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小兒先天性膽總管...(小兒先天性膽總管... )

別名:
小兒膽總管擴(kuò)張癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
90%
多發(fā)人群:
嬰幼兒
發(fā)病部位:
典型癥狀:
肚子疼 發(fā)燒 腹部腫塊 脹痛
并發(fā)癥:
胰腺炎 膽汁性肝硬化 門靜脈高壓癥 尿道癌 人流后婦科病
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 肝膽外科
治療方法:
手術(shù)治療

小兒先天性膽總管...是怎么回事?

  小兒先天性膽總管囊腫疾病病因

一、發(fā)病原因

  先天性膽總管囊腫的發(fā)病原因,尚存爭(zhēng)議,十年來隨著對(duì)本病形態(tài)學(xué)、膽汁酶學(xué)及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究的進(jìn)展,對(duì)其病因有了更深入的了解,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為本病與先天性膽胰管合流異常、膽總管遠(yuǎn)端梗阻有關(guān)。

  1.先天性胰膽管交界部發(fā)育畸形 形成合流異常,所謂合流異常是指胰膽管匯合部位不在十二指腸乳頭,而在十二指腸壁外或匯合部形態(tài)和解剖的先天性畸形。自1969年Babbitt提出胰膽管合流異常是膽總管擴(kuò)張的發(fā)病原因以來,近些年更強(qiáng)調(diào)此學(xué)說。如胚胎期膽總管、胰管未能正常分離,導(dǎo)致胰管和膽總管遠(yuǎn)端異常連接,膽總管以直角或<30°連接,使正常的胰膽共同管(正常<2~4mm)延長(zhǎng)達(dá)到20~35mm的異常長(zhǎng)度,正常胰管內(nèi)壓為0.294~0.49kPa(30~50mmH2O),膽管內(nèi)壓為0.247~0.294kPa(20~30mmH2O),結(jié)果使胰液反流入膽總管,引起膽總管反復(fù)發(fā)生炎癥破壞其管壁的彈力纖維,使管壁失去張力而擴(kuò)張,部分患兒因胰管內(nèi)壓升高引起復(fù)發(fā)性急性或慢性胰腺炎。

  2.膽道發(fā)育不良 1936年Yotsu-Yanagi首先提出,在胚胎期原始膽管上皮細(xì)胞增殖不平衡,如遠(yuǎn)端過度增生,則在貫通空泡化時(shí),遠(yuǎn)端出現(xiàn)狹窄近端擴(kuò)張而形成此病。膽總管壁先天性彈力纖維缺乏,在膽管內(nèi)壓增高時(shí),即逐漸擴(kuò)張,其遠(yuǎn)端并無阻塞存在。

  3.病毒感染 近年來,通過組織病理的改變,發(fā)現(xiàn)乙型肝炎病毒、巨細(xì)胞病毒、腺病毒等均可引起膽管腔阻塞或管壁變薄弱,產(chǎn)生膽管的畸形。

  4.神經(jīng)分布異常 有些學(xué)者通過檢測(cè)嬰兒、胎兒膽總管的神經(jīng)分布,與膽總管擴(kuò)張癥患兒遠(yuǎn)端狹窄段神經(jīng)節(jié)細(xì)胞分布進(jìn)行比較,患兒狹窄段神經(jīng)纖維束與神經(jīng)節(jié)細(xì)胞數(shù)均較對(duì)照組明顯減少,故認(rèn)為膽總管擴(kuò)張發(fā)生與膽總管遠(yuǎn)端神經(jīng)叢及神經(jīng)節(jié)細(xì)胞分布異常有關(guān)。但神經(jīng)節(jié)細(xì)胞減少,神經(jīng)發(fā)育異常是先天性病變或后天繼發(fā)性病變需深入研究。

  二、發(fā)病機(jī)制

1.病理變化

大體病理表現(xiàn)為膽總管呈球形囊腫或梭形擴(kuò)張,擴(kuò)張程度不等,直徑從2~3cm至20~30cm,管壁厚度從2~3mm至接近0.5cm,腫物大小不與患兒年齡成正比。囊壁結(jié)構(gòu)多不能保持膽總管的黏膜及肌層組織,表現(xiàn)黏膜脫落炎癥浸潤(rùn)等變化,而肌層多為變性肥大之肌纖維,交雜大量之纖維結(jié)締組織。囊內(nèi)貯存深綠色濃稠膽汁,有時(shí)有泥沙樣結(jié)石。有些病例手術(shù)時(shí)所取膽汁細(xì)菌培養(yǎng)為陽性。由于長(zhǎng)期慢性膽汁梗阻,可引起不同程度肝硬化,肝呈棕綠色,較硬。一般于手術(shù)減壓后(解除“反壓”),肝硬化多于2~6個(gè)月內(nèi)好轉(zhuǎn),臨床癥狀亦好轉(zhuǎn)。然而如果不行手術(shù)治療,反復(fù)感染可引起慢性肝內(nèi)膽管炎,導(dǎo)致進(jìn)行性膽汁性肝硬化,門靜脈壓力增高,繼發(fā)脾腫大,脾功能亢進(jìn),食管下段靜脈曲張,曲張靜脈破裂引起大量嘔血、便血。由于膽汁淤積,細(xì)菌滋生而致膽源性感染及結(jié)石形成,并可造成肝外擴(kuò)張膽管及囊腫破裂,膽汁外溢而產(chǎn)生膽汁性腹膜炎。長(zhǎng)期反復(fù)感染胰液反流可引起膽管上皮惡變或急性、慢性胰腺炎。故根據(jù)其病理變化,對(duì)本病應(yīng)采取積極早期手術(shù)治療。

  2.分型

先天性膽管擴(kuò)張可發(fā)生在肝內(nèi)和(或)肝外膽管,以膽總管囊腫最常見,但是,隨著影像診斷技術(shù)的發(fā)展,其他類型的病變,尤其是肝內(nèi)膽管囊狀擴(kuò)張癥(Caroli病)較以往多見,故分類較多而亂。Flanigan提出的分型方法較簡(jiǎn)單而實(shí)用:

  (1)膽總管囊狀擴(kuò)張:最常見,占77%,呈囊形或梭形擴(kuò)張。

  (2)膽總管憩室狀擴(kuò)張:可以是膽總管或膽囊的憩室狀擴(kuò)張,多為膽總管側(cè)壁的囊狀擴(kuò)張,以狹窄的基底或短蒂與膽總管側(cè)壁連接,占2%~3.1%。

  (3)膽總管末端囊狀擴(kuò)張:亦稱膽總管膨出,膽總管末端擴(kuò)張并嵌入十二指腸內(nèi),此種占1%。

  (4)肝內(nèi)、外膽管囊狀擴(kuò)張,包括Caroli病,占18.9%。

  (5)肝內(nèi)膽管囊狀擴(kuò)張,即Caroli病。

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