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肺疝(肺疝 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
50%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
頸部 縱膈 膈肌
典型癥狀:
胸痛 呼吸困難 嘔血 頸動脈痛 脹感
并發(fā)癥:
腸梗阻
是否醫(yī)保:
掛號科室:
心胸外科
治療方法:
病因治療、對癥治療

肺疝是怎么回事?

  肺疝疾病病因

一、發(fā)病原因

  不同部位、不同病理類型的肺疝,其病因與發(fā)病機制不盡相同。綜合文獻報道,其發(fā)病原因與先天性發(fā)育異常或后天性損傷所導致的局部缺損或薄弱關系密切。

  1.局部發(fā)育異常或薄弱

  (1)頸部胸鎖乳突肌與前斜角肌之間存在一裂隙,而且肺尖部的張力較高,膨脹及收縮差較大,可造成局部的肌肉松弛,尤其當Sibsons筋膜缺損、薄弱或撕裂時,肺組織可通過這個薄弱的裂隙疝入頸部導致頸部肺疝。

  (2)縱隔胸膜前上部和后下部各有一生理薄弱點,當薄弱明顯或存在其他發(fā)育缺陷時(如一側(cè)肺缺如等),肺組織易通過此處凸入縱隔形成縱隔肺疝,又因縱隔與頸部是相通的,病變發(fā)展時可一直向頸部延伸,形成縱隔-頸型肺疝。

  2.創(chuàng)傷

創(chuàng)傷可導致胸壁缺損、薄弱,當胸或肺內(nèi)壓異常增高時肺組織可疝入肋間導致胸部(肋間)肺疝。

  (1)肋骨骨折、胸膜壁層及胸壁肌肉撕裂,可造成胸壁缺損、薄弱或氣胸,繼而造成肺疝。

  (2)外傷等導致局部神經(jīng)損傷,久之造成局部肌肉萎縮、張力降低并形成肺疝。

  (3)胸膜壁層、肋間組織損傷處理不當,如傷口較長的胸壁穿透傷,只縫合胸壁皮膚,而未縫合胸壁肌肉、胸膜壁層,可致肺疝的發(fā)生。甚至有反復多次胸腔穿刺所導致肺疝發(fā)生的報道。

  3.胸或肺內(nèi)壓增高

如氣胸可促使肺組織由缺損、薄弱部位疝出。

  4.遺傳

陳潤德等人(1994)報道一家族三代4人患有頸部肺疝,均無外傷、慢性呼吸系統(tǒng)疾病病史,亦無任何誘因,他們依據(jù)該家族肺疝發(fā)病有連續(xù)傳遞現(xiàn)象,提出該病可能為一常染色體顯性遺傳性疾病的觀點。但對其家族染色體檢查卻未發(fā)現(xiàn)異常,而且除此之外亦未見類似的報告。因此,肺疝是否為顯性遺傳疾病,尚有待進一步證實。

  二、發(fā)病機制

1.病理

肺疝的疝囊為胸膜壁層。頸部肺疝的疝內(nèi)口為胸鎖乳突肌與前斜角肌之間的裂隙,縱隔肺疝的疝內(nèi)口乃縱隔胸膜前上部和后下部的生理薄弱處,胸壁(肋間)肺疝的疝內(nèi)口為胸壁損傷缺損部。疝內(nèi)容物為肺組織,且大部分屬“滑動型”,很少出現(xiàn)嵌頓。肺疝較小時,對呼吸等生理功能無明顯影響;若疝塊較大,可發(fā)生嵌頓或壓迫癥狀,如大的頸部肺疝壓迫頸動脈而出現(xiàn)相應癥狀等。

  2.分型

按發(fā)病原因和肺疝疝出部位進行病理分型。

  (1)按病因分型:有先天性肺疝(congenital lung hernia)和后天性肺疝(acquired lung hernia)兩類。后者有創(chuàng)傷性肺疝(traumatic lung hernia)、自發(fā)性肺疝(spontaneous lung hernia)和病理性肺疝(pathological lung hernia)。病理性肺疝多為腫瘤或感染所致。

  (2)按發(fā)生部位分型:有頸部肺疝(cervical lung hernia)、胸壁(肋間)肺疝(intercostal lung hernia)、膈肌肺疝(diaphragmatic lung hernia)及縱隔肺疝(mediastinal lung hernia),其中以頸部肺疝發(fā)病率最高,占本病的50%~60%。

肺疝相關醫(yī)生

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  • 羅欣,主任醫(yī)師
    羅欣 主任醫(yī)師
    未開通
    丹東市中心醫(yī)院 心胸外科

    擅長疾病: 擅長肺癌及食管癌根治術、完全電視胸腔鏡微創(chuàng)胸外科手術等技術,尤其擅長肺癌根治術的治療。目前已經(jīng)可以獨立完成體個循環(huán)下的心臟外科手術。

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