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舒巴坦鈉
舒巴坦鈉

舒巴坦鈉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:舒巴坦鈉

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20013061

生產(chǎn)企業(yè): 江西東風(fēng)藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品與青霉素類或頭孢菌素類聯(lián)合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
舒巴坦鈉
舒巴坦鈉
鹽酸洛哌丁胺膠囊
鹽酸洛哌丁胺膠囊
主要成分

本品的主要成分為舒巴坦鈉。

鹽酸洛哌丁胺。化學(xué)名:鹽酸洛哌丁胺分子式:C29H33O2NCl 分子量:463.04

生產(chǎn)企業(yè)

江西東風(fēng)藥業(yè)股份有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20013061

國藥準(zhǔn)字H10910085

說明
作用與功效

本品與青霉素類或頭孢菌素類聯(lián)合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

止瀉藥。用于控制急、慢性腹瀉的癥狀。用于回腸造瘺術(shù)病人可減少排便量及次數(shù),增加大便稠硬度。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 本品與氨芐西林以1∶2劑量比應(yīng)用時: 1、一般感染:成人劑量為一日舒巴坦1-2g,氨芐西林2-4g,分2-3次靜脈滴注或肌內(nèi)注射。 2、輕度感染:亦可一日舒巴坦0.5g,氨芐西林1g,分2次靜脈滴注或肌內(nèi)注射。 3、重度感染:可增大劑量至一日舒巴坦3-4g,氨芐西林6-8g,分3-4次靜脈滴注。

本品適用于成人和5歲以上的兒童。 -急性腹瀉:起始劑量,成人2粒。5歲以上兒童1...

副作用

當(dāng)與青霉素類藥物合用時,對青霉素類藥物過敏者禁用。

不良反應(yīng)輕,可出現(xiàn)過敏如皮疹等,消化道癥狀如口干、腹脹、食欲不振、胃腸痙攣、惡心、嘔吐、便秘,以及頭暈、頭痛、乏力等。

禁忌

兒童用藥:腹瀉患者,尤其是兒童,經(jīng)常發(fā)生水和電解質(zhì)丟失,補充水和電解質(zhì)是最重要的治療措施,兒童應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品。鹽酸洛哌丁胺禁用于2歲以下的嬰幼兒,5歲以下的兒童不宜使用鹽酸洛哌丁胺膠囊劑治療。 孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然本品無致畸作用和胚胎毒性,但孕婦,尤其是在妊娠的前三個月內(nèi)的孕婦,仍應(yīng)權(quán)衡利弊使用。本品可少量分泌于母乳中,因此哺乳期婦女不宜使用本品。

成分

本品與青霉素類或頭孢菌素類聯(lián)合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

止瀉藥。用于控制急、慢性腹瀉的癥狀。用于回腸造瘺術(shù)病人可減少排便量及次數(shù),增加大便稠硬度。

藥理作用

本品與氨芐西林聯(lián)合應(yīng)用,不良反應(yīng)發(fā)生率約10%以下,需中止治療者僅0.7%。注射部位疼痛發(fā)生率3.6%,靜脈炎、腹瀉、惡心等反應(yīng)偶有發(fā)生,皮疹發(fā)生率1%-6%。偶見一過性嗜酸性粒細胞增多、血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高等。極個別病例發(fā)生剝脫性皮炎、過敏性休克。

1.藥理學(xué)本品為阿 片受體激動劑,通過激動腸壁的μ-阿 片受體和阻止乙酰膽堿和前列腺素的釋放,拮抗平滑肌收縮,而減少腸蠕動和分泌,延長腸內(nèi)容物的滯留時間。本品可增加肛門括約肌的張力,因此可抑制大便失禁和便急。本品具有與腸壁的高親和力和明顯的首過效應(yīng),因此幾乎不進入全身血液循環(huán)。 2.毒理學(xué)對犬進行12個月和對大鼠進行18個月的洛哌丁胺長期毒理學(xué)研究顯示,在劑量增至5mg/kg/day(30倍于人體最大用量)和40mg/kg/day(240倍于人體最大用量)時分別出現(xiàn)一些體重增量減少和食物消耗量增加。

注意事項

1、本品必須和β-內(nèi)酰胺類抗生素合用,單獨使用無效。 2、當(dāng)與青霉素合用時,用藥前須做青霉素皮膚試驗,陽性者禁用。 3、交叉過敏反應(yīng):對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。 4、腎功能減退者,根據(jù)血漿肌酐清除率調(diào)整用藥: (1)血漿肌酐清除率≥30ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為6-8小時。 (2)血漿肌酐清除率為15-29ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為12小時。 (3)血漿肌酐清除率為5-14ml/min,半衰期為1小時,給藥間期為24小時。 5、本品配成溶液后必須及時使用,不宜久置。 6、對診斷的干擾: (1)用藥期間,以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現(xiàn)假陽性,用葡萄糖酶法者則不受影響。 (2)大劑量注射給藥可出現(xiàn)高鈉血癥。 (3)可使血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高。 7、應(yīng)用大劑量時應(yīng)定期檢測血清鈉。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可透過胎盤進入胎兒體內(nèi),母乳中亦含有本品,哺乳期婦女應(yīng)用本品雖尚無發(fā)生嚴(yán)重問題的報告,但孕婦及哺乳期婦女應(yīng)用仍須權(quán)衡利弊。 9、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 10、老年患者用藥:老年患者腎功能減退,須調(diào)整劑量。 11、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

腹瀉患者,尤其是兒童,經(jīng)常發(fā)生水和電解質(zhì)丟失,補充水和電解質(zhì)是最重要的治療措施。對于急性腹瀉,如服用本品48小時后,臨床癥狀無改善,應(yīng)停用本品,建議咨詢醫(yī)生。艾滋病患者使用本品治療腹瀉時,如出現(xiàn)腹脹的早期癥狀應(yīng)停止本品的治療。曾有個別艾滋病患者使用鹽酸洛哌丁胺治療病毒及細菌引起的傳染性結(jié)腸炎而出現(xiàn)中毒性巨結(jié)腸的報道。雖然尚無本品在肝功能障礙患者體內(nèi)的藥代動力學(xué)資料,但由于本品有較高的首過代謝特性,肝功能障礙可能導(dǎo)致藥物相對過量,應(yīng)注意中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)癥狀。由于本品的大部分可以代謝,代謝產(chǎn)物和原形藥物經(jīng)糞便排泄因此腎病患者不需進行劑量調(diào)整。本品治療腹瀉時,可能出現(xiàn)乏力、頭暈或困倦的癥狀。因此在駕駛和操作機器時,應(yīng)予以注意。請置于兒童不易拿到處。

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