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舒巴坦鈉
舒巴坦鈉

舒巴坦鈉

處方藥 非醫保

通用名稱:舒巴坦鈉

批準文號:國藥準字H20013061

生產企業: 江西東風藥業股份有限公司

功能主治:本品與青霉素類或頭孢菌素類聯合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
舒巴坦鈉
舒巴坦鈉
硝酸甘油軟膏
硝酸甘油軟膏
主要成分

本品的主要成分為舒巴坦鈉。

本品每克含主要成份硝酸甘油2mg,輔料為:白凡士林、羊毛脂、乳糖等。本品主要成份為硝酸甘油。化學名稱:甘油三硝酸酯分子式:C3H5N3O9分子量:227.09

生產企業

江西東風藥業股份有限公司

協和藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20013061

國藥準字H20100195

說明
作用與功效

本品與青霉素類或頭孢菌素類聯合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

用于治療肛裂與緩解肛裂引起的疼痛。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 本品與氨芐西林以1∶2劑量比應用時: 1、一般感染:成人劑量為一日舒巴坦1-2g,氨芐西林2-4g,分2-3次靜脈滴注或肌內注射。 2、輕度感染:亦可一日舒巴坦0.5g,氨芐西林1g,分2次靜脈滴注或肌內注射。 3、重度感染:可增大劑量至一日舒巴坦3-4g,氨芐西林6-8g,分3-4次靜脈滴注。

每日3次,每次擠出1-1.5cm膏體,置于指端,經肛門涂于肛管內(肛門內約1cm),或遵醫囑。每次用完后請立刻擰緊管蓋。用藥后請洗手。

副作用

當與青霉素類藥物合用時,對青霉素類藥物過敏者禁用。

頭痛是最常見的反應,經常是緩和的,并且多發生于開始的幾次應用。少數的病人頭痛會比較嚴重或持續。如果頭痛持續,應減少用藥劑量(見藥物過量)。如果頭痛繼續發生或比較嚴重,應停止治療。本品其他的不良反應可能還包括:頭暈,視力模糊,惡心和嘔吐,疲勞感,直腸出血,皮膚過敏反應,疼痛,低血壓,肛管瘙癢或灼熱感,暈厥,心跳加快,心絞痛胸痛加重。上述所列不良反應可能未包括本品報道的所有不良反應。大小便失禁也可能是其副作用,雖然尚未見報道,停用后此種癥狀會消失。罕見不良反應包括腸蠕動減慢。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。兒童用藥:年齡小于18歲的兒童應禁用。老年用藥:尚無老年患者用藥的具體報道。

成分

本品與青霉素類或頭孢菌素類聯合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

用于治療肛裂與緩解肛裂引起的疼痛。

藥理作用

本品與氨芐西林聯合應用,不良反應發生率約10%以下,需中止治療者僅0.7%。注射部位疼痛發生率3.6%,靜脈炎、腹瀉、惡心等反應偶有發生,皮疹發生率1%-6%。偶見一過性嗜酸性粒細胞增多、血清氨基轉移酶升高等。極個別病例發生剝脫性皮炎、過敏性休克。

注意事項

1、本品必須和β-內酰胺類抗生素合用,單獨使用無效。 2、當與青霉素合用時,用藥前須做青霉素皮膚試驗,陽性者禁用。 3、交叉過敏反應:對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。 4、腎功能減退者,根據血漿肌酐清除率調整用藥: (1)血漿肌酐清除率≥30ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為6-8小時。 (2)血漿肌酐清除率為15-29ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為12小時。 (3)血漿肌酐清除率為5-14ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為24小時。 5、本品配成溶液后必須及時使用,不宜久置。 6、對診斷的干擾: (1)用藥期間,以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性,用葡萄糖酶法者則不受影響。 (2)大劑量注射給藥可出現高鈉血癥。 (3)可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶升高。 7、應用大劑量時應定期檢測血清鈉。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可透過胎盤進入胎兒體內,母乳中亦含有本品,哺乳期婦女應用本品雖尚無發生嚴重問題的報告,但孕婦及哺乳期婦女應用仍須權衡利弊。 9、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 10、老年患者用藥:老年患者腎功能減退,須調整劑量。 11、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1. 避免與眼睛接觸;2. 使用后洗手;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 兒童不宜使用;5. 過敏者禁用。

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