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小兒無甲狀腺性克...(小兒無甲狀腺性克... )

別名:
小兒Debre-Semelaigne綜合征,小兒KDS綜合征,小兒Kocher-Debre-Semelaigne綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
兒童人群
發(fā)病部位:
甲狀腺
典型癥狀:
智力減低
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號科室:
內(nèi)分泌科 兒科
治療方法:
藥物治療

  小兒無甲狀腺性克汀病檢查

1.甲狀腺功能檢查

甲狀腺激素減少,吸131I功能低下,血TSH升高。血清T3和T4呈低值或呈界限值。如先甲低為甲狀腺本身引起者TSH升高,一般在100μU/ml以上。因遺傳性甲狀腺球蛋白低而甲狀腺功能正常的人,T4低,但TSH正常。新生兒甲低篩查用T4,但診斷時(shí)用測定TSH確定原發(fā)性甲低。

  2.甲狀腺球蛋白

測定血漿甲狀腺球蛋白同樣有價(jià)值,測不出為無甲狀腺組織,能測出或值很低則有甲狀腺組織。

  3.甲狀腺掃描

不能發(fā)現(xiàn)甲狀腺組織。

  4.TRH刺激試驗(yàn)

TRH 5~10μg/kg,靜脈注射后,分別于15,30,60,90,120min采血測血清TSH值,在靜脈注射后15~30min,峰值超過30~40μU/ml為過多反應(yīng),10μU/ml為低反應(yīng)。垂體缺陷則呈低反應(yīng),而下丘腦缺陷則呈過多反應(yīng)。

  5.血膽固醇增高

兩歲以上血膽固醇增高。

  6.肌肉活檢

可見肌纖維肥大及黏蛋白增多。

  7.心電圖檢查

在心電圖上顯示P波和T波低,QRS波低。

  8.腦電圖

呈慢波。

  9.X線檢查

  (1)骨片檢查:

先甲低病人60%在X線平片上有骨發(fā)育落后,并提示胎內(nèi)某些甲狀腺激素缺乏表現(xiàn)。正常新生兒股骨遠(yuǎn)端骨骺在出生時(shí)已出現(xiàn),而先甲低則缺欠。在未治療的病人骨齡延遲。第12胸椎、第1和第2腰椎常見變型(鳥嘴型)。骨骺常有多數(shù)點(diǎn)狀鈣化點(diǎn)。

  (2)顱骨片檢查:

蝶鞍常增大和呈圓形,少數(shù)可有侵蝕和變薄。前囟大和顱骨間的縫隙寬。

  (3)胸片檢查:

心臟擴(kuò)大或有心包積液。

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