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肌營養不良癥(肌營養不良癥 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發人群:
男性患病,女性攜帶,在幼兒...
發病部位:
肌肉
典型癥狀:
“鴨步”步態 肌肉肥大 不能露齒及突唇 氮負平衡
并發癥:
褥瘡
是否醫保:
掛號科室:
神經內科 腦外科
治療方法:
補充營養、對因治療

肌營養不良癥就診?

肌營養不良癥就診指南針對肌營養不良癥患者去醫院就診時常出現的疑問進行解答,例如:肌營養不良癥掛什么科室的號?肌營養不良癥檢查前的注意事項?醫生一般會問什么?肌營養不良癥要做哪些檢查?肌營養不良癥檢查結果怎么看?等等。肌營養不良癥就診指南旨在方便肌營養不良癥患者就醫,解決肌營養不良癥患者就診時的疑惑問題。 典型癥狀 不能露齒及突唇、肌肉假肥大、肌肉肥大 最佳就診時間 無特殊,盡快就診 就診時長 初診預留2天,復診每次預留1天 復診頻率/診療周期 門診治療:每周復診至 無力消失后,不適隨診。 嚴重者需入院治療萎縮緩解后轉門診治療。 就診前準備 無特殊要求,注意休息。 常見問診內容 1、描述就診原因(從什么時候開始,有什么不舒服?) 2、不適的感覺是否由明顯的因素引起? 3、有骨骼肌萎縮、無力等伴隨癥狀? 4、是否到過醫院就診,做過那些檢查,檢查結果是什么? 5、治療情況如何? 6、有無藥物過敏史? 7、家中是否有肌營養不良癥患者? 重點檢查項目 1.血清酶測定 (1)血清肌酸磷酸激酶(CPK) CPK增高是診斷本病重要而敏感的指標,可在出生后或出現臨床癥狀之前已有增高,當病程遷延時活力逐漸下降。也可用于檢查基因攜帶者,陽性率為60~80%。 (2)血清肌紅蛋白(MB) 在本病早期及基因攜帶者中也多顯著增高。 (3)血清丙酮酸酶(PK) 敏感, 20歲以下正常男女血清PK值為119.00,20歲以上男性為84.30,女性為77.50,以上三項血清酶中CRK,PK的陽性率高于Mb,三項綜合檢出率為70%左右。 (4)其他酶 如醛縮酶(ADL),乳酸脫氫酶(LDH),谷草轉氨酶(GOT),谷丙轉氨酶(GPT)等,也可增高,但均非肌病的特異改變,也不敏感。 2.尿檢查 尿肌酸排出增多,肌酐減少。 3.肌電圖 各型肌營養不良癥均可見到肌源性受損的肌電圖表現。包括運動單位平均時限縮短,運動單位電位平均幅度下降,多相電位增加,重收縮時出現干擾相,運動單位范圍縮小,運動單位電位最大幅度下降等,此外還可見到纖顫電位,正相電位等等。 4.肌活檢 可見如前述的病理改變,有條件時可應用X-CT或核磁共振檢查技術,能發現肌肉變性的程度和范圍,為臨床提供肌肉活檢的優選部位。 診斷標準 根據病因、臨床表現及實驗室檢查即可做出診斷。

肌營養不良癥相關醫生

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  • 楊培泉,主治醫師
    楊培泉 主治醫師
    未開通
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  • 陸長英,主治醫師
    陸長英 主治醫師
    未開通
    蘇州市廣濟醫院 神經內科

    擅長疾病: 青少年心理障礙治療

  • 周淵峰,
    周淵峰
    未開通
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    擅長疾病: 兒內科疾病、特別是兒童癲癇、多動癥、抽動癥、發育障礙、睡眠障礙等神經系統疾病診斷和治療。

  • 鄒桂玉,副主任醫師
    鄒桂玉 副主任醫師
    未開通
    中山大學附屬第六醫院 神經內科

    擅長疾病: 擅長頭痛、頭暈、腦動脈硬化癥、缺血性腦血管病、癲癇、睡眠障礙等神經科常見病的診治及高血糖、高血壓、高血脂等中風易發因素的診治;精通腦電圖、腦電地型圖的檢查和分析。

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