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小兒賴特綜合征(小兒賴特綜合征 )

別名:
小兒Reiter病,小兒關節炎性螺旋體病,小兒萊特爾氏綜合征,小兒萊特爾綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
99%
多發人群:
兒童
發病部位:
尿道 關節
典型癥狀:
背痛 眼痛 尿痛 關節疼痛
并發癥:
龜頭炎 膀胱炎 虹膜睫狀體炎
是否醫保:
掛號科室:
兒科 內科 神經內科
治療方法:
支持治療、藥物治療

小兒賴特綜合征是怎么回事?

  一、發病原因

  本病的病因至今尚不明確,但感染和遺傳因素與本病的發病有很強的相關性。

  1.感染

  目前認為本病有兩種形式:性傳播和痢疾型。前者前者主要見于20--40歲年輕男性,大多數情況下是生殖器被沙眼衣原體感染。小兒患者主要見于后者, 多數病例在腸道感染后發病。主要發生于福志賀菌痢疾之后。Paronen報道在15萬福志賀菌感染者中有344人發生本病。Noer在602例志賀菌痢疾患者中,發現6例瑞特綜合征。國內一報告,90%的瑞特綜合征患者發病前有痢疾或腹瀉史,大便培養獲陽性者均為福志賀痢疾桿菌。

  2.遺傳

  在63%--96%的賴特爾綜合征患者中,組織抗原HLA-B27 (人類白細胞抗原-B27)陽性出現的頻率非常高,相比之下健康對照組僅為6%--15%,支持本病有遺傳傾向,有報道兄弟均患本病者,以及患者親屬中骶髂關節炎、強直性脊柱炎和銀屑病發病數增加,均提示該病有遺傳傾向。具有HLA-B27遺傳標記的個體在性接觸或被某些腸道細菌感染后,發生賴特爾綜合征的危險增加。本病多見于男性年長兒,男女之比為10∶1~20∶1。

  3.免疫

  本征患者有血沉增快,C反應蛋白陽性,IgG、IgA及α2球蛋白增高,而且非細菌性尿道炎或腸炎后可發生無菌性滑膜炎,提示免疫因素在發病機制中具有一定作用。

  二、發病機制

  本癥發病機制仍不甚清楚,有的HLA-B27陽性者易患強直性脊柱炎,有的則易得Reiter綜合征。這可能與HLA-B27的亞型不同有關。應用單克隆抗體和二維聚丙烯酰胺凝膠蟣泳分析發現,HLA-B27至少由兩個亞群組成。HLA-B27陰性的Reiter綜合征患者可能有另種交叉反應抗原如HLA-B27抗原起反應,或本癥的關節炎致病菌攜有模擬HLA-B27抗原的成分被識別而引起發病。

  以往報道,本病多見于青年男性,國外的發病率在0.06%~1%不等,國內尚無這方面的統計數據報道。

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