1，預(yù)防：
由于對本病的病因和發(fā)病機制尚無確切了解，因而目前尚無有效的預(yù)防措施。
2.其他注意事項：
1)實際上，臨床運動神經(jīng)元病主要是肌萎縮側(cè)束硬化癥的表現(xiàn)，其他類型多數(shù)是疾病發(fā)展的不同時期，運動系統(tǒng)損害的不同程度的表現(xiàn)，進行性肌脊萎縮癥和原發(fā)性側(cè)索硬化癥最終發(fā)展成肌萎縮側(cè)束硬化癥。單純脊髓損害的運動神經(jīng)元病一般存活3-5年，而延髓損害(單純或伴脊髓損害)的病人存活少于2年半，疾病大多進展緩慢的，有作者報道10-15年存活的病例。不同部位損害的病人功能障礙發(fā)展的快慢有明顯的差異，延髓損害的病人功能完全殘缺早(約數(shù)月即發(fā)生)，而脊髓損害者慢，可達4年。少年型進行性脊肌萎縮癥可以存活20-40年。
2)本病為一進行性疾病，但不同類型的病人病程有所不同，即使同一類型病人其進展快慢亦有差異。肌萎縮側(cè)索硬化癥平均病程約3年左右，進展快的甚至起病后1年內(nèi)即可死亡，進展慢的病程有時可達10年以上。
3)成人型脊肌萎縮癥一般發(fā)展較慢，病程常達10年以上。原發(fā)性側(cè)索硬化癥臨床罕見，一般發(fā)展較為緩慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。
