一、發病原因
病因尚不明，可能與下列因素有關：
1.與脂肪代謝障礙有關 有報道顯示本病與脂肪過程中某些酶的異常有關，例如血清脂酶有輕度增加或在皮損中可測出具活性的胰酶和脂酶。
2.與變態反應有關 可由多種抗原刺激引起，如細菌感染、食物、藥物(如鹵素化合物、磺胺、奎寧和銻劑)等。
3.伴發于自身免疫病 本病可與紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎或結節性多動脈炎等疾病同時存在。
二、發病機制
有人認為成人病例與胰腺炎、胰腺腫瘤密切相關，胰酶釋放至循環中，引起遠外脂肪組織的溶解、壞死，病損內可測得脂肪酶和淀粉酶的活性。也有脂膜炎與結締組織病并存的報道，部分可能系LE的一種異形。
根據病損演變，在病理學變化上可分3期：
1.急性炎癥期 脂肪細胞變性，由中性粒細胞、淋巴細胞以及組織細胞浸潤。
2.巨噬細胞期 浸潤以組織細胞為主，也有少量淋巴細胞和漿細胞。
3.纖維化期 泡沫細胞減少，被成纖維細胞、淋巴細胞、漿細胞代替，最后形成纖維化。
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