(fā)生率3.6%,靜脈炎、腹瀉、惡心等反應(yīng)偶有發(fā)生,皮疹發(fā)生率1%-6%。偶見一過性嗜酸性粒細胞增多、血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高等。極個別病例發(fā)生剝脫性皮炎、過敏性休克。

注意事項

1、本品必須和β-內(nèi)酰胺類抗生素合用,單獨使用無效。 2、當與青霉素合用時,用藥前須做青霉素皮膚試驗,陽性者禁用。 3、交叉過敏反應(yīng):對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。 4、腎功能減退者,根據(jù)血漿肌酐清除率調(diào)整用藥: (1)血漿肌酐清除率≥30ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為6-8小時。 (2)血漿肌酐清除率為15-29ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為12小時。 (3)血漿肌酐清除率為5-14ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為24小時。 5、本品配成溶液后必須及時使用,不宜久置。 6、對診斷的干擾: (1)用藥期間,以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現(xiàn)假陽性,用葡萄糖酶法者則不受影響。 (2)大劑量注射給藥可出現(xiàn)高鈉血癥。 (3)可使血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高。 7、應(yīng)用大劑量時應(yīng)定期檢測血清鈉。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可透過胎盤進入胎兒體內(nèi),母乳中亦含有本品,哺乳期婦女應(yīng)用本品雖尚無發(fā)生嚴重問題的報告,但孕婦及哺乳期婦女應(yīng)用仍須權(quán)衡利弊。 9、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 10、老年患者用藥:老年患者腎功能減退,須調(diào)整劑量。 11、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.當藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。 2.請放在兒童不能接觸的地方。

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