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小兒自身免疫性溶...(小兒自身免疫性溶... )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
血液血管 免疫系統(tǒng)
典型癥狀:
血小板減少 疲勞 發(fā)紺 出血傾向 反復(fù)感染
并發(fā)癥:
黃疸 脾功能亢進(jìn) 腎衰
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 血液科
治療方法:

  小兒自身免疫性溶血性貧血檢查

一、檢查:

  不同的類型,有不同的典型癥狀,可偏重不同的檢查項目。

  1.溫抗體型

  A)外周血象:大多數(shù)病例血紅蛋白<60g/L,球形和嗜多色性紅細(xì)胞多見。由于IgG抗體可以與幼紅細(xì)胞和網(wǎng)織紅細(xì)胞結(jié)合,使骨髓中的幼紅細(xì)胞和網(wǎng)織紅細(xì)胞減少,急性型的網(wǎng)織紅細(xì)胞常>10%,慢性型者有時減少,亞急性型者多輕度增加,再障危象時網(wǎng)織紅細(xì)胞可極度減少。白細(xì)胞總數(shù)通常升高,可出現(xiàn)類白血病反應(yīng)。如無Even綜合征時,血小板通常正常。急性型患者常有較重貧血,慢性型和亞急性型患者的貧血大多較輕。

  B)膽紅素和珠蛋白測定:血清間接膽紅素增加,尿膽原增加,結(jié)合珠蛋白降低或消失。

  C)抗人球蛋白試驗(Coombs′ test):分兩種類型:直接試驗(direct antiglobulin test,DAT)測定吸附于紅細(xì)胞表面的不完全抗體;間接試驗(indirect antiglobulin test,IAT)測定血清中游離的不完全抗體。本病這兩種試驗大多呈陽性,但極少數(shù)患者(2%~4%)試驗結(jié)果始終陰性。這種情況的發(fā)生主要與抗人球蛋白試驗的敏感性不強(qiáng)有關(guān)。當(dāng)每個紅細(xì)胞表面附著的IgG分子為40~200個時,已可引起溶血,但由于IgG分子數(shù)量不足,直接試驗可呈陰性反應(yīng)。只有當(dāng)每個紅細(xì)胞表面的IgG分子達(dá)到200~500個以上時才能測出陽性結(jié)果。為了提高本試驗的靈敏度,目前已有人應(yīng)用放射免疫或補(bǔ)體結(jié)合抗體消耗試驗等測定紅細(xì)胞表面每一個IgG分子,以證實本病的診斷。此外,本試驗陰性也與所用抗人球蛋白試劑的局限性有關(guān),這是因為有0.5%~2.5%的患者僅有IgA自身抗體而無IgG和IgM抗體,對于這些極少數(shù)病例,可用其抗人球蛋白IgA特異血清直接檢測。此試驗結(jié)果陽性是診斷本病的重要依據(jù)。

  D)紅細(xì)胞滲透脆性試驗:發(fā)病病情進(jìn)展時脆性增高,癥狀緩解時可正常。

  E)酶處理紅細(xì)胞凝集試驗:將經(jīng)胰蛋白酶、木瓜蛋白酶或菠蘿蛋白酶處理的Rh基因型的O型紅細(xì)胞分別與病人血清孵育,發(fā)生凝集反應(yīng)者說明病人血清中存在抗紅細(xì)胞游離抗體。溫性自身溶血素(IgM)可使酶處理紅細(xì)胞直接溶解。  F)骨髓象:骨髓紅系統(tǒng)明顯增生。

  2.冷抗體型-冷凝集病

  A)血象:血涂片紅細(xì)胞形態(tài)可正常,輕至中度貧血。

  B)冷凝集素試驗:在寒冷和補(bǔ)體參與下,冷凝集素(本病患者的血液中多數(shù)為IgM,僅極個別為IgA或IgG),與自身紅細(xì)胞發(fā)生凝集。本試驗陽性是診斷本病的重要依據(jù)。在4℃本試驗滴度增高,效價可高達(dá)1∶1000以上,少數(shù)患者在2~5℃時其效價為1∶(16~256)。溫度接近體溫時凝集現(xiàn)象則消失。

  C)直接抗人球蛋白試驗:陽性。

  3.冷抗體型-陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿癥

  A)血象:具有典型血管內(nèi)溶血的血液學(xué)檢查結(jié)果。

  B)尿液檢查:反復(fù)發(fā)作者出現(xiàn)含鐵血黃素尿。

  C)冷熱溶血試驗陽性:本試驗陽性是診斷本病的重要依據(jù)。本病患者的血清中含有自身冷溶血素(屬非凝集素性IgG),是抗紅細(xì)胞的自身冷抗體。當(dāng)患者全身或局部處于16℃以下時,冷抗體與自身的紅細(xì)胞相結(jié)合。加入與病人紅細(xì)胞血型相配的血清或豚鼠血清(提供補(bǔ)體),當(dāng)溫度升至37℃時,即發(fā)生溶血。

  D)直接抗人球蛋白試驗:血紅蛋白尿發(fā)作時,常呈現(xiàn)陽性,溶血發(fā)作間期為陰性。

  4. 常規(guī)做X線胸片、B超和心電圖等檢查,其他根據(jù)臨床需要選擇。

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