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小兒神經(jīng)母細胞瘤(小兒神經(jīng)母細胞瘤 )

別名:
小兒成神經(jīng)細胞瘤
傳染性:
無傳染性
治愈率:
外科手術(shù)治愈率約80%
多發(fā)人群:
嬰幼兒
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
消瘦 胃腸道癥狀 眶周青紫 假菊形團結(jié)構(gòu) 腹圍增大
并發(fā)癥:
錐體外系疾病 貧血 高血壓
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經(jīng)內(nèi)科 腫瘤科 兒科
治療方法:
手術(shù)、化療、放療

小兒神經(jīng)母細胞瘤有哪些癥狀?

  一、癥狀:

  臨床表現(xiàn)與原發(fā)部位、年齡及分期相關(guān)。65%患兒腫瘤原發(fā)于腹腔,大年齡兒童中腎上腺原發(fā)占40%,而在嬰兒中只占25%。其他常見部位為胸腔和頸部。約10%病例原發(fā)部位不明確。約70%NB在5歲前發(fā)病,極少數(shù)在10歲以后發(fā)病。

  1.不同部位的腫塊 最常見的癥狀為不同部位的腫塊。

  (1)原發(fā)于腹部:以腎上腺及脊柱二側(cè)交感神經(jīng)鏈原發(fā)多見,一般在腫塊較大時才出現(xiàn)癥狀,可有腹痛、腹圍增大、腰背部飽滿、捫及腫塊、胃腸道癥狀。

  (2)原發(fā)于胸腔:有縱隔壓迫相關(guān)癥狀及呼吸道癥狀,如氣促、咳嗽等。

  2.晚期表現(xiàn) 病人常有肢體疼痛、貧血、發(fā)熱、消瘦、眼眶部轉(zhuǎn)移。眼眶部轉(zhuǎn)移形成具有特征性的熊貓眼,表現(xiàn)為眼球突出、眶周青紫。其他可有高血壓及腫塊部位相關(guān)壓迫癥狀,如有椎管內(nèi)浸潤壓迫時出現(xiàn)運動障礙、大小便失禁等。

  3.轉(zhuǎn)移途徑 NB主要轉(zhuǎn)移途徑為淋巴及血行。在局限性病變病人中約35%有局部淋巴結(jié)浸潤,血行轉(zhuǎn)移主要發(fā)生于骨髓、骨、肝和皮膚,終末期或復(fù)發(fā)時可有腦和肺轉(zhuǎn)移,但較少見。嬰兒病例就診時局限性病變、局限性病變伴有局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、播散性病變分別為39%、18%和25%;但在大年齡兒童中分別為19%、13%和68%,也即大年齡患兒就診時多數(shù)已處疾病晚期。

  二、診斷:

  1、診斷方法 組織病理學檢查是NB診斷的最重要手段,有時需結(jié)合免疫組織化學、電鏡以明確診斷。影像學檢查發(fā)現(xiàn)有與NB特征相符合的腫塊,同時骨髓中發(fā)現(xiàn)NB腫瘤細胞,有明顯增高的兒茶酚胺代謝產(chǎn)物(HVA或VMA)也可做出診斷。如病理診斷有困難時,染色體檢查發(fā)現(xiàn)有1p缺失或N-myc擴增支持NB診斷。

  2.診斷分期 同時應(yīng)包括診斷分期,美國兒童腫瘤協(xié)作組分期系統(tǒng)(CCSG)如下:

  (1)Ⅰ期:腫瘤局限于原發(fā)器官。

  (2)Ⅱ期:腫瘤超出原發(fā)器官,但未超過中線,同側(cè)淋巴結(jié)可能受累。

  (3)Ⅲ期:腫瘤超過中線,雙側(cè)淋巴結(jié)可能受累。

  (4)Ⅳ期:遠處轉(zhuǎn)移。

  (5)Ⅵs期:<1歲,原發(fā)灶為Ⅰ、Ⅱ期,但有局限于肝、皮膚、骨髓的轉(zhuǎn)移灶。

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