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壞血病(壞血病 )

別名:
維生素C缺乏病,抗壞血酸缺乏,抗壞血酸缺乏病,維生素C營養缺陷病,青腿牙疳
傳染性:
無傳染性
治愈率:
90%
多發人群:
維生素C缺乏者易發生
發病部位:
全身
典型癥狀:
細菌感染 維生素C缺乏 衰弱 皮膚皴裂 皮膚干而發紅
并發癥:
肺炎 營養不良 骨質疏松 中耳炎
是否醫保:
掛號科室:
兒科 營養科
治療方法:
藥物治療

壞血病是怎么回事?

  一、發病原因

  1、攝入不足

 如孕母營養適當,小兒出生時有適宜的維生素C儲備,臍血血漿維生素C含量比母血漿高2~4倍,故3個月以下嬰兒發病較少。但如孕母飲食缺乏維生素C,新生兒也可患壞血病。正常人乳含維生素C約40~70mg/L(4~7mg/dl),可滿足一般嬰兒的需要。人乳中維生素C含量與乳母攝食維生素C多少成正比例。如乳母飲食缺維生素C,其乳兒可患壞血病。新鮮獸乳所含維生素C比人乳少,牛乳中含量一般只有人乳的1/4,經儲存、消毒滅菌及稀釋等手續后,所存無幾。因此,用牛乳、羊乳或未強化乳粉、奶糕、面糊等喂養的嬰兒,如不按時補充維生素C、水果或蔬菜,極易發生壞血病。年長兒發生壞血病是因飲食中缺乏新鮮蔬菜、水果所致。

  2、需要增加

新陳代謝率增高時,維生素C的需要量增加。生長活躍時,體內組織的維生素C含量銳減。早產兒生長發育較快,維生素C的需要量相對較正常嬰兒為大,應予較多補充。熱性病、急慢性感染性疾病如腹瀉、痢疾、肺炎、結核等病時,維生素C需要量都增加,如患病時間較長,且未增加維生素C攝入,易并發輕重不等的壞血病。

  3、其他因素

如長期攝入大量維生素C,其分解代謝及腎臟排泄增加以降低血漿維生素C濃度。如突停用大量維生素C,可發生壞血病。孕期長期應用大量維生素C,新生兒即使生后每日攝入常規量的維生素C,仍可能患壞血病。

  維生素C對人體形成正常膠原組織(collagen)是必需的。人體內不能合成維生素C,需從飲食中攝取。維生素C廣泛存在于水果及蔬菜中,水果以枸櫞酸類、葡萄類、莓類等含量豐富,蔬菜則以綠葉菜、出芽的菜或豆、塊莖類、薯類含量較多。人腎上腺及眼晶體中含維生素C量特別高。維生素C極易溶于水,有很強的還原性,遇以下幾種情況易遭破壞:①堿性環境;②微量銅;③蔬菜被剁、切、擠壓、撕損后釋放抗壞血酸氧化酶;④加熱煮沸時間過長;⑤制就的備食菜肴放置過久。

  維生素C的結構類似單糖,普遍認為是膠原生物合成必需的脯氨酸羥化酶(prolylhydroxylase)和賴氨酸羥化酶(Lysylhydroxylase)的重要輔助因子,并可加強多種羥化酶及氧化酶的活性。由于其氧化——還原能力的可逆性,在微粒體電子轉運中它很活躍。對防止膠原解聚和維持基質的完整性,都起到重要作用。在體內能使葉酸轉變為四氫葉酸,而促進紅細胞的成熟;將三價鐵還原為二價鐵,利于腸道對鐵的吸收及血紅蛋白的合成與形成鐵蛋白貯于肝內。還能促進某些腎上腺及垂體激素、免疫球蛋白及神經遞質的合成。

  有些芳香族氨基酸代謝需維生素C參與,故患壞血病時可有酪氨酸尿;新生兒期尤以低體重兒常見一過性血酪氨酸過高;早產兒如用高蛋白乳液喂養,尿內常排出多量酪氨酸和苯丙氨酸。這幾種情況皆可用維生素C矯正。

  維生素C缺乏可導致膠原纖維形成障礙,細胞間結合質減少,牙質及骨樣組織形成停滯,毛細血管出血,創傷愈合延遲,葉酸和鐵代謝障礙而引起貧血等一系列病變。

  二、發病機制

  維生素C與膠原蛋白合成關系密切。維生素C缺乏時,由于膠原蛋白合成障礙,從而導致創口、潰瘍不易愈合,骨骼、牙齒等易于折斷、脫落;毛細血管脆性增加,而引起皮膚、黏膜、肌肉出血等維生素C缺乏病癥狀。

  由于維生素C與膠原蛋白合成關系密切,所以,由維生素C缺乏所引起的維生素C缺乏病的其病理變化主要在細胞間的結締組織,尤其是在膠原蛋白中,諸如正在生長的骨、齒和血管等。骨中的病變主要是生長緩慢,軟骨基質不能正常鈣化。在軟骨、骨干聯結處的骨內可見出血,軟骨基質的骨小梁斷裂,有時可見脫位、分離或骨骺嵌入。骨膜下出血,成人少見,但在嬰兒維生素C缺乏病中常見。由于骨膜黏附的疏松導致毛細血管出血,出血又可使大片骨膜游離。此種骨膜下出血最常見于股骨下端、肱骨上端、脛骨兩端和中間肋骨及肋軟骨交界處。皮膚毛細血管變脆,以致出現淤點、淤斑和血腫。由于齒齦內出血可導致齒齦腫脹、組織脆弱甚至壞疽。由于牙槽骨吸收,可出現牙齒松動;兒童的牙齒發育異常,基質形成極少,且呈海綿樣牙質。

  主要病變是由于膠原的缺乏引起出血和骨骼的變化。維生素C缺乏時,膠原的主要成分羥基脯胺酸(hydroxyproline)和軟骨素硫酸鹽(chondroitin sulfate)減少,使膠原纖維形成發生障礙。其結果可出現下列病變:①由于結締組織形成發生障礙,毛細血管內皮細胞間缺乏結合質,以致毛細血管脆性及管壁滲透性增加,可在皮膚、粘膜、骨膜下、關節腔及肌肉內出血。②骨骼病變:多在肋骨軟骨連接部位及長骨端,尤期在腕、膝和踝關節附近。由于基質的形成受到影響,成骨細胞不能再形成正常細胞間的骨樣組織,軟骨內骨化發生障礙,但軟骨基質內鈣質沉著繼續進行。特征是干骺端臨時鈣化帶鈣質堆積,形成臨時鈣化帶致密增厚。成骨作用被抑制,不能形成骨組織,已形成的骨小梁變脆易折,干骺端骨質脆弱,常導致骨折和骨骺分離。原有的皮質骨和松質骨由于內吸收而出現一般性骨萎縮。骨外膜變松,由于出血傾向常可見骨膜下出血。③牙齒病變:牙齦充血與水腫,或齒質細胞層退化,因膠原缺乏而牙齒松動。牙齦的病變開始是牙齦乳頭增生及肉芽組織生長,后逐漸壞死,此病變常見于已出牙的小兒。病情嚴重者可有骨骼肌退行性變,心臟肥大,骨髓抑制及腎上腺萎縮。

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