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基底細胞癌(基底細胞癌 )

別名:
基底細胞上皮瘤,基癌,基底上皮細胞癌,基底樣細胞瘤,侵蝕性潰瘍,基底細胞瘤,頭面部基底細胞癌
傳染性:
無傳染性
治愈率:
外科手術治愈率約為85%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
皮膚
典型癥狀:
紅斑鱗屑 結痂 生長緩慢 硬斑 毛發(fā)稀少
并發(fā)癥:
濕疹
是否醫(yī)保:
掛號科室:
腫瘤科 皮膚科
治療方法:
藥物治療、手術治療

基底細胞癌是怎么回事?

  基底細胞癌疾病病因

一、發(fā)病原因

  基底細胞癌源于皮膚或附件尤其是毛囊的基底細胞,是一種低度惡性腫瘤。附屬器腫瘤由原始上皮胚芽細胞發(fā)育而來,本病為分化最高的惡性附屬器腫瘤,多見于面色較淡的人及頭面等曝光部位,說明長期日曬與本病的發(fā)病密切有關。其他如砷劑、大劑量X線照射、煤焦油衍生物、燒傷、瘢痕和慢性炎癥(竇道、小腿潰瘍、汗腺炎等)均為本病發(fā)病的危險因素。免疫減弱的患者,可能由于細胞中介免疫受損和增加對致瘤病毒的易感性,增加了發(fā)生基底細胞癌的危險性。患者的免疫系統(tǒng)影響著此腫瘤的發(fā)病機制和預后。環(huán)境中的致癌因子如致癌病毒,可被伴隨著的免疫抑制所加強。器官移植的患者發(fā)生基底細胞癌比正常人高10倍以上,而在這些損害里發(fā)現(xiàn)皰疹病毒樣DNA序列。某些組織學類型在免疫抑制患者中更多見如硬皮病樣基底細胞癌,在免疫抑制患者中,要比結節(jié)潰瘍型基底細胞癌常見。表淺型基底細胞癌則多見于糖尿病和(或)慢性腎功衰竭以及感染HIV的患者。某些遺傳病如白化病,色素性干皮病,Rasmussen綜合征,Rombo綜合征,BazaX綜合征和Darier病,使基底細胞癌的發(fā)病率增高。

  本病的發(fā)生多與暴露部位的皮膚受外界因素刺激損害有關:

1.日光長期暴曬

本病好發(fā)于頭皮、面部等暴露部位并多見于戶外工作者,即是證明。因日光中的紫外線侵害人體,會導致細胞內DNA損傷和其修復能力的破壞而致皮膚癌。據國外統(tǒng)計,白色人種較有色人種易患皮膚癌,這與皮膚內的黑色素可以保護皮膚免受紫外線損傷有關。地球上空臭氧層變薄,形成臭氧洞,導致過多紫外線照射,可造成皮膚癌患者的增加。

  2.過量放射線照射

在慢性皮炎的基礎上,受到過量的放射線照射,可誘使皮膚發(fā)生癌變。Anderson(1951)和Traenkle(1964)發(fā)現(xiàn)本病往往在慢性放射性皮炎的基礎上發(fā)生,他們報道放射線工作者因長期少量X線接觸而發(fā)生的放射性皮炎處產生基癌。Sarkany(1968)發(fā)現(xiàn)扁平苔蘚和脊椎炎患者因照射X線而在背部皮膚上發(fā)生多發(fā)性基底細胞癌和惡變前纖維上皮瘤。潛伏期為11~28年。照射的劑量為154.8~2 289.8mC/kg(600~8875Rad)。

  3.化學物質刺激

長期接觸無機砷(如復方亞砷酸鉀溶液)或飲用含砷較高的飲水或食物等易患基底細胞癌。1963年Shu等統(tǒng)計,臺灣在含砷較高地區(qū)基底細胞癌的發(fā)生率約占11%。由砷引起的皮膚癌,好發(fā)于身體的非暴露部位和手掌,并通常是多發(fā)性的。

  4.物理性因素

皮膚癌亦可在不穩(wěn)定的萎縮性燒傷后瘢痕上出現(xiàn)。慢性潰瘍或竇道、慢性肉芽腫、慢性骨髓炎、上皮瘤樣增生、尋常狼瘡、扁平苔蘚、麻風等經久不愈,在10余年或數十年后亦可能發(fā)生癌變。偶見單純性創(chuàng)傷如種痘處發(fā)病者。

  5.其他因素

某些錯構瘤如皮脂腺痣、乳頭狀汗管囊腺瘤以及惡變前纖維上皮瘤易發(fā)生基底細胞癌。甚至皮膚纖維瘤上方的表皮亦可發(fā)生基底細胞癌。

  二、發(fā)病機制

  基底細胞癌起源于表皮或皮膚附屬器的多能性基底細胞,可向多方向分化。癌細胞似基底細胞,呈卵圓或梭形,胞核深染,胞漿少,胞界不清楚,細胞間橋常不明顯。瘤實質與間質之間有對PAS染色呈陽性反應的基底帶。間質結締組織內成纖維細胞增生,常見較多幼稚成纖維細胞。間質因含大最酸性黏多糖而呈黏液樣,具有異染性。由于標本經固定和脫水,間質內黏蛋白皺縮,致部分或完全與瘤實質分離。這種現(xiàn)象雖為人工性,但可協(xié)助與其他腫瘤如鱗癌區(qū)分。

  1.未分化型 有四種:

  (1)實性基底細胞癌:又稱原基性基癌,臨床常見。真皮內有多個大小不等、不規(guī)則條索狀或團塊狀癌細胞團,常部分與表皮粗連,偶或與外毛根鞘相連。癌細胞團邊緣的癌細胞作柵狀排列;內部排列紊亂。

  (2)色素性基底細胞癌:此種基底細胞癌黑素豐富。黑素見于癌細胞間黑素細胞和間質中噬黑素細胞內。

  (3)淺表性基底細胞癌:常為多發(fā),與表皮基層相連,向真皮淺層不規(guī)則伸長,似原始上皮芽樣。間質常不明顯。以后可發(fā)展成浸潤性基底細胞癌。

  (4)硬化性基底細胞癌:間質纖維組織大最增殖、致密,將癌細胞團擠壓成細條索狀。后者常只有單層細胞厚。

  2.分化型 有三種:

  (1)角化性基底細胞癌:此型除有未分化癌細胞外,可見角化不全細胞和角質囊腫。Lever認為角質囊腫代表傾向于形成毛干,角化不全細胞可排列成束狀或渦形,或圍繞角質囊腫,可能是初期毛發(fā)角化細胞。Ackerman則認為此型不是向毛囊分化的基底細胞癌。

  (2)囊性基底細胞癌:在癌細胞團中央出現(xiàn)囊腔,其形成途徑是:大片癌細胞壞死;癌細胞向皮脂腺細胞分化后崩解,囊腔周圍的一些癌細胞呈空泡狀或泡沫樣(相當于皮脂腺細胞);伸入瘤實質內的間質壞死。

  (3)腺樣基底細胞癌:腫瘤呈管樣或腺樣結構。癌細胞排列成互相吻合的條索。條索間為島嶼狀結締組織。腫瘤中所見管腔,其腔壁細胞呈立方形,似腺上皮細胞,但無分泌活動。小汗腺上皮瘤(eccrine epithelioma)系腺樣基底細胞癌的一種,向導管方向分化,頗似汗管瘤,但腫瘤體積較大,并向深部侵襲。

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