一、發病原因
神經鞘瘤起源于施萬細胞。雖然有一些關于神經瘤病因的推測，但直到現在還沒有完全找到真正的誘發因素。目前最傾向的原因是：腫瘤抑制基因缺失。
二、發病機制
腫瘤具有完整的包膜，切面可呈淡紅、灰白或黃色。有時可見由變性而形成的囊腫，內含血性液體。鏡下見瘤實質主要由神經鞘細胞構成，偶見成熟神經節細胞和神經干參與。根據組織結構特點可分為致密型和網狀型兩種。
1.致密型(Antoni甲型) 有下列特點：施萬細胞通常呈竇狀或束條狀排列，有細的結締組織纖維;胞核有呈柵欄狀排列傾向，并與無核區相間。
2.網狀型(Antoni乙型) 施萬細胞排列疏散紊亂，間質水腫。可見基質黏液變性形成多個小囊腫，小囊腫可相互融合形成大囊腔，腔內充滿液體。瘤體內可見較多的肥大的細胞。腫瘤內血管豐富，尤其是疏松網狀區，血管壁薄，伴有血栓形成及出血。
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